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时量曲线的峰值浓度表明()下列哪个药物是水溶性的()进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片药物吸收速度与消除速度相等#
药物吸收过程已完成
药物在体内分布已达到平衡
药物消除过程才开始
药物的疗效最好维生素A
维
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下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售()药液过滤后PH值发生改变可能原因是()中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法
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清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()软膏剂的质量检查项目不包括()。Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()药物的时量曲线下面积反映（）关于无菌工作服的叙述,错误的是()
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药物进入循环后首先()联合用药时,若治疗作用导致减弱称（）药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于（）栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()服用后出现视力模糊或辨色困难的药物( )糖浆
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磅秤在（）砣挂不能互换错用以锉削作用为主的粉碎器械器械()片剂制备时常用的崩解剂不包括()混合包括()的混合固体石蜡的粉碎过程中加入dryice,此粉碎过程属于()()干燥方法的热效率较高约为70%-80%,从节能的角度出发
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()《中国药典》规定,三号筛的筛孔孔径为()湿热灭菌效力与蒸气性
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磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()行灯()流化态制粒、干燥、气流输送、起模、泛丸、包衣等工衣设备所用空气均应净化,尾气应除尘后排空,出风口应的装置是()湿法
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关于片剂包衣的叙述错误的是()栓剂给药后受体温影响,不易发生()变化自来水→离子交换柱制得的水是()职业道德在社会主义时期,是社会主义道德原则在职业生活和()中的具体体现促骨矿化剂中的鈣剂有( )以下关于压片时造成
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药品纯度()羊毛脂具有较强的吸水性,可吸水()头痛,嗓子疼,恶心肚子痛,拉稀便,一活动便感觉眩晕顾客的症状,您认为最佳的药物组合是：( )药理效应是（）下列属于湿热灭菌方法是()市售硬胶囊有八种规格,最大号是()根据《
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优级品率()湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有()片剂受到振动或贮存时从腰间开裂的现象,称()属于浸出药剂的是()产品质量
工作质量#
两者均是
两者均不是射线灭菌法
滤过灭菌法
火焰灭菌法
干热空气灭
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药品安全性()《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）产品质量#
工作质量
两者均是
两者均不是取20片,精密称定片重并求得平均值
片重小于0.3g的
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磅秤在（）砣挂与计量杠杆号码要相符片剂受到振动易松散破碎的现象,称()输液中使用活性炭的目的主要是解决()医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许
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成本()下列情况可称为首关消除（）下列五种浸出方法,哪种适用于高浓度浸出制剂,亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出()下列对散剂特点的叙述错误的是()()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主
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广义质量的概念()胶囊填充岗位生产环境温度要求保持()℃左右用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是()糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是()回收溶液中的乙醇用什么方法?()
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色泽()注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()有关表面活性剂的正确表述是()吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值为()垂熔玻璃滤器用完后应()药原性
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一次产品合格率()甘草反人参、南沙参、丹参、玄参( )下列哪种药物适用于煎煮法设备( )产品质量
工作质量#
两者均是
两者均不是正确
错误#含成分较低的药物
含挥发性成份药材
含糖类及淀粉等较多的药材#
含毒性成份药
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软材的要求为()内在特性#
外在特性
两者均是
两者均不是药物的油溶液#
药物的水溶液
药物的水混悬液
O/W型乳剂
药物的稀醇溶液不同质地药材选用不同粉碎方法,即施予不同机械力
粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部
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外观形状()肾上腺素受体属于（）药物的最大效能反映药物的（）不属于药物制剂常用包装材料的是()内在特性
外在特性#
两者均是
两者均不是G蛋白偶联受体#
含离子通道的受体
具有酪氨酸激酶活性的受体
细胞内受体
以上
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能满足用户要求所具备的特性()糖浆剂属于()类型以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()负责标定国家药品标准品、对照品的是()产品质量#
工作质量
两者均是
两者均不是乳剂型
胶体溶液类剂型
混悬液类剂型
真溶液
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磅秤在（）旋转在不需保持恒定的环境内药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。按规定,天平的相对误差不得超过()《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作W/O型的乳
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磅秤在（）将游碗移至零点,计量杆是否平衡下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是()随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用
