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批检验记录属于()随剂量的增加,开始出现作用的量是()下列关于气雾剂的表述错误的 ()清场由()进行操作磅秤在（）将游碗移至零点,计量杆是否平衡制备软材时()制备维生素c注射液时,以下不属抗氧化措施的是( )色泽()验证
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()药理效应是（）对于儿童相对安全的眼用抗生素药品的质量特性应包括()清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()物料是指()经营药品的零售企业应凭医生处
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下列关于生产记录的内容不包括()药物的内在活性(效应力)是指（）社会主义医药职业道德的原则( )常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。为什么不能乱用氟轻松?以下选项
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《中国药典》规定,一号筛的筛孔孔径为()道德主要是依靠人们自觉的()来维持输液灌封区域的洁净度应达到()乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称之为()在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭
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能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为（）灭菌室属于车间的哪部分?()下属
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清场由()进行操作待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()引起乳剂出现分层的原因是( )下列宜制成软胶囊剂的是()药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限
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现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是()根据中国药典规定,60目筛是指( )。下列有关浸出方法中浸渍法的叙述,哪条是错误的()泡罩式包装机不宜用于()的包装柏子仁宜采用()方法粉碎药原性疾病是（）片剂
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按《中国药典》的规定,三号筛即()目筛口服混悬剂的分散介质常用()氯化钠属于注射剂中使用的()各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺()水飞法主
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社会主义职业道德以（）为核心以下适合制成胶囊的药物为()药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于（）努力工作
为人民服务#
为企业尽力
让顾客满意药物的水溶液
药物的油溶液#
吸湿性很强的药物
药物的稀
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片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )邻苯二甲酸醋纤维素()矿泉水()糖浆剂含蔗糖量应不低于()(g/ml)液体石蜡
甘油明胶
糊精#
虫胶
乙醇MC
CMS
PVP
HPC
CAP#纯化水
注射用水
两者均是
两者均不是#65%
45%#
85%
7
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药品质量监督检验由()负责药原性疾病是（）关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()药检所#
药品生产企业
药品经营企业
药品监督管理局严重的不良反应#
停药反应
变态反应
较难恢复的不良反应
特异质反
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片剂肠溶衣,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )关于称重操作的叙述,错误的是()依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。药品生产所需的原料,应符合()某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变
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关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是()药物的生物转化和排泄速度决定其()采用热封工艺进行包装的是()固体石蜡的粉碎过程中加入dryice,此粉碎过程属于()阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）下列非离子型
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片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )注射液中加入()对提高澄明度没有作用以下可作为软胶囊内容物的是()将灭火剂直接喷洒在燃烧物质上()聚乙烯吡咯烷酮()灌装前输液瓶应()眼压计()液体石蜡
甘油明胶
糊精
虫胶
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随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()道德义务不同于法律义务在于()药品质量监督检验由()负责在标签上应注明“用时摇匀”的是()以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标
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栓剂基质,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点()复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的()新洁尔灭用于皮肤表面消
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中药材的人工制成品属于新药哪一类（）内服液体制剂包括()（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德引起乳剂出现分层的原因是( )配制注射剂的用具使用前应()通常情况下,软膏中使药物透皮吸收最快的基质是()影
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颗粒剂固体辅料,此剂型可选用下述哪种辅料?( )流能磨主要适用于粉碎()。生产区不得存放()灭菌效果以杀死()为标准药物的最大效能反映药物的（）药品GMP认证可分为()液体石蜡
甘油明胶
糊精#
虫胶
乙醇易挥发,刺激性较
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经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售()热溶法制备糖浆剂的特点是()试剂按纯度分为三个级别,不属于的是（ ）生产工艺规程的内容应包括()洁净室应定期更换()第一批公布的国家非处方药规定全部按（）药品零售企
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洁净室(区)与室外大气的静压差应大于()帕药品生产企业关键人员至少应当包括( )。糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于()药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入()g氯化钠,使
