-
下列哪项不是计数抽样的抽样方法?()批检验记录属于()中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有( )。一次抽样
二次抽样
三次抽样#
多次抽样验证文件
生产记录
生产管理文件
质量管理文件#产品名称#
-
无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?促骨矿化剂中的鈣剂有( )糖浆剂的灌封操作要求在()下进行100级
1万级
10万级#
100万级碳酸钙#
枸橼酸钙(柠檬酸钙)#
珍珠钙胶囊#
氨基酸螯合钙#100级洁净区
1万级洁净区#
10万级洁
-
下列叙述错误的是()中药饮片生产企业必须获得()下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )物料是指()下列关于粉碎的叙述,错误的是()自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()散剂按医疗
-
验证的基本步骤是() ①建立验证机构 ② 制定验证方案 ③组织实施 ④审批验证报告 ⑤ 验证准备 ⑥提出验证项目白色念珠菌、新型隐球菌属于()。制备软材时()可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()按规定,天平的相对
-
制剂主要特性检查不包括()蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求( )以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()重量差异
不溶性微粒
澄明度#
崩解时限含水量14%-16%
比重1.37左右
出现均匀、淡黄色细气泡
可拉出长白丝#
蜜温1
-
冻干过程不包括()胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃颗粒剂质量检查不包括()质量是反映实体满足()的能力和特性总和影响滤过的因素有()下列哪一项措施不利于提高浸出效率()胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求
-
下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。片剂包粉衣层的主要目的是()用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂的HLB值10.31,故司盘60的所占比例为()。国家发展现
-
利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作
-
下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是()调节血脂的综合措施中不可取的是：复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)的处方如下磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g关于溶液剂的制法叙述错误的是( )内服液体制剂
-
片剂制备时常用的崩解剂不包括()以锉削作用为主的粉碎器械器械()磅秤在（）将游碗移至零点,计量杆是否平衡列入国家药品标准的药品名称为()CMSNa
乳糖#
干燥淀粉
PVPP旋转式切药机
振动磨
铁研船、研体
羚羊角粉碎机#
-
以下关于压片时造成黏冲原因的叙述,错误的是()羊毛脂具有较强的吸水性,可吸水()包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/ml规格为10ml的量杯,可量取()ml的液体当最初的滤液澄明度不合要求时,应()市售硬胶囊有八种规格,最小号是
-
片剂制备时常用的润滑剂剂不包括()关于过筛操作的叙述,错误的是()下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是 ( )与药物混合均匀度无关的因素()使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的
-
待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()洁净室(区)与室外大气的静压差应大于()帕有关片剂质量检查说法不正确的是()含水量在3%以上#
颗粒硬度适中
疏散度适宜
主药含量符合规定5
10#
15
20糖衣片、薄膜衣片应在包衣
-
压片时使用的润滑剂,其作用不包括()()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()膨胀#
抗黏着
润滑
助流职业道德#
社会公德
集体公德
家庭婚姻道德提高灭菌温度
增强
-
压片前整粒常用的筛网一般为()目糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()软膏剂中常单独使用的基质是()单冲压片机的片重调节器可调节()10～20
14～20
12～20#
10～16糖浆不沾锅
-
片剂包粉衣层的主要目的是()《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()乳糖是片剂较理想的赋形剂,但价格昂贵,目前多用下列辅料一定比例来替代( )下列药物的粉碎方法,正确的是()一旦确诊心脏骤停应立
-
胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是片剂包糖衣时,滑石粉与70﹪糖浆用于()流能磨的粉碎原理是()下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误
-
压片时,加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的()以上具有临界胶团浓度是()与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()易发生共熔现象的药物是()下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。按
-
片剂制备时常用的润滑剂不包括()压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()片剂包糖衣时,少量柠檬黄与70﹪糖浆用于()固体石蜡的粉碎过程中加入dryice,此粉碎过程属于()某些含结晶水的
-
待压片的干颗粒,其细粉量应控制在()常用的软胶囊囊壳的组成为()下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()注射用水可采用哪种方法制备()制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬10%～30%
