- 下列关于生产记录的内容不包括()关于咀嚼片的叙述,错误的是()省、自治区、直辖市人民政府的()负责本行政区域的药品监督管理工作产品名称
生产批号与生产日期
操作者与复核者的签名
验证方案与验证报告#常加入蔗糖、
- 配制注射剂的用具使用前应()灭菌室属于车间的哪部分?()某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）注射液中加入()对提高澄明度没有作用大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都
- 制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材()胶浆
淀粉浆
糖浆
乙醇#2g
2～5g
10g
20g#
30gDD
- 一般应制成倍散的是()制药设备中,常采用( )做换热器和机械的密封件有关片剂质量检查说法不正确的是()挤压制粒工艺包括()药品生产许可证必须标明()和有效期邻苯二甲酸醋纤维素()片剂包粉衣层的主要目的是()注射用水菌
- 按作废处理,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名
允许更改,在更改处签名,重新填写并签名
允许更改,责任人签名药物的血药浓度下降一半所需时间#
药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
与药物的
- 湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有()关于无菌工作服的叙述,错误的是()射线灭菌法
滤过灭菌法
火焰灭菌法
干热空气灭菌法
热压灭菌法#必须包盖全部头发
必须包盖脚部
能阻留人体脱落物
不需包盖胡须#E
- 药物的时量曲线下面积反映（）一旦确诊心脏骤停应立即： ( )含有机酸的口服溶液宜用()配制在一定时间内药物的分布情况
药物的血浆t1/2长短
在一定时间内药物消除的量
在一定时间内药物吸收入血的相对量#
药物达到稳
- 下列关于粉碎器械的描述错误的是()制药工业工艺用水不包括哪种（ ）与药物混合均匀度无关的因素()内服液体制剂包括()生产注射剂用活性炭时应注意()锤式粉碎机结构简单,操作方便,粉碎粒度比较均匀
球磨机结构简单,可
- 冻干过程不包括()下列哪一类为两性离子型表面活性剂()环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力,其灭菌的机理主要是()常用的助悬剂种类有()不是影响吸收的主要因素()乌鸡宜采用()方法粉碎可以防治仓储中害虫的中药有( )。
- 将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()栓剂
胶囊剂#
丸剂
颗粒剂豚脂
羊毛脂
液体石蜡
卡波普#
氢化植物油BD
- 目前片剂多采用()制粒不是影响吸收的主要因素( )清场由()进行操作批检验记录属于()进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片湿法#
干法
滚压法
重压法药物的理化性质
药物的剂型
吸收的环境
给药时间#工艺员
生产管理
- 药品零售企业必须建立真实完整的()引起中药饮片质量变异的因素有( )。一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()。销售记录
不良反应记录
咨询记录
购进记录#温度、湿度#
空气#
阳光#
害虫、微生物#
人类生产、管理
- 片剂制备时常用的润滑剂不包括()磅秤在（）旋转在不需保持恒定的环境内开办药品生产企业必需具备()属于蒸馏操作的是()药品GMP认证是()氢化植物油
淀粉#
硬脂酸镁
滑石粉使用时
安装时
两者均是
两者均不是#《药品经
- 制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()常用的滤过器有()胶浆
淀粉浆
糖浆
乙醇#砂滤棒
垂熔玻璃滤器
微孔滤膜滤过器
以上均对#DD
- 单糖浆本身具有防腐作用是由于()增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂()特殊药品及()的标签上必须印有规定的标志含有转化糖
蔗糖纯度高
包装严密
单糖浆浓度大,渗透压高#乙二胺#
乙酰胺
乳酸钙
碘酸地道药材
药材
化学
- 颗粒剂的质量要求有()社会主义职业道德以（）为核心药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()以下适合制成capsules的药物为()下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )片剂制备时常用的润滑剂剂不包括()产品结构()药
- 各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )药品生产企业应建立三级质量分析制度为()药物的t1/2是指（）根据中国药典规定,65目筛是指()。关于药材的粉碎度叙述错误的是( )2年
4年
5年#
6年车间、班组、
- 制剂中增加药物溶解度的方法是()在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。属于蒸馏操作的是()与设备连接的主要固定管道应标明()服用后吸收快,
- 按《中国药典》的规定,三号筛即()目筛负责标定国家药品标准品、对照品的是()已包衣片剂的质量要求,不包括()50#
65
80
100药品监督管理部门
国家药典委员会
中国药品生物制品检定所#
工商行政管理部门
司法部门崩解时
- 关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应
不同洁净操作区的工作
- 采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()片剂制备时常用的润滑剂不包括()适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()负责标定国家药品标准品、对照品的是()药物的最大
- 硬胶囊的填充过程包括()以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重新灭菌()分离
