-
副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?下列宜制成软胶囊剂的是()中毒量
治疗量#
无效量
极量
致死量O/W乳剂
硫酸锌
维生素E#
药物的稀乙醇溶液
药物的水溶液BC
-
中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()粘合剂#
赋形剂
丸的外
崩介快慢
制造方法粗粉
中粉
细粉#
最细粉AC
-
制药工业污染物的来源有()列入国家药品标准的药品名称为()化学反应的副反应
制剂生产过程中的粉尘和清洗设备的污水#
中药浸膏制备中提取后之废渣#
生产过程中的辅助反应的物料不能完全利用#
燃料燃烧产生的废气以及
-
下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是()电位差计()饱和蒸汽#
湿饱和蒸汽
不饱和蒸汽
过热蒸汽
流通蒸汽强制检定计量器具
非强制检定计量器具#
两者均是
两者均不是AB
-
1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期为()药品GMP认证是()1992年1月22日
1992年1月21日#
1992年1月23日
1993年1月30日
1992年12月30日国家对药品加强法制管理的一种办法
国家对医药行业监管的一种办法
-
输液灌封区域的洁净度应达到()药物的时量曲线下面积反映（）100级#
10000级
10万级
以上均不对在一定时间内药物的分布情况
药物的血浆t1/2长短
在一定时间内药物消除的量
在一定时间内药物吸收入血的相对量#
药物达
-
渗漉时的注意事项中,哪条是错误的()按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法药材应粉碎成细粉#
药粉先以溶媒湿润
装筒时药粉应均匀压紧
控制渗漉速度
药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3密度#
粘度
质量
粒度A
-
做为药品生产和质量管理的准则的是()关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?GSP
GLP
GMP#
GCP拮抗药对R及R*的亲和力不等#
受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
静息时平衡趋势向于R
激动
-
常用的滤过器有()采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()砂滤棒
垂熔玻璃滤器
微孔滤膜滤过器
以上均对#含量控制#
含醇量测定
鉴别与检查
PH值测定DA
-
具有临界胶团浓度是()磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面溶液的特性
胶体溶液的特性
表面活性剂的一个特性#
高分子溶液的特性
亲水胶的特性使用时#
安装时
两者均是
两者均不是CA
-
注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()广义质量的概念()钙盐
氯化物
细菌内毒素#
硫酸盐
重金属产品质量
工作质量
两者均是#
两者均不是CC
-
广义质量的概念()市售硬胶囊有八种规格,最小号是()产品质量
工作质量
两者均是#
两者均不是5#
4
3
2CA
-
道德义务不同于法律义务在于()颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生()。必须履行一定的义务
享有一定的权利
自觉履行义务#
具有强制性
有条件的完成义务裂片
松片
粘冲
色斑
片重差异超限#CE
-
进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片介质滤过的滤过机理有()5
6#
8
10筛析作用
深层截留作用
A+B#
以上均错BC
-
目前片剂多采用()制粒以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()湿法#
干法
滚压法
重压法外观整洁
变形#
无异味
无破裂AB
-
引起中药饮片质量变异的因素有( )。与药物混合均匀度无关的因素()温度、湿度#
空气#
阳光#
害虫、微生物#
人类生产、管理活动#各组分的比例量
各组分的相对密度
混合时间的长短
药物的色泽#ABCDED
-
制药工业工艺用水不包括哪种（ ）输液灌封区域的洁净度应达到()饮用水
纯化水
注射用水
自来水#100级#
10000级
10万级
以上均不对DA
-
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。若主药含量极少,可采用()为稀释剂换气的次数、沉降菌数
尖埃粒子数,浮游菌数
换气的次数、尖埃粒子数,浮游菌数
浮游菌数、换气的次数
尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数#淀粉
糊
-
下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )胃液一般pH值为( )羧甲基纤维素钠
羊毛脂#
淀粉明胶
卡波普
聚乙二醇1.9-3.5
0.9-1.5#
3.6-4.0
4.0-5.5BB
-
下面哪个不是片剂中润滑剂的作用( )药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于（）增加颗粒流动性
促进片剂在胃中湿润#
防止颗粒粘冲
减少对冲头的磨损药物是否具有亲和力
药物是否具有内在活性#
药物的酸碱
-
大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都有明确的规定是()关于过筛操作的叙述,错误的是()常用量#
治疗量
极量
最小中毒量
最小有效量粗粒应用力挤压过筛#
