- 有关颗粒剂正确叙述是( )。颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂#
颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂
若粒径在105～500μm范围内,又称为细粒剂#
应用携带比较方便#
颗粒剂可以直接吞服,也可以
- 呋塞米的不良反应包括（ ）。低血钾#
低血容量#
低血钠#
低血镁#
低血糖本题考查呋塞米的不良反应。聱呋塞米的不良反应有：过度利尿引起低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱中毒、脱水,听力损害、胃肠道反应
- 根据《医疗机构药事管理暂行规定》,有关药学专业技术人员的说法错误的是发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事项
应认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误
对有配伍禁忌、超剂量的处方,应拒绝调配
发
- 属于固体剂型的有（ ）。散剂#
膜剂#
合剂
栓剂
酊剂属于固体剂型的有散剂、膜剂、丸剂、片剂；液体剂型有溶液剂(含醑剂,酊剂)、注射剂、合剂、洗剂等；半固体制剂有软膏剂、栓剂。故答案为AB。
- 下列具有安胎作用的药物是贝母
海浮石
竹茹#
半夏
杏仁
- 适用于暑湿吐泻偏寒者的中暑类非处方药是( )藿香正气水
广东凉茶
清凉含片
六合定中丸
复方草豆蔻酊#E [知识点] 常用非处方中成药——中暑类药
- 下列药物中与血浆蛋白结合率高分布容积随年龄增长而降低易造成老年人血药 浓度升高而中毒的是巴比妥
维生素 C
碳酸钙
地西泮#
水杨酸钠
- 初步确立了综合性本草著作编写模式的是《证类本草》
《新修本草》
《本草经集注》#
《本草纲目》
《神农本草经》
- 某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应核对使用数及剩余数是否与领用数相符#
将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
将印有批
- 按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是（ ）。药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制、
包装、标签上不得印有“名贵药材”字样#
药品的包装分为内包装和
- 阴阳两虚消渴者慎用()。生脉饮
养胃舒胶囊
消渴丸#
人参固本丸
人参养荣丸
- 芸香糖的组成是（ ）。2分子葡萄糖
2分子鼠李糖
1分子葡萄糖,1分子鼠李糖#
1分子葡萄糖,1分子果糖
E,3分子葡萄糖
- 《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。天然药物提取物
中药饮片
各类注射剂
血液制品、疫苗制品#
中成药制剂本题考查《药品生产监督管理办法(暂行)》,新大纲已不作考查
- 马鹿茸具2个侧枚者习称（ ）二杠
四岔
单门
莲花#
三岔解析：动物类中药——鹿茸(代)
- 红霉素（ ）。属繁殖期杀菌剂
抗菌谱与青霉素相似但略广#
对革兰阳性菌有强大抗菌作用#
对青霉素耐药的金葡菌有效#
首选治疗军团菌#本题考查红霉素的相关知识。红霉素属快速抑茵剂,而不是繁殖期杀茵剂。红霉素在临床
- 聚山梨酯可作为()。絮凝剂
天然高分子助悬剂
合成高分子助悬剂
润湿剂#
低分子助悬剂本题答案：D本题解析：本组题考查要点是"各类液体药剂的附加剂"。①阿拉伯胶为有效的O/W型乳化剂,一般用量为10%～15%。②聚山梨酯为
- 四逆散的药物组成有()。柴胡#
白芍#
枳壳#
甘草#
当归
- 临床上阿托品可用于治疗( )。窦性心动过速
虹膜睫状体炎#
胃肠绞痛#
有机磷酸酯类中毒#
感染性休克伴高热BCD [知识点] 阿托品的临床应用
- 羚羊角的性状鉴别特征有呈长圆锥形,略呈弓形弯曲#
黄棕色或黄褐色
除顶端部分外,有10-16个隆起的环脊,间距约为2cm#
基部横截面类圆形,内有坚硬质重的角柱#
气无,味淡
- 关于肺换气,下列描述正确的有（ ）。肺换气的结构基础是呼吸膜#
是血液与肺泡之间的气体交换#