填充
盖帽
以上均对#万能粉碎机
ballmill
流能磨(气流式粉碎机)#
colloidmill
冲击式粉碎机一日
- 以研磨作用为主的粉碎器械()属于后遗效应的是（）旋转式切药机
振动磨
铁研船、研体#
羚羊角粉碎机
万能磨粉机、冲钵青霉素过敏性休克
地高辛引起的心律性失常
呋塞米所致的心律失常
保泰松所致的肝肾损害
巴比妥类
- 表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为消泡剂的是()物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。下列哪项不是提高滤速的方法()生产工艺规程的内容应包括()包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()HLB值0~3#
HL
- 吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
吐温80>吐温60>吐温60>吐温20
吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
吐温20>吐温60>吐温40>吐温80#
吐温40>吐
- 在标签上应注明“用时摇匀”的是()关于无菌工作服的叙述,错误的是()水扬酸、土霉素等的干燥,通常采用( )干燥器。口服混悬剂#
口服溶液剂
安瓿剂
以上均错必须包盖全部头发
必须包盖脚部
能阻留人体脱落物
不需包盖胡须
- 关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用,下列说法正确的是不宜制成胶囊剂的药物是()社会主义职业道德以（）为核心道德主要是依靠人们自觉的()来维持下列关于药材粉碎原则的叙述,错误的是()妊娠期和哺乳期患者均应避免应
- 在标签上应注明“用时摇匀”的是()孢子丝菌、着色芽生菌属于()。使用粉碎机粉碎药物的正确操作是()关于溶液剂的制法叙述错误的是( )片剂包粉衣层的主要目的是()关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是()环氧乙烷具有非常强
- 关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()服用后出现视力模糊或辨色困难的药物( )画水平线时应选择()药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()一旦确诊心脏骤停应立即： ( )下列关于肠溶片的叙述错误
- 药物临床试验机构必须执行()我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()下列不属于生产计划的内容是()一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()。片剂中制粒目的叙述错误的是()GMP
GSP
GLP
GCP#
GAP1995年10月1日
199
- 药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()GUP
GSP
GAP
GMP#
GCP助溶作用#
抗氧作
- 酸度计()接近引起毒性反应,允许使用的最高剂量,超过该量就有引起中毒的危险,也叫最大治疗量是()强制检定计量器具#
非强制检定计量器具
两者均是
两者均不是常用量
治疗量
极量#
最小中毒量
最小有效量AC
- 液体制剂常用的防腐剂有()关于无菌工作服的叙述,错误的是()具有临界胶团浓度是()胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()药品生产企业关键人员至少应当包括( )。经肾小球滤过的药
- 片剂包糖衣时,少量柠檬黄与70﹪糖浆用于()无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?列入国家药品标准的药品名称为()包隔离层
包粉衣层
包糖衣层
包有色糖衣#
打光100级
1万级
10万级#
100万级药品化学名称
药品商品名称
- 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )易发生共熔现象的药物是()不是影响吸收的主要因素( )药物的作用强度,主要取决于（）淀粉浆按用途属哪一类()尼泊金类
三氯叔丁醇
碘仿#
山梨酸
苯乙醇安替比林与巴比妥
樟脑与
- 含有机酸的口服溶液宜用()配制将燃烧物体与附近的可燃物隔离()铝制容器
铜制配液锅
不锈钢配液锅#
以上均不对隔离灭火法#
抑制灭火法
加压灭火法
冷却灭火法
窒息灭火法CA
- 采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()亲水胶体的稳定性主要靠()GMP的适用范围是()以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()常用的助悬剂种类有()下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()药品包装必
- 蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求( )关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的()。由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为( )药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在( )
- 药品质量监督检验由()负责下列属于湿热灭菌方法是()硬胶囊的填充过程包括()药检所#
药品生产企业
药品经营企业
药品监督管理局干热空气灭菌
火焰灭菌
热压灭菌#
紫外线灭菌分离
填充
盖帽
以上均对#ACD
- 片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )第一批公布的国家非处方药规定全部按（）液体石蜡
甘油明胶
糊精#
虫胶
乙醇乙类非处方药管理
甲类非处方药管理#
甲类和乙类非处方药管理
按一般处方药管理
按“受限药”管理
