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常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()应用()制备注射用水制剂分析评价指标不包括（）有效血浓度
稳态血浓度#
峰浓度
阈浓度
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新药进行临床试验必须提供（）药物的零级动力学消除是指()系统药理研究数据
新药作用谱
临床前研究资料#
LD50
急慢性毒理研究数据药物完全消除至零
单位时间内消除恒量的药物#
药物的吸收量与消除量达到平衡
药物的
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国家药品标准由()进行审定和修定流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的。关于调配口服药液的叙述中,正确的是()卫生部
药品评价中心
新药评审委员会
药典委员会#测速管
皮托管
孔板流量计#
转子流量计难溶性药物
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以下适合制成capsules的药物为()药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。常用的滤过器有()片剂的外包装要求在()下进行在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()下列哪一项措施不利于
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根据中国药典规定,60目筛是指( )。以下适合制成capsules的药物为()物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。五号筛
六号筛
七号筛
三号筛#
四号筛药物的水溶液
易风化药物
吸湿性很强的药物
性质相对稳定的药
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制备注射用水时,贮水罐需要()医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。定期清洗#
定期灭菌
定期消毒
清洗及灭菌检查卫生行政管
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下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注射用油)和耐高温的粉末灭菌的是()GMP的适用范围是()。制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?药品销售人员不得兼职其它企业进行()
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一步制粒机可完成的工序是()联合用药时,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()药品安全性()下列关于粉碎器械的描述错误的是()粉碎、混合、制粒、干燥
混合、制粒、干燥#
过筛、制粒、混合、干燥
过筛、制粒、混合
制
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缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是()下列关于药典叙述错误的是( )羧甲基淀粉()热原的组成是()野生药材资源保护管理条例属于()。下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )胶囊填充岗位生产环
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将燃烧物体与附近的可燃物疏散()软膏剂中常单独使用的基质是()片剂的包衣要求在()下进行隔离灭火法#
抑制灭火法
加压灭火法
冷却灭火法
窒息灭火法羊毛脂
凡士林#
蜂蜡
硅酮100级洁净区
10,000级洁净区
10万级洁净区
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制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()成团块状
细粉尚未粘合
翻滚成浪#
细粉少且紧贴颗粒GMP证书#
GSP证书
GLP证书
GAP证书CA
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浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()在标签上应注明“用时摇匀”的是()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。质量是反映实体满足()的能力和特性总
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糖浆剂属于( )类型临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是（）乳剂型
胶体溶液类剂型
混悬液类剂型
真溶液类剂型#在杀菌作用上有协同作用
二者竞争肾小管的分泌通道#
对细菌代谢有双重阻断作用
延缓抗药性产生
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糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产乳糖是片剂较理想的赋形剂,但价格昂贵,目前多用下列辅料一定比例来替代( )防爆风扇()某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,
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洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()下列情况可称为首关消除（）随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()防火设施
防尘设施
防潮设施
缓冲设施#苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
硝酸甘油舌下给药
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经肾小球滤过的药物有( )"麻醉药品专用卡"的持有者是()使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是()注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()下列非离子型表面活性剂,硬脂山梨坦属于 ( )地高辛#
青霉素G
氨
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对于儿童相对安全的眼用抗生素渗漉时的注意事项中,哪条是错误的()关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()红霉素#
庆大霉素
氯霉素
青霉素药材应粉碎成细粉#
药粉先以溶媒湿
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中药饮片生产企业必须获得()《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()各类制剂生产过程中的中间品,并需进一步加工的物料是()下列关于药材粉碎原则的叙述,错误的是()甘草反人参、南沙参、丹参、玄参( )操作人员进入
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流感需与下列疾病鉴别《中国药典》规定,泡腾片的崩解时限为()分钟不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注
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硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()制备甲酚皂利用的原理是()稀释剂
吸收剂
粘合剂
润滑剂#
崩解剂增溶作用#
助溶作用
改变溶剂
制成盐类
