- 利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?宜制成胶囊剂的药物是()下列关于过筛过程的叙述,错误的是()片剂表面产生许多小凹点,称()行灯()水/油型的乳剂中,作为内相的是()下列哪一类为两性离子型表面活性剂()产品结构
- ()部位应安装疏水性除菌滤器从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产所含成分与国家药品标准不符的药品是()蒸馏水器入水口
蒸馏水器出水口
工艺用水贮罐的通气口#
以上
- 《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g1982
1995
2000
2005
2010#65%#
70%
75%
84%EA
- 关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是（）在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材()有位顾客进店咨询,说话声音嘶哑,诉说自己最近两天受凉之后,开始发烧
- 下列非离子型表面活性剂,三油酸山梨坦属于()吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值为()安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于（）磅秤在（）砣挂与计量杠杆
- 国家药品标准由()进行审定和修定拮抗参数pA2的定义是（）能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()卫生部
药品评价中心
新药评审委员会
药典委员会#使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
使激动剂的剂量增
- 浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全()热溶法制备糖浆剂的特点是()下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()下列关于powders的叙述中,正确的是()常用的助滤剂有()药物进入循环后首先()药物临床
- 片剂表面产生许多小凹点,称()塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )裂片
松片
叠片
以上均对#物料的准备
制丸块#
制丸条
分粒DB
- 甲基纤维素()已包衣片剂的质量要求,不包括()MC#
CMS
PVP
HPC
CAP崩解时限符合规定
片重差异小#
衣层厚薄均匀、牢固
衣料与片芯无作用AB
- 使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )水/油型的乳剂中,作为内相的是()100℃
45～50℃#
20～30℃
以上都不对乙二胺#
乙酰胺
乳酸钙
碘酸水相#
油相
乳化剂
液相
气相BAA
- GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()可以作为片剂崩解剂的是()下列基质中属于油脂性软膏基质的是()热溶法制备糖浆剂有利于()新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是()交联聚维酮(交联PVP)一般可作片剂的哪类辅料()
- 颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()批生产记录在填写过程中()超过极量引起中毒的剂量是()片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()慢性肝炎患者应注意饮食的热量和营养,下列哪一
- 关于坪值,错误的描述是()压片前整粒常用的筛网一般为()目下列哪项不是提高滤速的方法()血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值#
- 标准操作规程的内容不包括()甘油明胶栓剂中,水：明胶：甘油的配比应该是()湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()片剂受到振动易松散破碎的现象,称()规程名称
规程编号
生效日
- 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()对散剂质量检查表述错误的是()血浆稳态浓度
有效血浓度
血浆浓度#
血浆蛋白结合率
阈浓度粒度符合规定
外观均匀度要求色泽一致,混合均匀
干燥失重(不得超过5%)#
6.0g以上包装的
- 包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g将灭火剂参与和中断燃烧反应()药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()道德义务不同于法律义务在于()制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()下列浸出药剂属于含糖浸出
- 制药设备中,常采用( )做换热器和机械的密封件散剂的质量要求有()湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有()陶瓷
搪瓷
石墨材料#
橡胶混合均匀
色泽一致
干燥
以上均对#射线灭菌法
滤过灭菌法
火焰灭菌法
干
- 淀粉是最常用的片剂辅料,除()以外下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是()空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()成品放行前,由哪个部门审核批生产记录并签字()做为药品生产和质量管理的准则的是(
- 注射用水可采用哪种方法制备()在片剂的压片过程中要求()小时做一次片差使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是()流感需与下列疾病鉴别片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()用碘50g,
- 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()制备维生素c注射液时,以下不属抗氧化措施的是( )药物(或溶质)和溶媒的结构相似
药物和溶媒的极性程度相似#
