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药品生产企业必须取得()方可生产该药品药物进入循环后首先()洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于()药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()压片时使用的润
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所含成分与国家药品标准不符的药品是()接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?栓剂在常温下为()单糖浆本身具有防腐作用是由于()下列不属于粉碎的方法的是（）清
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药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产混悬液常用的辅料有()为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。散剂的质量要求有()回收溶液中的乙醇用什么方法?()不属于药物制剂常用包装材料的是()促骨矿化剂中
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()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主义道德建设的基本要求国家药品标准由()进行审定和修定流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的。爱民族
爱祖国#
爱和平
爱团结卫生部
药品评价中心
新药评审委员会
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职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求,而且是（）对社会所承担的道德责任和义务以下可作为softcapsules内容物的是()属于蒸馏操作的是()本人
本部门
本单位
本行业#药物的油溶液#
药物的水溶液
药物的水混悬液
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GMP是药品生产和质量管理的( )广义质量的概念()片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()药品安全性()将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()待包衣的片芯或素片,其要求不包括()基本准则#
最高标准
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生产药品所需要的原料、辅料必须符合()二室模型的药物分布于（）()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主义道德建设的基本要求下列哪种不属于乳剂不稳定表现()目前片剂多采用()制粒药物半数致死量(LD50)是指（
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职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的（）可以作为片剂崩解剂的是()GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。在片剂的压片过程中
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药品必须符合()药物制剂标签上所示的主药含量是()注射用水菌检不合格,与()因素无关企业内控标准
药品行业标准
国家药品标准#
国际药品标准药品常用量
药品治疗量
药品极量
药品标示量#贮存时间过长
贮罐通气口的除菌
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()不得使用大众传媒发布广告一步制粒机可完成的工序是()颗粒剂质量检查不包括()药品
处方药#
非处方药
现代药粉碎、混合、制粒、干燥
混合、制粒、干燥#
过筛、制粒、混合、干燥
过筛、制粒、混合
制粒、混合、干燥
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有下列情形之一的药品,按劣药论处()铂铑-铂电势偶温度计()注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()影响滤过的因素有()列入国家药品标准的药品名称为()根据《中华人民共
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物料是指()制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约（）铁质扳手()关于过筛操作的叙述,错误的是()用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()原料
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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为()。接近引起毒性反应,允许使用的最高剂量,超过该量就有引起中毒的危险,也叫最大治疗量是()3帕
4帕
5帕#
7帕15分钟
3
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必须进行GMP培训的是()零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()药品生产的各级人员#
药品销售的各级人员
药品供应的各级人员
药品生产企业的所有人员麝香镇痛
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岗位操作法属于()()部位应安装疏水性除菌滤器《中国药典》规定,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末,称为：()清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()GMP中规定,洁净室(区)与室外大
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国家发展现代药和()在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()彻底治愈霉菌性外阴、阴道炎,需要：新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()引起中药饮片质量变异的因素有(
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《药品管理法》从()开始实施缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是()内服液体制剂包括()新药进行临床试验必须提供（）药品经营质量管理的基本准则是()2001年2月28日
2001年9月28日
2001年12月1日#
2
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与设备连接的主要固定管道应标明()水飞法主要适用于()。药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在( )石灰搽剂属于下列哪一种类型：( )有“万能溶剂”之称的是()标准操作规程的内容不包括()根据《中华人民共和国广告法》
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从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度()不宜制成胶囊剂的药物是()聚乙烯吡咯烷酮()五年
十年#
十五年
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省、自治区、直辖市人民政府的()负责本行政区域的药品监督管理工作制备5%碘的水溶液,通常可采用()成本()行政管理部门
工商管理部门
卫生行政部门
药品监督管理部门#加助溶剂#
加助悬剂
加增溶剂
制成酯类内在特性
外
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国家药品标准由()进行审定和修定静脉注入大量低渗溶液可导致()洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面岗位操作法属于()下列对于药粉粉末分等叙述错
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列入国家药品标准的药品名称为()负责标定国家药品标准品、对照品的是()在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。在抗生素的生产中广泛应用( )萃取器关于工作服的叙述中错误的是()药品化学名称
药品商品名称
药品通用
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新药的试生产期为()清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()用()生产制药工艺用水能有效除去热原下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是()1年
2年#
5年
10年工艺员
质检员
质量管理员#
车间技术主任
车间主
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GMP不适用于()的生产使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()药品质量监督检验由()负责药物制剂全过程
中药制剂全过程
中药饮片
原料药生产全过
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（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德以下可在注射剂中作为增溶剂的是()药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()片剂包糖衣时,0.15﹪氧化铁与70﹪糖浆用于()负责修订国家药品标准的机构是()有下列情形
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《药品生产质量管理规范》根据()制定在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()药品监督管理部门在实施行政处罚时（）口服药液的过滤常用()不是影响吸收的主要因素( )二个药片迭压在一起的现象,称()片剂受到
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药品广告的审核机关是()混合操作的原则有()提高()的核心是加强职业道德建设混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合不论是哪一种传质过程,固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散,及溶
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药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳()列入国家药品标准的药品名称为()市售硬胶囊有八种规格,最小号是
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中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()药品生产所需的原料,应符合()生产药品所需要的原料、辅料必须符合()制剂新产品选题时坚持的原则不包括（ ）防盗措施
记录措施#
防虫措施
防污染措施中国药典#
卫生部
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混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()癌症预防应从哪些方面做起?胶囊剂中使用的填充剂有()湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )具备下
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从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上岗制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬将燃烧物体与附近的可燃物隔离()制备鞣酸栓50粒,每粒含鞣酸0.2g,可用可可豆油为基质,模孔重量为2.0
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下列哪个药物是水溶性的()浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全()制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度()以锉削作用为主的粉碎器械器械()维生素A
维生素D
维生素E
维生
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药品上直接印字用油墨应符合()药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于（）片剂肠溶衣,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )输液用的隔离膜处理时需用()颗粒剂质量检查不包括()交联聚维酮(交联PVP)一般可作片剂的
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疏散门必须是()药物作用的双重性是指（）车间的组成不包括（ ）联合用药时,若治疗作用导致减弱称（）肝功能减退时需减量慎用的药物是( )。服用后吸收快,药效发挥迅速的有( )。新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证
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单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()下列关于药典叙述错误的是( )包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/ml下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )下面哪个不是片剂中润滑剂的作用( )药液过滤后PH值发生改变可能原因
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如果皮肤沾染药尘,应用大量()冲洗干净流行性感冒的确诊的主要依据是我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为()。引起中药饮片质量变异的因素有( )。中药饮片生产企业必须获得()关于制药企业洁净厂房内工作服
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在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿()以防止产生静电表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作O/W型的乳化剂()热溶法制备糖浆剂的特点是()关于工作服的叙述中错误的是()用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中
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药品生产质量管理规范新修定于()年能满足用户要求所具备的特性()硬胶囊的填充过程包括()1998年
1999年#
2000年
2001年产品质量#
工作质量
两者均是
两者均不是分离
填充
盖帽
以上均对#BAD
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表面活性剂结构的特点是:()药品生产所需的原料,应符合()甲基纤维素()将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()关于糖浆剂的说法错误的是()调节血脂的综合措施中不可取的是：从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业
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做为药品生产和质量管理的准则的是()临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是（）批生产记录在填写过程中()按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于()一次产品合格率()《中国药典》规定,按作废处理,经车间负责人批
