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对血浆生物半衰期的叙述正确是( )空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间#
一般情况下代谢快或排泄快的药物,血浆生物半衰期较短#
代谢慢或排泄慢者的生物半衰期较
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糖浆剂的灌封操作要求在()下进行压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为()可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()100级洁净区
1万级洁净区#
10万级洁净区
30万级洁净区裂片
松片
花斑
粘冲#
色
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下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）下列哪种药物不是收集在《中国药典》二部中（）栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()药品GMP认证可分为()颗粒剂都要求溶解在水中服用
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片剂包糖衣时,少量滑石粉与35﹪阿拉伯胶浆用于()下列可作为肠溶衣材料的是()普通乳滴直径在多少um之间()下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注射用油)和耐高温的粉末灭菌的是()片剂糖衣的包衣过程如
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洁净室应定期更换()滤过的注射液经半成品检查合格后应立即()《药品生产质量管理规范》根据()制定操作人员
清洁方法
清洁剂
消毒剂品种#密闭贮存
灭菌
灌装
灌装与封口#宪法
消费者权益保护法
反不正当竞争法
药品管
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为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。下列基质中属于水溶性软膏基质的是()医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是()在生产中将罐封好的安瓿浸
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片剂包糖衣工序的先后顺序为()。长期缺乏维生素A可造成( )隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层#
粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层
糖衣层→隔离层→粉
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成本()下列可作为肠溶衣材料的是()在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()消除静电中减少起电程度不包括哪种方法（ ）“手握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()内在特性
外在特性
两者均是
两者
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发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。根据中国药典规定,60目筛是指( )。4
3
2
1#五号筛
六号筛
七号筛
三号筛#
四号筛DD
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口服混悬剂的分散介质常用()下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是( )包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g注射用水菌检不合格,与()因素无关将燃烧物体与附近的可燃物疏散()根据中国药典规定,60目筛是指( )。热原的组成是
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应用()制备注射用水隔绝火源的措施是()复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()蒸馏法#
离子交换法
反透析法
以上都不对在加势易燃液体时,可直接用明火
在加热易燃液体时,可用油浸的电加热设备#
在有火灾、爆炸危险
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在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )生产药品设备更换时,关键环节是进行()治疗慢心律的药物是( )（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、
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柏子仁宜采用()方法粉碎关于坪值,错误的描述是()眼用液体制剂包括()单冲压片机的片重调节器可调节()制备空胶囊时,加入glycerin的作用是()水飞法
加液研磨法
蒸罐法
串油法#
串料法血药浓度相对地稳定在一定水平称坪
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关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。注射用水贮存时间不能超过()持有《药品经营许可证》的零售企业
只能销售乙类非处方药
须经过县药监部门的批准
当地工商局办理注册登记#8小时
12小时#
24小时
以
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制药生产工艺用水不包括()关于糖浆剂的说法错误的是()邻苯二甲酸醋纤维素()天然矿泉水#
蒸馏水
离子交换水
注射用水可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料
蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
糖浆剂为高分子溶
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用()生产制药工艺用水能有效除去热原GMP是药品生产和质量管理的( )《中国药典》规定,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末,称为：()负责修订国家药品标准的机构是()挤压制粒工艺包括()进行片剂的硬度
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下列何种药物可以制成胶囊剂( )下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的()硫酸镁
复方樟脑酊
亚油酸#
水合氯醛
以上都是散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用#
难溶于水的药
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以下哪一条不是影响药材浸出的因素()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作O/W型的乳化剂()根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于()下列输液中哪些属于营
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根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为()市售硬胶囊有八种规格,最大号是()使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。根据中国药典规定,60目筛是指
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第一批公布的国家非处方药规定全部按（）混合包括()的混合饮用水可以用作()乙类非处方药管理