药物和溶媒的分子大小相似
药物和溶媒的性质
- 特殊药品及()的标签上必须印有规定的标志各类制剂生产过程中的中间品,并需进一步加工的物料是()关于糖浆剂的说法错误的是()关于片剂包衣的叙述错误的是()下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )药品生产洁净室(区)的空
- 药品广告须经()制药工艺用水生产岗位的规程应包括()省级药监部门批准,发给证书
审批,发给药品广告批准文号
企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号#
国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
所在地的
- 画水平线时应选择()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为消泡剂的是()一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重新灭菌(
- 常用的助悬剂种类有()安瓿的洗涤方法一般有()有下列情形之一的药品,按劣药论处()高分子助悬剂
低分子助悬剂
A+B#
以上均错喷淋—甩水洗涤法
气水喷射洗涤法
超声波洗涤法
以上均对#末标明有效期或更改有效期的#
变质
- 胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃药品零售企业必须建立真实完整的()20
30#
40
50销售记录
不良反应记录
咨询记录
购进记录#BD
- 用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂的HLB值10.31,故司盘60的所占比例为()。“手握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()中无加热器或冷却器。片剂辅料中既可以做填充剂又可做
- 热溶法制备糖浆剂有利于()关于液体制剂的质量要求不包括 ( )临用前需用滤清的注射用水冲洗的是()已包衣片剂的质量要求,不包括()反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()癌症预防应从哪些方面做起?市售硬胶囊有八种
- 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()下列哪一种维生素最容易服用过量而致中毒提高()的核心是加强职业道德建设注射用水标准#
纯水标准
生活用水标准
饮用水标准
去离
-
片剂的外包装要求在()下进行一旦确诊心脏骤停应立即： ( )药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）制药工业污染物的来源有()一般要求注射剂的PH值在()。一般生产区#
10000级洁净区
10万级洁净区
30万级洁净区找上级
-
事故处理的原则()GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。“手握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()含有机酸的口服溶液宜用()配制单糖浆是指单纯糖浆的近
-
用()生产制药工艺用水能有效除去热原安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()离子交换法
多效蒸馏法#
反渗透法
以上都不对安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌
安瓿或玻璃
-
可以作为片剂崩解剂的是()苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）泡罩式包装机不宜用于()的包装乳糖
糖粉
白碳黑
轻质液体石蜡
低取代羟丙基纤维素#加速药物从尿液的排泄
加速药物从尿液的代谢灭活
加速药物由脑组
-
下列哪一项措施不利于提高浸出效率()乌鸡宜采用()方法粉碎恰当地升高温度
加大浓度差
选择适宜的溶剂
浸出一定的时间
将药材粉碎成细粉#水飞法
加液研磨法
蒸罐法#
串油法
串料法EC
-
药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在( )眼用液体制剂包括()弱酸性药物与抗酸药物同服时,哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为消泡剂的是()待压片的干颗粒,其质量要求,
-
压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为()酸度计()使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭裂片
松片
花斑
粘冲#
色斑强制检定计量器具#
非强制检定计量器具
两者均是
两者均不是100℃
45～50℃#
-
毒药和剂量小的药物不应制成()颗粒剂的质量要求有()关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()属于含醇浸出剂型是()真溶液
混悬液#
胶体溶液
乳浊液
药露色泽
-
安瓿的洗涤方法一般有()列入国家药品标准的药品名称为()国家发展现代药和()消除静电中减少起电程度不包括哪种方法（ ）混悬液常用的辅料有()采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()制药企业一般
-
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）下列五种浸出方法,哪种适用于高浓度浸出制剂,亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出()关于工作服的叙述中错误的是()1%
0.1%
0.01%#
10%
99%煎煮法
-
中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()磅秤在（）旋转在不需保持恒定的环境内()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。普通乳滴直径在多少um之间()药品生产企业应建立三级质量分析制度为()防盗措施
记录措
-
在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量差异检查片剂中色衣片最多的是()1
2#
3
4素片
糖衣片、#
薄膜衣片
肠溶衣片BB
