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彻底治愈霉菌性外阴、阴道炎,需要：GMP是药品生产和质量管理的( )中无加热器或冷却器。坚持治疗,定期复查#
症状稍有好转立即停药
症状消失立即停药基本准则#
最高标准
参考标准
行业标准槽式结晶器
结晶罐
蒸发结晶
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每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（）胶囊剂中使用的填充剂有()1个
3个
5个#
7个
9个硬脂酸
滑石粉
淀粉#
以上均对CC
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pD2是（）关于无菌工作服的叙述,错误的是()从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上岗药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。药物的治疗指数是（）用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是(
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塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产蛔虫卵进入人体时到发育为成虫,未经过哪个器官下属哪一种基质
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胶囊剂的外包装要求在()下进行生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()除另有规定外,栓剂应在()℃以下密闭保存疏散门必须是()下列属于湿热灭菌方法是()()部位应安装疏水性除菌滤器下列关于粉碎的叙述哪一
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下列哪种药物适用于煎煮法设备()片剂中制粒目的叙述错误的是()联合用药时,若治疗作用导致减弱称（）制药工业污染物的来源有()同时可作片剂黏合剂与填充剂的是()含成分较低的药物
含挥发性成份药材
含糖类及淀粉等较
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流能磨主要适用于粉碎()。甲基纤维素()下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )易挥发,刺激性较强药物的粉碎
比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
对低熔点或热敏感药物的粉碎#
混悬剂中药物粒子的粉碎
水分
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马福炉压力计()下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是()强制检定计量器具
非强制检定计量器具#
两者均是
两者均不是发挥药效迅速,生物利用度高
可将液体药物制成固体滴丸,便于运输
生产设备简单、操作方便、利于劳动保护
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有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为()关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材()水溶性注射剂
无菌分装的粉针剂
静脉注射剂
油溶性注射
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糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()将燃烧物体与附近的可燃物隔离()国家发展现代药和()包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g硬胶囊的填充过程包括()糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()
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井水→机械过滤器过滤→活性炭过滤器过滤→滤柱(白陶土)过滤后制得的是()洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()流能磨的粉碎原理是()孢子丝菌、着色芽生菌属于()。药物的生物转化和排泄速度决定其()纯化水#
注射用水
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片剂表面产生许多小凹点,称()片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、包衣、包装。裂片
松片
叠片
以上均对#配料、制粒、烘干#
制粒、配料、烘干
配料、烘干、制粒
烘干、配料、制粒DA
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将燃烧物体与附近的可燃物疏散()下列表述正确的是()甲基纤维素()输液灌封区域的洁净度应达到()混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合()常用来不受冲击载荷的贮槽,泵,阀,反映口及其上
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药物的内在活性(效应力)是指（）在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。药物穿透生物膜的能力
药物对受体的亲合能力
药物水溶性大小
受体激动时的反应强度#
药物脂溶性大小常规品#
紧缺品
单一品种
联合品种DA
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注射液中加入()对提高澄明度没有作用淀粉浆按用途属哪一类()市售硬胶囊有八种规格,最大号是()颗粒剂的质量要求有()有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为()活性炭
纸浆
硅藻土
氯化钠#润滑剂
润湿剂
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能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭提高()的核心是加强职业道德建设粗粉
中粉
细粉#
最细粉100℃
45～50℃#
20～30℃
以上都不对社会稳定性
人民团结
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哪个干燥方法不影响热敏药物?()下列哪个因素是注射剂污染热原的途径()常压干燥
喷雾干燥#
沸腾干燥
烘箱干燥
远红外干燥溶剂和原料
容器和设备
制备过程及生产环境
输液器具
以上都是#BE
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药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()待包衣的片芯或素片,其要求不包括()不是影响吸收的主要因素()颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生()。药品GMP认证可分为()药物(或溶质)和溶媒的结
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()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。制药工业工艺用水不包括哪种（ ）经肾小球滤过的药物有( )职业道德#
社会公德
集体公德
家庭婚姻道德饮用水
纯化水
注射用水
自来水#地高辛#
青霉素G
氨基糖苷类抗生素#
普鲁
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聚乙烯吡咯烷酮()()部位应安装疏水性除菌滤器无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重新灭菌()制药工业污染物的来源有()对散剂质量检查表述错误的是()GMP规定,厂房的合理布局主要按()。各类制剂生产过程中的中间品,