加助悬剂DA
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药物作用的双重性是指（）下面属于公务员的职业道德规范的是()用离子交换法制备纯化水时,原水应首先经过()治疗作用和副作用
对因治疗和对症治疗
治疗作用和毒性作用
治疗作用和不良反应#
局部作用和吸收作用一视同仁
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湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()应用()制备注射用水道德义务不同于法律义务在于()大生产时过滤除炭最好用()滤器泡罩式包装机不宜用于()的包装可压性和流动性#
润滑性和稳定性
崩解性和溶出性
抗静电性蒸
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以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用()为什么不能乱用氟轻松?以下选项正确的是增加颗粒的流动性
促进片剂在胃中的润湿#
使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上
减少冲头、冲模的损失单用氟轻松可使化脓性细
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新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()药品纯度()根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()有下列情形之一的药品,按劣药论处()画水平线时应选择()硅酸盐玻
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硬胶囊的八种规格中,较少使用的有()阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理2
3
4
000#氢型#
钠型
氯型
氢氧型DA
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乙醇属于混悬液中使用的()药物半数致死量(LD50)是指（）单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液,糖浆的浓度为()。絮凝剂
助悬剂
润湿剂#
以上均对致死量的一半
中毒量的一半
杀死半数病原微生物的剂量
杀死半数寄生虫的剂
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胶囊剂的外包装要求在()下进行散剂按医疗用途可分为()制剂新产品选题时坚持的原则不包括（ ）制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法()色泽()下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。片剂制备时常用的润滑
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操作人员进入洁净区可以()服用后出现视力模糊或辨色困难的药物( )妊娠期妇女用药注意事项包括按规定,天平的相对误差不得超过()关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。裸手直接接触药品
混穿不同洁净级别的工作服
化妆
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注射用水生产工艺流程包括()材料常用来做换热器。注射液中加入()对提高澄明度没有作用离子交换树脂法
电渗析—离子交换树脂法
反渗透—离子交换树脂法
以上均对#铝#
铜及铜合金
普通碳素钢
板金属材料活性炭
纸浆
硅藻
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产品结构()制药企业一般采用哪种过滤器除菌()按《中国药典》的规定,三号筛即()目筛医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）属于浸出药剂的是()药物的
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用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,在不工作时,注意关闭传递柜(或)窗的门
不能同时打开,在不工作时,注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门
只有在物料传递时才可同时打开,在不工作时,注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门
只有在物
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磅秤在（）砣挂不能互换错用栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()使用时#
安装时
两者均是
两者均不是甘油明胶#
可可豆脂
半合成椰子油酯
半合成脂肪酸甘油酯
硬脂酸丙二醇酯AA
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具有一定规格,如阿司匹林片、珍视明滴眼液、夏桑菊颗粒等是()片剂包糖衣工序的先后顺序为()。进行片剂的硬度检查时,因为菠菜含有以下哪种物质：苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,经肝代谢,按作废处理,注明“作废”,重新填
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药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()压片时造成粘冲原因的错误表达是()医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制
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《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()药品零售企业必须建立真实完整的()1949年
1953年#
1963年
1977年
1985年销售记录
不良反应记录
咨询记录
购进记录#BD
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淀粉是最常用的片剂辅料,除()以外下列关于生产记录的内容不包括()乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称之为()填充剂
粘合剂
润滑剂#
崩解剂吸收剂产品名称
生产批号与生产日期
操作者与复核
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已包衣片剂的质量要求,不包括()进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()中无加热器或冷却器。崩解时限符合规定
片重差异小#
衣
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中药材的人工制成品属于新药哪一类（）糖浆剂的灌封操作要求在()下进行关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()糖浆剂含蔗糖量应不低于()(g/ml)片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )铜质扳手()关
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制备空胶囊时,加入glycerin的作用是()目前片剂多采用()制粒延缓明胶溶解
制成肠溶胶囊
作为preservative
增加可塑性#
起矫味作用湿法#
干法
滚压法
重压法DA
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药物的内在活性(效应力)是指（）药物的治疗指数是（）注射用水生产工艺流程包括()药物穿透生物膜的能力
药物对受体的亲合能力
药物水溶性大小
受体激动时的反应强度#
药物脂溶性大小ED50/LD50
LD50/ED50#
LD5/ED95
E
