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常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()应用()制备注射用水制剂分析评价指标不包括（）有效血浓度
稳态血浓度#
峰浓度
阈浓度
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一步制粒机可完成的工序是()联合用药时,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()药品安全性()下列关于粉碎器械的描述错误的是()粉碎、混合、制粒、干燥
混合、制粒、干燥#
过筛、制粒、混合、干燥
过筛、制粒、混合
制
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浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()在标签上应注明“用时摇匀”的是()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。质量是反映实体满足()的能力和特性总
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经肾小球滤过的药物有( )"麻醉药品专用卡"的持有者是()使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是()注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()下列非离子型表面活性剂,硬脂山梨坦属于 ( )地高辛#
青霉素G
氨
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流感需与下列疾病鉴别《中国药典》规定,泡腾片的崩解时限为()分钟不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注
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湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()应用()制备注射用水道德义务不同于法律义务在于()大生产时过滤除炭最好用()滤器泡罩式包装机不宜用于()的包装可压性和流动性#
润滑性和稳定性
崩解性和溶出性
抗静电性蒸
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操作人员进入洁净区可以()服用后出现视力模糊或辨色困难的药物( )妊娠期妇女用药注意事项包括按规定,天平的相对误差不得超过()关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。裸手直接接触药品
混穿不同洁净级别的工作服
化妆
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用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,在不工作时,注意关闭传递柜(或)窗的门
不能同时打开,在不工作时,注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门
只有在物料传递时才可同时打开,在不工作时,注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门
只有在物
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药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()压片时造成粘冲原因的错误表达是()医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制
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已包衣片剂的质量要求,不包括()进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()中无加热器或冷却器。崩解时限符合规定
片重差异小#
衣
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药物的时量曲线下面积反映（）复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()表面活性剂结构的特点是:()药品广告须经()在一定时间内药物的分布情况
药物的血浆t1/2长短
在一定时间内
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片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )下列哪种分散媒的透皮性能强( )我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为()。用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体,但不能完全杀死芽孢。此方
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药品监督管理部门在实施行政处罚时（）下列哪种方法属于制备栓剂的方法()二个药片迭压在一起的现象,称()属于含醇浸出剂型是()以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()处以警告或者并处罚款
重大、复杂的药品违法经营案件
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根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是（）乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称之为()某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值（）GMP规定,批生产记录应()下列哪一
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我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。下列宜制成软胶囊剂的是()制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()新药的试生产期为()±7.5
±5.0#
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利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()《药品生产质量管理规范》根据()制定包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()药物作用的双重性是指（）垂熔玻璃滤器用完后应()离子交换法#
蒸馏法
电渗析法
反渗透法宪法
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制备空胶囊时加入的山梨醇是()胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )薄膜衣中加入增塑剂的机理()按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法成型材
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（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭不宜制成胶囊剂的药物是()微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()药械必须货真价
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表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作O/W型的乳化剂()按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解()颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药
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待包衣的片芯或素片,其要求不包括()慢性肝炎患者应注意饮食的热量和营养,下列哪一条不对的是新药的试生产期为()中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。头痛,嗓子疼,恶心肚子痛,拉稀便,一活动便感觉眩晕顾客的症状,
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下列关于吗丁啉的叙述,不正确的是毒药和剂量小的药物不应制成()下列属于湿热灭菌方法是()聚乙烯吡咯烷酮()片剂的质量控制点包括()消化不良和胃动力不足可使用吗丁啉。
吗叮啉是一种酶,故能帮助消化。#
吗叮啉的通用
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使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭制剂新产品选题时坚持的原则不包括（ ）某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质
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利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?下列哪一类为两性离子型表面活性剂()以下可在注射剂中作为增溶剂的是()同时可作片剂黏合剂与填充剂的是()下列哪种不属于乳剂不稳定表现()塔式蒸馏水器
ZC-1型蒸馏水器
热压
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毒性中药饮片必须按照国家有关规定,实行( ),做到帐、货、卡相符。原水预处理工艺流程有()直接接触药品的包装材料必须符合()可以作为片剂崩解剂的是()片剂包糖衣时,0.15﹪氧化铁与70﹪糖浆用于()专人、专库
专帐
专人
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依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。片剂的质量控制点包括()下列关于powders的叙述中,正确的是()口服药液的过滤常用()以下关于球磨机的说法,错误的为()防止主药氧化#
增加主药溶解度
调PH值
抑菌
调渗透压外观
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吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )冷冻干燥制品的正确制备过程是( )安全范围是指（）野生药材资源保护管理条例属于()。湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
吐温80>吐温60>吐
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能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末为()引起乳剂出现分层的原因是( )电位差计()肝功能减退时需减量慎用的药物是( )。哪个干燥方法不影响热敏药物?()粗粉
中粉
细粉
最细粉#分散相与分散媒密度差值大#
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有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为()可以防治仓储中害虫的中药有( )。下列关于粉碎的叙述,错误的是()将灭火剂参与和中断燃烧反应()可用于表示药物安全性的参数（）水溶性注射剂
无菌分装的粉针剂
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中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()成本()物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。下列哪个因素是注射剂污染热原的途径()输液用的隔离膜处理时需用()防盗措施
记录措施#
防虫措施
防污染措施内
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自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()《中国药典》规定,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末,称为：()亲水胶体的稳定性主要靠()片剂包糖衣工序的先后顺序为()。《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限为()
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()铜质扳
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以下关于球磨机的说法,错误的为()关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )以下适合制成capsules的药物为()中华人民共和国境内从事
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以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()第一批公布的国家非处方药规定全部按（）栓剂在常温下为()万能粉碎机
ballmill
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（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德下列哪种方法属于制备栓剂的方法()淀粉是最常用的片剂辅料,除()以外普通乳滴直径在多少um之间()规格为10ml的量杯,可量取()ml的液体药械必须货真价实
药械必须安全有
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羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()下列关于受体的叙述,正确的是（）制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度()纯化水不可以用作()清场记录内容不包括()稀释剂
黏合剂
润滑剂
崩解剂#
润湿剂
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蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求( )胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃药品安全性()药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。压片时使用的润滑剂,其作用不包括()含水量14%-16%
比重1.37左右
出
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滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )调节血脂的综合措施中不可取的是：《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限为()分钟无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?制备空胶囊时加入的山梨醇是()尼泊金类
三氯叔丁醇
碘仿#
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softcapsules的制备方法有压制法和()有下列情形之一的药品,按劣药论处()在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()完成全部制造过程后的最终合格产品是()氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是()乳化法
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现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是()制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()下列哪条不代表气雾剂的特征()某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）下列有关浸出方法中浸渍法的
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某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）糖尿病主要并发症有( )表面活性剂结构的特点是:()以下关于压片时造成黏冲原因的叙述,错误的是()以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()16h
30h
24h
40h#
50