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药筛筛孔目数习惯上是指()某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）每厘米长度上筛孔数目
每平方厘米面积上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
每平方英寸面积上筛孔数目
每市寸长度上筛孔数目增
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()散剂的质量要求有()《中国药典》规定,一号筛的筛孔孔径为()血
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下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。V型混合器适宜的转速和填充量分别为()聚乙烯吡咯烷酮()液体制剂常用的溶剂有()卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。对散剂质量检查表述错误的是()片剂稀释剂,此剂型可选用下
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某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()做为药品生产和质量管理的准则的是()邻苯二甲酸醋纤维素()关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用,
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不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。《中国药典》规定,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末,称为：()药品生产企业必须取得()方可生产该药品
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药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）流感需与下列疾病鉴别从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上岗对质量其保证作用
起标示作用
便于使用和携带
有利于美观#伤寒、麻疹#
肺炎支原体肺炎#
钩端
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根据中国药典规定,60目筛是指( )。利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?五号筛
六号筛
七号筛
三号筛#
四号筛塔式蒸馏水器
ZC-1型蒸馏水器
热压式蒸馏水器#
多效蒸馏水器DC
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下列情况可称为首关消除（）野生药材资源保护管理条例属于()。安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()彻底治愈霉菌性外阴、阴道炎,其要求不包括()药物的t1/2是指（）离子障指的是()成品放行前,使血中浓度降低
硝酸甘油舌下给
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药物作用的双重性是指（）磅秤在（）砣挂与计量杠杆号码要相符《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )在零售药品中,凭盖有医疗
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促骨矿化剂中的鈣剂有( )片剂的包衣要求在()下进行下面哪个不是片剂中润滑剂的作用( )片剂肠溶衣,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )将燃烧物体与附近的可燃物隔离()碳酸钙#
枸橼酸钙(柠檬酸钙)#
珍珠钙胶囊#
氨基酸螯合
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中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()聚乙烯吡咯烷酮()凡例
正文#
附录
前言
具体品种的标准中溶出度#
崩解时限
片重差异
含量
脆碎度MC
CMS
PVP#
HPC
CAPB溶出度指在规
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灌装前输液瓶应()井水→机械过滤器过滤→活性炭过滤器过滤→滤柱(白陶土)过滤后制得的是()灭菌
干燥
注射用水倒冲#
以上都不对纯化水#
注射用水
两者均是
两者均不是CA
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具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。妊娠期妇女用药注意事项包括只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响#
药品外包装损坏
对退货质量存有怀疑,但无证据证明
经质量管理部门根据
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在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。湿法制粒的工艺流程为()糖浆剂由于含有()故能防止药物被氧化以下关于颗粒剂的叙述,错误的是()GMP不适用于()的生产中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()铁质扳手()
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流通蒸汽灭菌时的温度为()苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）fluid-energymills的粉碎原理是()1210C
1150c
950C
1000C#
1050C加速药物从尿液的排泄
加速药物从尿液的代谢灭活
加速药物由脑组织向血浆的转移
A和
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过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于()胶囊剂囊材的主要成分是()药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()不是影响吸收的主要因素( )干燥
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某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约（）利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()10%
90%
99%
99.9%
99.99%#离子交换法#
蒸馏法
电渗析法
反渗透法EA
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()不得使用大众传媒发布广告制备空胶囊时加入的山梨醇是()中药材的人工制成品属于新药哪一类（）以下哪一条不是影响药材浸出的因素()下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()吐温类是属于哪一类表面活性剂()时量曲线的峰
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以下可作为softcapsules内容物的是()《中国药典》规定,三号筛的筛孔孔径为()下列不属于生产计划的内容是()药物的油溶液#
药物的水溶液
药物的水混悬液
O/W型乳剂
药物的稀醇溶液355±13#
325±13
345±13
315±13销售量
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可用于表示药物安全性的参数（）药物半数致死量(LD50)是指（）酸度计()某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值（）药品生产质量管理的基本准则是()阈剂量
效能
效价强度
治疗指数#
LD50致死量的一半
