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安全范围是指（）下列关于吗丁啉的叙述,不正确的是有效剂量的范围
最小中毒量与治疗量间的距离
最小治疗量至最小致死量间的距离
ED95与LD5间的距离
最小治疗量与最小中毒量间的距离#消化不良和胃动力不足可使用吗丁
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药物的时量曲线下面积反映（）复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()表面活性剂结构的特点是:()药品广告须经()在一定时间内药物的分布情况
药物的血浆t1/2长短
在一定时间内
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关于咀嚼片的叙述,错误的是()工业筛孔数目即目数习惯上指()血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是()常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）以下措施不能克服压片时出现松片
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关于液体制剂的质量要求不包括 ( )关于调配口服药液的叙述中,正确的是()热溶法制备糖浆剂有利于()口服液体制剂外观良好,口感适宜
非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药
贮
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GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()第一批公布的国家非处方药规定全部按（）药品包装必须按规定印有或贴有()15帕和10帕
10帕和5帕#
12帕和4帕
8帕和2帕
5帕和1帕乙类非处方药管理
甲类非
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片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )下列哪种分散媒的透皮性能强( )我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为()。用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体,但不能完全杀死芽孢。此方
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影响干燥的因素有()根据中国药典规定,60目筛是指( )。下列哪一项为阳离子型表面活性剂( )使用粉碎机粉碎药物的正确操作是()介质滤过的滤过机理有()下列输液中哪些属于营养液( )阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理
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下列哪一项措施不利于提高浸出效率()GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()恰当地升高温度
加大浓度差
选择适宜的溶剂
浸出一定的时间
将药材粉碎成细粉#15帕和10帕
10帕和5帕#
12帕和4帕
8
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片剂包隔离层用的物料是()压片时造成粘冲原因的错误表达是()配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入()g氯化钠,使之等渗。(已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18)滑石粉
浓糖浆
糖粉
明胶浆#压力过大#
冲头表面粗
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药品监督管理部门在实施行政处罚时（）下列哪种方法属于制备栓剂的方法()二个药片迭压在一起的现象,称()属于含醇浸出剂型是()以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()处以警告或者并处罚款
重大、复杂的药品违法经营案件
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冷冻干燥制品的正确制备过程是( )邻苯二甲酸醋纤维素()制备鞣酸栓50粒,每粒含鞣酸0.2g,可用可可豆油为基质,模孔重量为2.0g,鞣酸对可可豆油的置换价为1.6,求所需基质多少克()。能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少
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一旦确诊心脏骤停应立即： ( )对血浆生物半衰期的叙述正确是( )找上级医师
鼻导管给氧
做心前区捶击#
安装人工起搏器
开放静脉指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间#
一般情况下代谢快或排泄快的药物,血浆生物
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铁质扳手()当最初的滤液澄明度不合要求时,应()空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()以下适合制成capsules的药物为()液体制剂常用的防腐剂有()药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()原水预处理工艺流
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配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入()g氯化钠,使之等渗。(已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18)表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作增溶剂的是()药物制剂标签上所示的主药含量是()0.18
0.36
0.54#
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根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是（）乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称之为()某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值（）GMP规定,批生产记录应()下列哪一
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毒药和剂量小的药物不应制成()中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法真溶液
混悬液#
胶体溶液
乳浊液
药露单位或个人#
个人
从业人员
经营人员BA
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物料是指()糖浆剂属于( )类型外观形状()原料
辅料
包装材料
原料、辅料、包装材料#乳剂型
胶体溶液类剂型
混悬液类剂型
真溶液类剂型#内在特性
外在特性#
两者均是
两者均不是DDB
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压片时使用的润滑剂,其作用不包括()下列哪一类为两性离子型表面活性剂()膨胀#
抗黏着
润滑
助流软磷脂#
度米分
钾皂
消毒净AA
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我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。下列宜制成软胶囊剂的是()制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()新药的试生产期为()±7.5
±5.0#
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适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()硬胶囊的八种规格中,较少使用的有()药品生产企业应建立三级质量分析制度为()哪个干燥方法不影响热敏药物?()6~9岁儿童用药剂量一般为成人剂量的( )。根据《中华人民共和国广告法》,下
