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药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()GMP#
GSP
GLP
GCPGMP证书#
GSP证书
GLP证书
GAP证书AA
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下列哪种不属于乳剂不稳定表现()下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是()分层
沉降#
破裂
转相
酸败从水的三相平衡图可知,当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时,不管温度如何变化,只有水的固态和气态存在。
预冻温度
-
药品包装必须按规定印有或贴有()压片时使用的润滑剂,其作用不包括()功能主治
用法与用量
不良反应与注意事项
标签#膨胀#
抗黏着
润滑
助流DA
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片剂糖衣的包衣过程如下（）“手握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光#
隔离层—糖衣层—粉衣层—打光—有色糖衣
隔离层—糖衣层—粉衣层—有色糖衣—打光
隔离层—有
-
配制注射剂的用具使用前应()石灰搽剂属于下列哪一种类型：( )干燥
灭菌
A+B#
以上均错O/W
W/O#
O/W/O
W/O/WCB
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药物的时量曲线下面积反映（）下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()在一定时间内药物的分布情况
药物的血浆t1/2长短
在一定时间内药物消除的量
在一定时间内药物吸收入血的相对量#
药物达到稳态浓度时所需要的
-
不能作为防止主药氧化的附加剂是()关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()焦亚硫酸钠
氯化钠#
依地酸二钠
N2
CO2亲水性辅料促进药物的溶出
药物被辅料吸附则阻碍药物溶出#
硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量
-
薄膜衣中加入增塑剂的机理()下面属于公务员的职业道德规范的是()提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度#
降低膜材的晶型转变温度
降低膜材的流动
增加膜材的表观黏度
使膜材具有挥发性一视同仁
公正廉洁#
救死扶伤
为
-
安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()下列哪一项为阳离子型表面活性剂()安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌
安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌#
安瓿或玻璃
-
铁质扳手()单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()防爆场所可使用
非防爆场所可使用#
两者均是
两者均不是60%
65%
95%
85%#
55%BD
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市场调查不包括（）表面活性剂毒性大小排列顺序是()文献调研
专利状态评价
市场情报
效益预测#非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型
阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型#
阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子
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关于溶液剂的制法叙述错误的是( )操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解#
处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中
药物在溶解过程中应采用粉碎、加
-
制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()按《中国药典》的规定,四号筛即()目筛原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水
原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水#
原水→阴离子交换→阳离子交换→预处
-
属于含醇浸出剂型是()单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()中药合剂
酊剂#
煎膏剂
颗粒剂
糖浆剂60%
65%
95%
85%#
55%BD
-
按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法目前片剂多采用()制粒密度#
粘度
质量
粒度湿法#
干法
滚压法
重压法AA
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从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是（）由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为( )1#
2
4
5
6沸腾干燥
冷冻干燥
微波干燥#
常压干燥
喷雾干燥AC
-
能满足用户要求所具备的特性()浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()产品质量#
工作质量
两者均是
两者均不是组成单纯
具有原药材各浸出成份的综合疗效#
不易发生沉淀和变质
药理作用强烈
性质稳定AB
-
胶囊剂中使用的填充剂有()在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()硬脂酸
滑石粉
淀粉#
以上均对盐酸普鲁卡因
盐酸利多卡因
苯酚
苯甲醇#
硫柳汞CD
-
安全范围是指（）下列哪项不是提高滤速的方法()有效剂量的范围
最小中毒量与治疗量间的距离
最小治疗量至最小致死量间的距离
ED95与LD5间的距离
最小治疗量与最小中毒量间的距离#增大滤过面积
加入助滤剂
增大过滤介
-
输液中使用活性炭的目的主要是解决()医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()吸附金属离子