粉末应干燥
过筛时需要加强振动
-
GMP的适用范围是()。制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()中药材的选种栽培
药品生产的关键工序
注射剂品种的生产过程
药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序#
原料药生产的全过程精滤、灌
-
苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）水飞法主要适用于()。加速药物从尿液的排泄
加速药物从尿液的代谢灭活
加速药物由脑组织向血浆的转移
A和#
A和B眼膏剂中药物粒子的粉碎
比重较大难溶于水而又要求特别细的药
-
无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重新灭菌()下列关于普通感冒与流感不同之处的叙述,错误的是哪一条?一日
二日#
三日
四日
五日感冒获得的免疫力弱,时间短;而患流感后,对改型流感病毒的免疫力可维持8～12个月。
-
药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()与设备连接的主要固定管道应标明()质量标准#
操作规程#
设备维修记录
稳定性考察报告#使用年限
制备的材料
管道温度
管道内物料名称与流向#ABDD
-
在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是()一次产品合格率()热压灭菌法#
干热空气灭菌法
火焰灭菌法
射线灭菌法
滤过灭菌法产品质量
工作质量#
两者均是
两者均不是AB
-
洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()防火设施
防尘设施
防潮设施
缓冲设施#工艺员
班组长
质检员
填写人#
审核人DD
-
粉碎操作的操作规程包括()在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量差异检查生产前检查
粉碎
清场
以上均对#1
2#
3
4DB
-
片剂包隔离层用的物料是()颗粒剂固体辅料,此剂型可选用下述哪种辅料?( )滑石粉
浓糖浆
糖粉
明胶浆#液体石蜡
甘油明胶
糊精#
虫胶
乙醇DC
-
下列哪种分散媒的透皮性能强( )下列液体制剂中,分散相质点最小的是()水
乙醇
AZONE#
甘油溶液剂#
乳剂
混悬剂
溶胶剂CA
-
下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是()颗粒剂都要求溶解在水中服用#
颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
颗粒剂是指药物与适宜
-
一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()。下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()流能磨
万能粉碎机
球磨机#
胶体磨
超声粉碎机防止在有效期内药品变质
防止药品运输、贮存过程中受到破坏
包装后便于使用和
-
某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）酸度计()增强#
减弱
不变
无效
相反强制检定计量器具#
非强制检定计量器具
两者均是
两者均不是AA
-
硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()软膏剂中常单独使用的基质是()稀释剂
吸收剂
粘合剂
润滑剂#
崩解剂羊毛脂
凡士林#
蜂蜡
硅酮DB
-
混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合口服混悬剂的分散介质常用()1：1
2：1#
3：1
4：1乙醇
水#
甘油
以上均错BB
-
在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量差异检查医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()1
2#
3
4省级药品监督管理部门#
国务院药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门
省级药品监督管理
-
药品安全性()按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法产品质量#
工作质量
两者均是
两者均不是密度#
粘度
质量
粒度AA
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GMP规定,批生产记录应()药物的t1/2是指（）按生产日期归档
按批号归档#
按检验报告日期顺序归档
按药品入库日期归档
按药品分类归档药物的血药浓度下降一半所需时间#
药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
与药物的血
-
吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )中无加热器或冷却器。吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
吐温80>吐温60>吐温60>吐温20
吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
吐温20>吐温60>吐温40>吐温80#
吐温40>吐温20>吐温60>吐温80槽式
-
下列哪条不代表气雾剂的特征()交联聚维酮(交联PVP)一般可作片剂的哪类辅料()药物吸收不完全、给药不恒定#
皮肤用气雾剂,有保护创面,清洁消毒、局麻止血等功能,阴道粘膜用气雾剂常用o/w型泡沫气雾剂
能使药物迅速达到