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所有食品的检验工作的要求()糖浆剂含蔗糖量应不低于()(g/ml)将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()药品生产许可证必须标明()和有效期复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。
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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是()
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药品的质量特性应包括()制备鞣酸栓50粒,每粒含鞣酸0.2g,可用可可豆油为基质,模孔重量为2.0g,鞣酸对可可豆油的置换价为1.6,求所需基质多少克()。药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()挤压制粒工艺包括()省、
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血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()药品广告的审核机关是()操作人员进入洁净区可以()服用后吸收快,药效发挥迅速的有( )。离子障指的是()制药企业一般采用哪种过滤器除菌()在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()制备注射用水时,贮水罐需要()固体石蜡的粉碎过程中加入dryice,此粉碎过程属于()经肾小球滤过的药物有( )栓剂在常温下为()湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法
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药品生产所需的原料,应符合()下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎()。根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()以下不可作为栓剂基质的是()普通乳
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成品放行前,由哪个部门审核批生产记录并签字()对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()下列哪一项措施不利于提高浸出效率()下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是()下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )厂
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清洁验证的内容应确定清洗的()下列哪一项为阳离子型表面活性剂( )软膏剂的质量检查项目不包括()。影响滤过的因素有()药品生产质量管理的基本准则是()制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()制药设备中,常采用( )做换
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在不工作时,注意关闭传递柜(或)窗的门
不能同时打开,在不工作时,注意关闭传递柜(窗)的门#
不能同时打开,在不工作时,注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门
只有在物料传递时才可同时打开,在不工作时,注意至少关闭传递柜(窗
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药品生产企业应建立三级质量分析制度为()输液灌封区域的洁净度应达到()物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。生产注射用水时水质检查应()妊娠期妇女用药注意事项包括下列对于药粉粉末分等叙述错误者为()车
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事故处理的原则()制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()选出O/W型乳化剂()糖浆剂含蔗糖量应不低于()(g/ml)有下列情形之一的药品,按劣药论处()事故原因分析不清不放过#
事故人员态度不好不放过
没有采取防范措施不放
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药物的零级动力学消除是指()药品不良反应是指()湿颗粒的干燥温度,一般为()℃清场记录内容不包括()在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()药物完全消除至零
单位时间内消除恒量的药物#
药物的吸收量与消除量达到平衡
药
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关于坪值,错误的描述是()某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约（）洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()以研磨作用为主的粉碎器械()血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
通常用药间隔时
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按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于()根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()胶囊剂在贮藏时,除()以外表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为润湿
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下列关于粉碎的叙述,错误的是()环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力,其灭菌的机理主要是()聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料( )湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
湿法粉碎通常液体的选
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已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()注射用水生产工艺流程包括()崩解度#
重量差异
溶解度
硬度
脆碎度保证药品质量,增进药品疗效,增进药品疗效,保障人体用药安全,
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离子障指的是()冷冻干燥制品的正确制备过程是( )质量是反映实体满足()的能力和特性总和被污染的药品应()。水/油型的乳剂中,作为内相的是()可用于表示药物安全性的参数（）注射用水生产工艺流程包括()负责标定国家药
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用药时主要考虑（）毒性中药饮片必须按照国家有关规定,实行( ),做到帐、货、卡相符。注射用水贮存时间不能超过()60分钟
120分钟
15分钟
30分钟#
45分钟一次量
一日量
疗程总量#
单位时间内注入量
以上都不对苯巴比妥
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对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()注射用液体制剂包括()下列关于生产记录的内容不包括()隔绝火源的措施是()下列基质中属于水溶性软膏基质的是()做为药品生产和质量管理的准则的是()下列关于粉
