- 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）用离子交换法制备工艺用水时,发现出PH值偏低,应考虑可能是()糖浆剂的灌封操作要求在()下进行药品生产企业必须取得()方可生产该药品用于生产各种制剂的有效成分,是制剂
- 《药品生产质量管理规范》根据()制定下列关于粉碎的叙述,错误的是()表面活性剂毒性大小排列顺序是()慢性肝炎患者应注意饮食的热量和营养,下列哪一条不对的是栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()宪法
消费者
- 大生产时过滤除炭最好用()滤器常用的滤过器有()注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料
- 垂熔玻璃滤器用完后应()下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()淀粉是最常用的片剂辅料,除()以外标准操作规程的内容不包括()以下可作为软胶囊内容物的是()立刻用乙醇浸泡
立即用纯化水冲洗
立即用洗液浸泡#
以上都不对
- 将燃烧物体与附近的可燃物隔离()下面的叙述错误的是()药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解()各类制剂生产过程中的中间品,并需进一步加工的物料是()隔离灭火法#
- 下列叙述错误的是()生物制品药物一般应采取的贮存方法是( )药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()液体制剂常用的溶剂有()能量守恒
- 关于溶液剂的制法叙述错误的是( )在硬胶囊的填充过程要求()分钟定一次量安全范围是指（）颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()癌症预防应从哪些方面做起?制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物
- 中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()糖浆剂由于含有()故能防止药物被氧化《中国药典》规定,一号筛的筛孔孔径为()根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准
- 属于后遗效应的是（）洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力,其灭菌的机理主要是()羟丙基纤维素()青霉素过敏性休克
地高辛引起的心律性
- 下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是()产品结构()片剂的外包装要求在()下进行()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主义道德建设的基本要求能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末为()加助
- 将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式,称为( )硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()用以预防、治疗、诊断疾病的物质是()下列情况可称为首关消除（）中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()剂型#
- 各类制剂生产过程中的中间品,并需进一步加工的物料是()传统的“水飞法”是属于()清场由()进行操作朱砂宜采用()方法粉碎关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用,下列说法正确的是成品
半成品
原料药#
药物
药物制剂混合粉
- 药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()水/油型的乳剂中,作为内相的是()我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。
- 自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()以下辅料可作为片剂崩解剂的是()使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭为什么不能乱用氟轻松?以下选项正确的是下列哪种分散媒的透皮性能强( )纯化水
注射用水
两者均是
两者
- 下列是软胶囊剂的制备方法,除()以外利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?邻苯二甲酸醋纤维素()属于浸出药剂的是()制备软材时()滴制法
凝聚法#
钢板模法
旋转模压法塔式蒸馏水器
ZC-1型蒸馏水器
热压式蒸馏水器#
- 规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()内服液体制剂包括()下面属于公务员的职业道德规范的是()慢性肝
- 我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为()。包糖衣时的工序为()泡罩式包装机不宜用于()的包装流行性感冒的确诊的主要依据是制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度()15分钟
30分钟
45分
- 被污染的药品应()。栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()质量是反映实体满足()的能力和特性总和电位差计()制定《药品管理法》的目的是()企业法人签字担保销售
按劣药论处
可以低价促销
按假药论处
- 中药材的人工制成品属于新药哪一类（）下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()药物临床试验机构必须执行()生产药品设备更换时,关键环节是进行()包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/ml第一类#
第二类
第三类
第四类十
- softcapsules的制备方法有压制法和()流能磨的粉碎原理是()下列属于湿热灭菌方法是()我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为()。注射用水菌检不合格,与()因素无关乳化法
熔融法
塑制法
滴制法#
泛制法不锈钢
- 配制注射剂的用具使用前应()灭菌室属于车间的哪部分?()某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）注射液中加入()对提高澄明度没有作用大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都
- 下列关于粉碎器械的描述错误的是()制药工业工艺用水不包括哪种（ ）与药物混合均匀度无关的因素()内服液体制剂包括()生产注射剂用活性炭时应注意()锤式粉碎机结构简单,操作方便,粉碎粒度比较均匀
球磨机结构简单,可
- 目前片剂多采用()制粒不是影响吸收的主要因素( )清场由()进行操作批检验记录属于()进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片湿法#
干法
滚压法
重压法药物的理化性质
药物的剂型
吸收的环境
给药时间#工艺员
生产管理
- 片剂制备时常用的润滑剂不包括()磅秤在（）旋转在不需保持恒定的环境内开办药品生产企业必需具备()属于蒸馏操作的是()药品GMP认证是()氢化植物油
淀粉#
硬脂酸镁
滑石粉使用时
安装时
两者均是
两者均不是#《药品经
- 各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )药品生产企业应建立三级质量分析制度为()药物的t1/2是指（）根据中国药典规定,65目筛是指()。关于药材的粉碎度叙述错误的是( )2年
4年
5年#
6年车间、班组、
- 表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为消泡剂的是()物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。下列哪项不是提高滤速的方法()生产工艺规程的内容应包括()包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()HLB值0~3#
HL
- 关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用,下列说法正确的是不宜制成胶囊剂的药物是()社会主义职业道德以（）为核心道德主要是依靠人们自觉的()来维持下列关于药材粉碎原则的叙述,错误的是()妊娠期和哺乳期患者均应避免应
- 药物临床试验机构必须执行()我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()下列不属于生产计划的内容是()一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()。片剂中制粒目的叙述错误的是()GMP
GSP
GLP
GCP#
GAP1995年10月1日
199
- 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )易发生共熔现象的药物是()不是影响吸收的主要因素( )药物的作用强度,主要取决于（）淀粉浆按用途属哪一类()尼泊金类
三氯叔丁醇
碘仿#
山梨酸
苯乙醇安替比林与巴比妥
樟脑与
- 蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求( )关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的()。由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为( )药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在( )
- 按规定,天平的相对误差不得超过()使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是()中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有( )。栓剂在常温下为()±25%
±15%
±10
- 酸度计()溶液剂常用的辅料有()药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是()以锉削作用为主的粉碎器械器械()强制检定计量器具#
非强制检定计量器具
两者均是
两
- 以下可作为softcapsules内容物的是()混合操作的原则有()对于儿童相对安全的眼用抗生素注射液中加入()对提高澄明度没有作用()滤器用于注射液的精滤药物的油溶液#
药物的水溶液
药物的水混悬液
O/W型乳剂
药物的稀醇溶
- 使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。药品生产企业关键人员至少应当包括( )。下列哪种药物适用于煎煮法设备( )关于药材的粉碎度叙述错误的是( )所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处采购对需求物资有
- 生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?制剂中增加药物溶解度的方法是()羊毛脂具有较强的吸水性,可吸水()药品生产企业应建立三级质量分析制度为
- 片剂糖衣的包衣过程如下（）负责标定国家药品标准品、对照品的是()"麻醉药品专用卡"的持有者是()下列宜制成软胶囊剂的是()下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光#
隔离层—糖衣层—粉衣
- 下列哪种附加为抑菌剂( )片剂包隔离层用的物料是()药品零售企业必须建立真实完整的()井水→机械过滤器过滤→活性炭过滤器过滤→滤柱(白陶土)过滤后制得的是()droppill与胶丸的相同点为()苯酚#
盐酸
酒石酸
硫尿阿拉伯胶
- 具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。药物制剂标签上所示的主药含量是()食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是()药物的内在活性(效应力)是指（）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()
- 医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。普通乳滴直径在多少um之间()服用后出现视力模糊或辨色困难的药物( )亲水胶体的稳定性
- 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()下列哪一类为两性离子型表面活性剂()使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭同时可作片