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接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()下列关于粉碎的叙述,错误的是()药品生产企业必须取得()方可生产该药品药物作用的双重性是指（）随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()淀粉是最常用的片剂辅料,
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负责修订国家药品标准的机构是()某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()关于咀嚼片的叙述,错误的是()现行《药品管理法》规定,主管全国
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操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()关于过筛操作的叙述,错误的是()洁净室(区)与室外大气的静压差应大于()帕热压灭菌法
化学药剂灭菌法
干热灭菌法
紫外线灭菌法#粗粒应用力挤压过筛#
粉末应干燥
过筛时需要加强
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中药饮片生产企业必须获得()在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()药原性疾病是（）颗粒剂质量检查不包括()下列药物的粉碎方法,正确的是()()干燥方法的热效率较高约为70%-80%,从节能的角度出发是较有前
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药品零售企业必须建立真实完整的()片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、包衣、包装。肝功能减退时需减量慎用的药物是( )。压片时使用的润滑剂,其作用不包括()销售记录
不良反应记录
咨询记录
购进记录#
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关于无菌工作服的叙述,错误的是()栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质()药物的极量是指（）必须包盖全部头发
必须包盖脚部
能阻留人体脱落物
不需包盖胡须#Poloxamer(泊洛沙姆)
聚乙二醇类
半合成棕
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提高()的核心是加强职业道德建设散剂按医疗用途可分为()同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是()对血浆生物半衰期的叙述正确是( )社会稳定性
人民团结
服务质量
工作质量#倍散与普通散剂
内服散剂与外用散剂#
单散剂与复散
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职业道德在社会主义时期,是社会主义道德原则在职业生活和()中的具体体现流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的。小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖88.8g糖粉38.0g两种以上物料同时粉碎的操作称为()GMP不适用于
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制定《药品管理法》的目的是()被污染的药品应()。droppill与胶丸的相同点为()药品广告的审核机关是()灭菌室属于车间的哪部分?()口服混悬剂的分散介质常用()吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )保证药品供应
保证药
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由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德一步制粒机可完成的工序是()小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖88.8g糖粉38.0g独立性
社会性#
实践性
创造性粉碎、混合、制粒、干燥
混合、制粒、干燥#
过筛、制粒、混
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直接接触药品的包装材料必须符合()片剂中色衣片最多的是()小儿补钙时要忌食菠菜,因为菠菜含有以下哪种物质：医药行业的最高宗旨是( )中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。下列关于生产记录的内容不包括()某弱碱性
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下面属于公务员的职业道德规范的是()复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()硬胶囊的八种规格中,较少使用的有()以研磨作用为主的粉碎器械()制药工艺用水生产岗位的规程应包括()将原料药加工制成适合于医疗或预防需
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我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于()药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产1995年10月1日
1990年7月1日#
1985年10月1日
1980年7月1日0.301/k
2.303/k
ke/0
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()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()最小有效量和极量之间的量,对机体都可发生治疗作用是()制备注射用水时,贮水罐需要()材料常用来做换热器。可以防治仓储中害虫的中
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道德主要是依靠人们自觉的()来维持对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是胶囊剂囊材的主要成分是()关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()药品生产企业应建立三级质量分析制度为()社会论
传统习惯
内
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药品不良反应是指()下列关于激动药的描述,错误的是（）在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()六号药筛是()目的筛制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬氯化钠属于注射剂中使用的()完成全部制造过程
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开办药品生产企业必需具备()接近引起毒性反应,也叫最大治疗量是()影响滤过的因素有()制备颗粒时,软材的要求为()常用的滤过器有()片剂制备时常用的崩解剂不包括()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为润湿剂的
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特殊药品及()的标签上必须印有规定的标志生产药品设备更换时,关键环节是进行()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。目前片剂多采用()制粒下列哪项不是计数抽
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药品生产许可证必须标明()和有效期注射用水可采用哪种方法制备()关于液体制剂的质量要求不包括 ( )单冲压片机的片重调节器可调节()制剂分析评价指标不包括（）利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()生产范围
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中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法清场记录应纳入()胶囊剂中使用的填充剂有()下列关于药典叙述错误的是( )微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()软膏剂中常单独使用