20%～40%#
20%～60%
20
-
片剂包粉衣层用的物料是()淀粉浆按用途属哪一类()将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()下列关于气雾剂的表述错误的 ()糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()六号药筛是()目的筛下列非离子型表面活性剂,硬脂山梨坦属于 ( )
-
已包衣片剂的质量要求,不包括()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作O/W型的乳化剂()制备软材时()新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()崩解时限符合规定
片重差异小#
衣
-
片剂包衣的目的,错误的是()注射液中加入()对提高澄明度没有作用片剂包粉衣层的主要目的是()药品生产企业必须取得()方可生产该药品时量曲线的峰值浓度表明()医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发
-
片剂制备时常用的崩解剂不包括()关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()关于片剂包衣的叙述错误的是()《中国药典》规定,三号筛的筛孔孔径为()干燥淀粉
CCNa
乙醇#
PVPP对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性
-
包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/ml常用的软胶囊囊壳的组成为()社会主义医药职业道德的原则( )不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。64%
74%
75%
84%#明胶、甘油
-
胶囊剂囊材的主要成分是()下列是软胶囊剂的制备方法,除()以外国家药品标准由()进行审定和修定药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()长期缺乏维生素A可造成( )湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()进行片剂
-
宜制成胶囊剂的药物是()制备软材时()常用的软胶囊囊壳的组成为()选出O/W型乳化剂()对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂的HLB值10.31,原水
-
市售硬胶囊有八种规格,最小号是()按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法淀粉是最常用的片剂辅料,除()以外按规定,天平的相对误差不得超过()5#
4
3
2密度#
粘度
质量
粒度填充剂
粘合剂
润滑剂#
崩解剂吸收剂±
-
不宜制成胶囊剂的药物是()国家药品标准由()进行审定和修定湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()甲基纤维素()维生素A
吸湿性药物#
鱼肝油
对光敏感的药物卫生部
药品评价中心
新药评审委员会
药典委员会#原辅料→粉碎
-
市售硬胶囊有八种规格,最大号是()用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()有“万能溶剂”之称的是()大体积(50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()以下可在注射剂中作为增溶剂的是(
-
硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓,其目的是胶囊()生产药品设备更换时,关键环节是进行()栓剂的质量要求,不包括()capsules不需要检查的项目是()下列宜制成软胶囊剂的是()我国药典规定片剂的重量差异限
-
硬胶囊的八种规格中,较少使用的有()《药品管理法》从()开始实施下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()接近引起毒性反应,允许使用的最高剂量,超过该量就有引起中毒的危险,也叫最大治疗量是()以撞击作用为主的粉碎器械(
-
硬胶囊的填充过程包括()使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是()亲水胶体的稳定性主要靠()液体制剂常用的防腐剂有()分离
填充
盖帽
以上均对#砂滤棒
垂熔玻璃滤器#
钛滤器
微孔滤膜较强的溶剂化作用
胶
-
以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()流能磨的粉碎原理是()关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()将燃烧物体与附近
-
胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()下列哪种附加为抑菌剂( )有下列情形之一的药品,按劣药论处()20～25%
25～35%
30～35%
35～45%#苯酚#
盐酸
酒石酸
硫尿末标明有效期或更改有效期的#
变质的
被污染的
所标明的适
-
胶囊剂中使用的填充剂有()药品上直接印字用油墨应符合()介质滤过的滤过机理有()包糖衣时的工序为()硬脂酸
滑石粉
淀粉#
以上均对食用标准#
卫生标准
国家标准
企业标准筛析作用
深层截留作用
A+B#
以上均错粉衣层→隔
-
胶囊填充岗位生产环境温度要求保持()℃左右药品生产所需的原料,应符合()关于单糖浆的叙述中,错误的是()我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()制药企业一般采用哪种过滤器除菌()药品生产质量管理的基本准则是()一物
-
以下可作为软胶囊内容物的是()下列关于吗丁啉的叙述,不正确的是下列哪一类为两性离子型表面活性剂()药物的水溶液
药物的油溶液#
药物的水混悬液
药物的稀醇溶液消化不良和胃动力不足可使用吗丁啉。
吗叮啉是一种酶,
-
在硬胶囊的填充过程要求()分钟定一次量在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )羟丙基纤维素()洁净室(区)与室外大气的静压差应大于()帕临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是（）长期缺乏维生素A可
-
以下适合制成胶囊的药物为()根据中国药典规定,60目筛是指( )。在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材()药物的水溶液
药物的油溶液#
吸湿性很强的药物
药物的稀乙醇溶液五号筛
六号筛
七号筛
三号筛#
四号筛2g
