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单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液,糖浆的浓度为()。药品生产企业必须取得()方可生产该药品进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片85%(g/ml)#
85%(g/g)
60%(g/ml)
60%(g/g)
45%(g/ml)药品批准文号#
新药证书
GMP证书
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()酸度计()一个
二个
三个
四个#
五个强制检定计量器具#
非强制检定计量器具
两者均是
两者均不是DA
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下列对于药粉粉末分等叙述错误者为()药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()糖浆剂属于()类型哪个干燥方法不影响热敏药物?()片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )包糖衣时,糖浆的浓度一
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有下列情形之一的药品,按劣药论处()国家发展现代药和()无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重新灭菌()气雾剂中氟里昂(如F12)主要作用是()()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。末标明有效期或更改有效期的#
变
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《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()国家发展现代药和()在标签上应注明“用时摇匀”的是()45分钟
60分钟#
120分钟
15分钟
30分钟化学药
中药材
中成药
传统药#口服混悬剂#
口服溶液剂
安瓿剂
以上均错BDA
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超过极量引起中毒的剂量是()阳离子表面活性剂常用作()宜制成胶囊剂的药物是()以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()可以作为片剂崩解剂的是()常用量
治疗量
极量
最小中毒量#
最小有效量杀菌剂#
乳化剂
助溶剂
助悬
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下列哪种附加为抑菌剂( )根据中国药典规定,60目筛是指( )。苯酚#
盐酸
酒石酸
硫尿五号筛
六号筛
七号筛
三号筛#
四号筛AD
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生物制品药物一般应采取的贮存方法是( )胶囊剂囊材的主要成分是()颗粒剂的质量要求有()药品零售企业必须建立真实完整的()糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )从下列pD2值中可知,与受体
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有位顾客进店咨询,说话声音嘶哑,诉说自己最近两天受凉之后,开始发烧,嗓子很疼, 咳嗽时疼痛更加厉害,营业员触诊发现顾客颌下淋巴结有肿大,轻微压痛,您初步诊断为：( )规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制
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《中国药典》规定,三号筛的筛孔孔径为()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。355±13#
325±13
345±13
315±13萃取剂#
吸收剂
溶剂
液体AA
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药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产能形成W/O型乳剂的乳化剂是()在片剂的压片过程中要求()分钟定一量湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()热溶法制备糖浆剂有利于()服用后出现视力模糊或辨色困难的
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下列关于激动药的描述,错误的是（）在易燃易爆化学危险品的生产现场,哪一项是错误的()《中国药典》对片重差异检查有详细规定,碳链愈长,增溶量愈大
增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团
增溶剂形成胶团后,才有增
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肝功能减退时需减量慎用的药物是( )。聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料( )单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()克林霉素#
利福平
头孢唑林
磺胺类药稀释剂
崩解剂
粘合剂#
抗粘着剂
润滑剂60%
65%
95%
85%#
55
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制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()药品上直接印字用油墨应符合()妊娠期妇女用药注意事项包括以下哪一条不是影响药材浸出的因素()孢子丝菌、着色芽生菌属于()。
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药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。下列叙述错误的是()二个药片迭压在一起的现象,称()以下关于颗粒剂的叙述,错误的是()下列宜制成软胶囊剂的是()GUP
GSP
GAP
GMP#
GCP能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷
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下列各项中,不是造成片重差异超限的原因有()消毒用乙醇的浓度为()颗粒大小不均匀
颗粒过硬#
颗粒的流动性不好
下冲升降不灵活65%
75%#
85%
95%BB
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pD2是（）下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。解离常数的负对数#
拮抗常数的负对数
解离常数
拮抗常数
平衡常数羧甲基纤维素钠
羊毛脂#
淀粉明胶
卡波普
聚乙二醇4
3
2
1
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离子障指的是()用()生产制药工艺用水能有效除去热原服用后吸收快,药效发挥迅速的有( )。用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是()栓剂基质,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )()不得使用大众传媒发布广告我国药
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长期缺乏维生素A可造成( )药物临床试验机构必须执行()无力
厌食
夜盲#
抽筋GMP
GSP
GLP
GCP#
GAPCD
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对于肾功能低下者,用药时主要考虑（）下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。规格为10ml的量杯,可量取()ml的液体下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是（）能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()