氧气由血液扩散至肺泡,CO2由肺泡扩散至血液
结果是使流经肺泡的静脉血变成动脉血#
经过肺换气后,血液由肺动脉回到左心房
- 蛲虫首选药是哌嗪
左旋咪唑
噻嘧啶#
槟榔
甲苯达唑
- 艾滋病发病的关键是（ ）T3细胞受损
T4细胞受损#
B细胞受损
白细胞受损
红细胞受损
- 中药配伍的目的是 （ ）。增加中药的使用量
增强疗效#
扩大治疗范围#
适应复杂病情#
减少不良反应#
- 引起青霉素过敏的主要原因是（ ）。青霉素本身为过敏源
合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物。#
青霉素与蛋白质反应物
青霉素的水解物
青霉素的侧链部分结构所致本题考查引起青霉素过敏的原因。青霉素本身并
- 《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有保证所经营药品质量的规章制度#
保证所经营药品安全的规章制度
保证企业服务质量的规章制度
促进药品营销的规章制度
保证药品经营人员业务素质的规章制度解
- 药品管理法律体系按照法律效力等级由低到高排序,正确的是法律、部门规章、行政法规、规范性文件
法律、行政法规、部门规章、规范性文件
规范性文件、部门规章、行政法规、 法律#
行政法规、法律、规范性文件、部门规
- 对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（ ）。替莫西林
头孢美唑
亚胺培南#
克拉维酸钾#
舒巴坦钠#本题考查β-内酰胺酶抑制剂类药物,替莫西林为青霉素类,头孢美唑为头孢类,对β-内酰胺酶无抑制作用；而克拉维酸钾、舒巴坦钠
- 抑制肝药酶的药物是()氯化钙#
苯巴比妥
布洛芬
洋地黄毒苷
别嘌呤醇答案：A
- 列说法正确的是（ ）。药物在临床应用中可能出现的药物不良反应,在现有的研究条件下,都能为动物 实验复制所预测
某些药品在ADRs的发现与管理上存在时滞现象#
药品被批准上市后即意味着对其评价的结束
药物可能导致人
- 性能类似,宜放于同一药斗的是（ ）。苍术、自术
生首乌、制首乌
桔梗、前胡#
生甘草、炙甘草
知母、浙贝母性能类似,宜放于同一药斗的是桔梗、前胡。按处方常用的“药对”药物排列,如 苍术、白术,知母、浙贝母。同一药
- 下列哪些药属于β-内酰胺类抗生素头孢噻肟#
萘啶酸
麦迪霉素
氨苄西林(氨苄青霉素)#
克拉维酸(棒酸)#
- 治疗大失血时,用补气药,其机制是 ( )气能生血
气能行血
气能摄血#
血能生气
血能载气C [知识点] 气与血的关系
- 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（ ）。pKa#
脂溶性#
5-取代基#
5-取代基碳数目超过10个
直链酰脲解析：本题考查巴比妥类镇静催眠药。
- 强心苷心脏毒性的发生机制是（ ）。激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
增加心肌细胞中的K+
增加心肌细胞中的Ca2+#
增加心肌细胞中的Na+
- 以下有关缺铁性贫血的原因中,最正确的是缺乏叶酸,红细胞减少
缺乏维生素B12,红细胞减少
缺乏铁元素,红细胞减少
铁元素缺乏,血红蛋白合成减少#
红细胞减少,血红蛋白合成减少
- 影响蛋白质合成的抗肿瘤药物是（ ）。长春碱类#
放线菌素D
三尖杉酯碱#
L-门冬酰胺酶#
阿霉素影响蛋白质合成的抗肿瘤药有长春碱、长春新碱、碳长春碱、紫杉 醇、紫杉特尔、L-门冬酰胺酶、三尖杉酯碱,而放线菌素D和阿
- 对高血压合并糖尿病宜选用
#
解析：本组题考查特殊人群高血压的治疗。高血压合并心力衰竭,症状较轻者除控制体重,限制盐量,积极降低血压外,用 ACEI和β受体阻断剂。ACEI有助于逆转左室肥厚或阻止肥厚加重。一旦出现
- 善治皮里膜外及经络之痰的药物是白前
白附子
瓜蒌
芥子#
前胡
- 属于第四代的喹诺酮类药物的是（ ）。环丙沙星
氧氟沙星
克林沙星#
加替沙星#
诺氟沙星
- 的标签的内容、格式及颜色必须一致。同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)#
同一企业相同品种如有不同规格
进口药品的包装、标签应标明
进口分装药品的包装、标签应标明
经批准异地生产的药品的