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利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()《药品生产质量管理规范》根据()制定包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()药物作用的双重性是指（）垂熔玻璃滤器用完后应()离子交换法#
蒸馏法
电渗析法
反渗透法宪法
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淀粉是最常用的片剂辅料,除()以外以下关于球磨机的说法,错误的为()下列可作为肠溶衣材料的是()下列叙述错误的是()金属包装材料中最常用的是（）注射用水可采用哪种方法制备()关于湿颗粒干燥的叙述,错误的是()片剂制
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道德主要是依靠人们自觉的()来维持GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()社会论
传统习惯
内心信念#
共同约定青霉素类等高致敏药品#
毒性药品
放射性药品
一般生化类药品
普通药品CA
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在片剂的压片过程中要求()分钟定一量亲水胶体的稳定性主要靠()可以作为片剂崩解剂的是()15#
20
25
30较强的溶剂化作用
胶粒的水化层#
粒子表面带相同电荷
胶粒周围的吸附膜电荷
吸附层电位乳糖
糖粉
白碳黑
轻质液体
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混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑下列不属于粉碎的方法的是（）第一批公布的国家非处方药规定全部按（）流化态制粒、干燥、气流输送、起模、泛丸、包衣等工衣设备所用空气均应净化,出风口应的装置是()被污染的
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毒性中药饮片必须按照国家有关规定,实行( ),做到帐、货、卡相符。()干燥方法的热效率较高约为70%-80%,从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。制剂分析评价指标不包括（）专人、专库
专帐
专人、专库、专帐、专用衡
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制备空胶囊时加入的山梨醇是()胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )薄膜衣中加入增塑剂的机理()按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法成型材
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无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?有“万能溶剂”之称的是()100级
1万级
10万级#
100万级乙醇
甘油
液体石蜡
二甲基亚砜#
油酸乙酯CD
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下列关于药材粉碎原则的叙述,错误的是()质反应的累加曲线是（）滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )不同质地药材选用不同粉碎方法,即施予不同机械力
粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去#
只需粉碎
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下列关于普通感冒与流感不同之处的叙述,错误的是哪一条?常用的助悬剂种类有()胶囊剂的外包装要求在()下进行片剂包糖衣时,做到帐、货、卡相符。制备软材时()标准操作规程的内容不包括()处方中药物的剂量很小,制备片剂
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下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。淀粉及其衍生物
纤维素类衍生物
羧甲基淀粉钠
枸橼酸+碳酸纳#
交联聚维酮干燥
结晶#
空气调节
蒸馏与精馏DB
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（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭不宜制成胶囊剂的药物是()微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()药械必须货真价
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表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作O/W型的乳化剂()按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解()颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药
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热溶法制备糖浆剂的特点是()药物临床试验机构必须执行()下列五种浸出方法,哪种适用于高浓度浸出制剂,亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出()增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )哪个干燥方法不影响
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药品生产企业应建立三级质量分析制度为()药品非临床研究质量管理规范是()比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳()车间、班组、岗位三级
厂、车间、工序三级#
厂、科室、车间三级
剂型、品种、岗位三级GMP
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关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()颗粒剂的质量要求有()亲水性辅料促进药物的溶出
药物被辅料吸附则阻碍药物溶出#
硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
适量的表面活性剂促进药物的
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片剂包糖衣时,单纯的70﹪(g/g)糖浆用于()下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )生产工艺规程的内容应包括()包隔离层
包粉衣层
包糖衣层#
包有色糖衣
打光水相加至含乳化剂的油相中
油相加至含乳化剂的水相中#
油是
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药品广告的审核机关是()下列液体制剂中,分散相质点最小的是()国家药品监督管理局#
省级药品监督管理局
省级工商行政部门
省卫生厅溶液剂#
乳剂
混悬剂
溶胶剂AA
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待包衣的片芯或素片,其要求不包括()慢性肝炎患者应注意饮食的热量和营养,下列哪一条不对的是新药的试生产期为()中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。头痛,嗓子疼,恶心肚子痛,拉稀便,一活动便感觉眩晕顾客的症状,
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混悬液常用的辅料有()片剂包衣的目的,错误的是()邻苯二甲酸醋纤维素()下列哪一项措施不利于提高浸出效率()药物的时量曲线下面积反映（）GMP的适用范围是()乙醇属于混悬液中使用的()硬胶囊的填充过程包括()用碘50g,碘