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关于过筛操作的叙述,错误的是()下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。关于药
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热原的组成是()《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()GMP是药品生产和质量管理的( )在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()验证的基本步骤是() ①建立验证机构 ② 制定验证方案 ③组织实施 ④审批验证报告
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设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三见”、“四无”,它们的含义是()亲水胶体的稳定性主要靠()“一平”即工作岗位周围平整#
“二净”即玻璃门窗净、设备外表净#
“二净”即设备外表净、地面通道净
“三见”即轴见光、沟见底
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弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）栓剂给药后受体温影响,不易发生()变化与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()胃粘膜
小肠#
横结肠
乙状结肠
十二指肠融化
软化
溶化
硬化#取
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湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃糖浆剂属于()类型湿饱和蒸气
饱和蒸气#
过热蒸气
不饱和蒸气下20
30#
40
50乳剂型
胶体溶液类剂型
混悬液类剂型
真溶液类剂型#BBD
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下列非离子型表面活性剂,硬脂山梨坦属于 ( )GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()司盘20
司盘40
司盘60#
司盘80
司盘8515帕和10帕
10帕和5帕#
12帕和4帕
8帕和2帕
5帕和1帕CB
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以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用()注射用水生产工艺流程包括()使用粉碎机粉碎药物的正确操作是()药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于（）下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是()尼莫角林脑
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栓剂的质量要求,不包括()pka是()介质滤过的滤过机理有()空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）塞入腔道后不能融化、软化或溶化#
外形完整光洁
塞入腔道
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中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法目前片剂多采用()制粒单位或个人#
个人
从业人员
经营人员湿法#
干法
滚压法
重压法AA
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复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、包衣、包装。栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。下列关于滴丸剂的叙述,不正确
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一旦确诊心脏骤停应立即： ( )同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是()注射用水贮存时间不能超过()以撞击作用为主的粉碎器械()以下适合制成capsules的药物为()找上级医师
鼻导管给氧
做心前区捶击#
安装人工起搏器
开放静
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将燃烧物体与附近的可燃物疏散()负责修订国家药品标准的机构是()进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片隔离灭火法#
抑制灭火法
加压灭火法
冷却灭火法
窒息灭火法国家药典委员会#
国家食品、药品监督管理局药品评价
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经肾小球滤过的药物有( )下列基质中属于油脂性软膏基质的是()单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()下列非离子型表面活性剂,三油酸山梨坦属于()地高辛#
青霉素G
氨基糖苷类
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下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )热溶法制备糖浆剂的特点是()药品生产质量管理的基本准则是()临用前需用滤清的注射用水冲洗的是()片剂制备时常用的润滑剂剂不包括()随剂量的增加,开始出现作用的量是()片剂包糖衣
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制备注射用水时,贮水罐需要()医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。定期清洗#
定期灭菌
定期消毒
清洗及灭菌检查卫生行政管
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色泽()在硬胶囊的填充过程要求()分钟定一次量柏子仁宜采用()方法粉碎内在特性
外在特性#
两者均是
两者均不是10
15#
20
25水飞法
加液研磨法
蒸罐法
串油法#
串料法BBD
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每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（）被污染的药品应()。临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是（）药物作用的双重性是指（）与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设
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药动学是研究（）进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片机体如何对药物进行处理#
药物如何影响机体
药物在体内的时间变化
合理用药的治疗方案
药物效应动力学10
15
20#
30AC
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下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是()《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的。片剂包隔离层用的物料是()混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的
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对散剂质量检查表述错误的是()采用热封工艺进行包装的是()下面哪个不是片剂中润滑剂的作用( )粒度符合规定
外观均匀度要求色泽一致,混合均匀
干燥失重(不得超过5%)#
6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
微生物限