热原#
澄明度
雾状沉淀问题
过滤问题省级药品监督管理部门#
国务院药品监督管理部门
县级以上药品监
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下列哪种不属于乳剂不稳定表现()采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()分层
沉降#
破裂
转相
酸败含量控制#
含醇量测定
鉴别与检查
PH值测定BA
-
制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法()下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )制成盐类
制成酯类
加增溶剂
加助溶剂#
混合溶媒焦亚硫酸钠
亚硫酸氢钠#
亚硫酸钠
硫代硫酸钠DB
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阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()1%
0.1%
0.01%#
10%
99%制度和记录两大类
标准和记录两大类
工作标准和原始记录两大类
技术标准和原始记录两大类
管理制
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糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()影响干燥的因素有()麻面
膨胀磨片
爆裂
以上均对#物料的性质
介质的性质
技术与设备
以上均对#DD
-
孩子挑食、厌食、经常感冒可能是缺少以下哪种物质：磅秤在（）旋转在不需保持恒定的环境内维生素
铁
锌#
钙使用时
安装时
两者均是
两者均不是#CD
-
关于药材的粉碎度叙述错误的是( )各种剂型中的具体药品,简称制剂,具有一定规格,符合相应的质量标准,如阿司匹林片、珍视明滴眼液、夏桑菊颗粒等是()粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
粉碎度越大越利于成分浸提#
一般
-
某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值（）药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。2
3
4
5
6#GUP
GSP
GAP
GMP#
GCPED
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国家药品标准由()进行审定和修定湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()卫生部
药品评价中心
新药评审委员会
药典委员会#可压性和流动性#
润滑性和稳定性
崩解性和溶出性
抗静电性DA
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下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。清场由()进行操作硬脂酸镁
微粉硅胶
滑石粉
氢化植物油
聚乙二醇类(PEG4000)#工艺员
生产管理人员
质量检验员
生产人员#ED
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按规定,天平的相对误差不得超过()注射用液体制剂包括()±25%
±15%
±10%#
±20%安瓿注射剂
输液剂
以上均对#
以上均错CC
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下列哪一项为阳离子型表面活性剂( )渗漉时的注意事项中,哪条是错误的()肥皂类
新洁尔灭#
吐温—80
买泽—45药材应粉碎成细粉#
药粉先以溶媒湿润
装筒时药粉应均匀压紧
控制渗漉速度
药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3
-
制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()目前片剂多采用()制粒胶浆
淀粉浆
糖浆
乙醇#湿法#
干法
滚压法
重压法DA
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普通制剂包装容器的处理工艺为()糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()药瓶→饮用水洗→洗涤剂→烘干或灭菌→纯化水洗
药瓶→饮用水洗→洗涤剂→纯化水洗→烘干或灭菌
药瓶→洗涤剂→饮用水洗→纯化水洗→烘干或灭菌#
药瓶→洗涤
-
药物临床试验机构必须执行()将燃烧物体与附近的可燃物疏散()GMP
GSP
GLP
GCP#
GAP隔离灭火法#
抑制灭火法
加压灭火法
冷却灭火法
窒息灭火法DA
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药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全()质量标准#
操作规程#
设备维修记录
稳定性考察报告#最高的PH值
最大的浓度差#
较长的时间
较高的温度
最大量
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常用的助悬剂种类有()下列基质中属于油脂性软膏基质的是()高分子助悬剂
低分子助悬剂
A+B#
以上均错纤维素衍生物
聚乙二醇
羊毛脂#
甘油明胶CC
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某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约（）标准操作规程的内容不包括()10%
90%
99%
99.9%
99.99%#规程名称
规程编号
生效日期
生产批号#ED
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以撞击作用为主的粉碎器械()以下哪一条不是影响药材浸出的因素()旋转式切药机
振动磨
铁研船、研体
羚羊角粉碎机
万能磨粉机、冲钵#温度
浸出时间
药材的粉碎度
浸出溶剂的种类
浸出容器的大小#EE
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下列哪种不属于乳剂不稳定表现()包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/ml分层
沉降#
破裂
转相
酸败64%
74%
75%
84%#BD
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岗位操作法属于()药物的极量是指（）理制度
生产管理文件#
质量管理文件
以上均不是一次量
一日量
疗程总量#
单位时间内注入量
以上都不对BC