甲类非处方药管理#
甲类和乙类非处方药管理
按一般处方药管理
按“受限药”管理固—固
固—液
液—液
以上均对#制备注射用水的
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以下关于压片时造成黏冲原因的叙述,错误的是()药物半数致死量(LD50)是指（）下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )属于后遗效应的是（）制备甲酚皂利用的原理是()糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()药品生
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药物的时量曲线下面积反映（）关于溶液剂的制法叙述错误的是( )在一定时间内药物的分布情况
药物的血浆t1/2长短
在一定时间内药物消除的量
在一定时间内药物吸收入血的相对量#
药物达到稳态浓度时所需要的时间制备工
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朱砂宜采用()方法粉碎药物作用的双重性是指（）引起乳剂出现分层的原因是( )水飞法#
加液研磨法
蒸罐法
串油法
串料法治疗作用和副作用
对因治疗和对症治疗
治疗作用和毒性作用
治疗作用和不良反应#
局部作用和吸收
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制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。中无加热器或冷却器。在片剂的压片过程中要求()小时做一次片差解决糖浆剂霉败问题的措施中,错误的是()250g
200g
150g
100g#
50g防止
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湿法制粒的工艺流程为()capsules不需要检查的项目是()制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法()市场调查不包括（）《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
原辅料→混
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注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。
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新药的试生产期为()片剂包糖衣时,滑石粉与70﹪糖浆用于()1年
2年#
5年
10年包隔离层
包粉衣层#
包糖衣层
包有色糖衣
打光BB
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对散剂质量检查表述错误的是()注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()如果皮肤沾染药尘,应用大量()冲洗干净粒度符合规定
外观均匀度要求色泽一致,混合均匀
干燥失重(不得超过5%)#
6.0g以上包装的散剂重量差异限度为
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聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料( )片剂肠溶衣,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )稀释剂
崩解剂
粘合剂#
抗粘着剂
润滑剂液体石蜡
甘油明胶
糊精
虫胶#
乙醇CD
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眼用液体制剂包括()下列哪一项措施不利于提高浸出效率()储备受体是（）滴眼剂
洗眼剂
眼用注射剂
以上均对#恰当地升高温度
加大浓度差
选择适宜的溶剂
浸出一定的时间
将药材粉碎成细粉#药物未结合的受体#
药物不结
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胶囊填充岗位生产环境温度要求保持()℃左右经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售()使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。药物的零级动力学消除是指()现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是(
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SFDA是()的名称缩写清场记录应纳入()目前片剂多采用()制粒直接接触药品的包装材料必须符合()癌症预防应从哪些方面做起?中华人民共和国药品监督管理局
中华人民共和国食品、药品监督管理局#
中华人民共和国产品质量监
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灭菌室属于车间的哪部分?()负责修订国家药品标准的机构是()磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面柏子仁宜采用()方法粉碎以下关于颗粒剂的叙述,错误的是()加快药物溶解速度的方法有()可用于能耐受较高温度,
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制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度()使用粉碎机粉碎药物的正确操作是()根据中国药典规定,65目筛是指()。塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )属于浸出药剂的是()制成盐类
制成酯类
加增溶剂
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以下辅料可作为片剂崩解剂的是()弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）乙基纤维素
羟丙基甲基纤维素
滑石粉
羧甲基淀粉钠#
糊精胃粘膜
小肠#
横结肠
乙状结肠
十二指肠DB
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滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是()尼泊金类
三氯叔丁醇
碘仿#
山梨酸
苯乙醇45分钟
60分钟#
120分钟
15分钟
3
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下列哪一类为两性离子型表面活性剂()片剂表面产生许多小凹点,称()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。软磷脂#
度米分
钾皂
消毒净裂片
松片
叠片
以上均对
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可用于能耐受较高温度,却不宜被蒸汽穿透,或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为()朱砂宜采用()方法粉碎湿热灭菌
过滤除菌
环氧乙烷灭菌
干热灭菌#水飞法#
加液研磨法
蒸罐法
串油法
串料法DA
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单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液,糖浆的浓度为()。滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )生产注射用水时水质检查应()下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是（）以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()85%(g
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下列宜制成软胶囊剂的是()药品生产许可证必须标明()和有效期一般要求注射剂的PH值在()。在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/ml制备甲酚皂利用的原理是()成品放行前,由
