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标准操作规程的内容不包括()使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。规程名称
规程编号
生效日期
生产批号#采购对需求物资有足够的了解
有多家供应商可以选择
公司的需求是迫切的#
供应商对这笔生意有较高的兴趣DC
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使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()100℃
45～50℃#
20～30℃
以上都不对青霉素类等高致敏药品#
毒性药品
放射性药品
一般生化类药品
普通药
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常用的助悬剂种类有()下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点()高分子助悬剂
低分子助悬剂
A+B#
以上均错能防止微生物污染
防止糖的转化与焦化#
有助于糖剂的滤清
提高糖浆剂的保存性CB
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糖浆剂属于( )类型硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓,其目的是胶囊()乳剂型
胶体溶液类剂型
混悬液类剂型
真溶液类剂型#含量符合要求
药物与辅料混合均匀
提高药物的稳定性
光亮#DD
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水/油型的乳剂中,作为内相的是()药品必须符合()水相#
油相
乳化剂
液相
气相企业内控标准
药品行业标准
国家药品标准#
国际药品标准AC
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服用后出现视力模糊或辨色困难的药物( )卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。布洛芬#
吲哚美辛#
东莨菪碱#
阿品托#防止主药氧化
增加主药溶解度#
调PH值
抑菌
调渗透压ABCDB
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药物临床试验机构必须执行()质量是反映实体满足()的能力和特性总和GMP
GSP
GLP
GCP#
GAP合同#
标准#
规范#
用户需要#
社会责任#DABCDE
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根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是（）制剂中增加药物溶解度的方法是()药品广告的内容必须以批准的说明书为准
药品广告不得说明治愈率或有效率
麻醉药品不得做广告
药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语
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负责标定国家药品标准品、对照品的是()关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()药品监督管理部门
国家药典委员会
中国药品生物制品检定所#
工商行政管理部门
司法部门亲水性辅料促进药物的溶出
药物被
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关于药材的粉碎度叙述错误的是( )不论是哪一种传质过程,固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
粉碎度越大越利于成分浸提#
一般眼用散剂粉碎大要
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药效学是研究（）从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产药物的临床疗效
提高药物疗效的途径
如何改善药物质量
机体如何对药物进行处理
在药物影响下机体细胞功能如何
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炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎()。药理效应是（）干法粉碎
加液研磨法
水飞法#
低温粉碎
混合粉碎药物的初始作用
药物作用的结果#
药物的特异性
药物的选择性
药物的临床疗效CB
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湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()粉碎操作的操作规程包括()原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→压片
原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压
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片剂包粉衣层的主要目的是()()干燥方法的热效率较高约为70%-80%,从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。隔离药物与糖衣层
增加衣层的厚度#
便于识别
增加衣层的硬度传导#
对流
辐射
介电BA
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颗粒剂固体辅料,此剂型可选用下述哪种辅料?( )弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物（）液体石蜡
甘油明胶
糊精#
虫胶
乙醇在胃中解离增多,自胃吸收增多
在胃中解离减少,自胃吸收增多
在胃中解离减少,自胃
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使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿()以防止产生静电采购对需求物资有足够的了解
有多家供应商可以选择
公司的需求是迫切的#
供应商对这笔生意有较高的兴趣S棉织物品
麻
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《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()时量曲线的峰值浓度表明()1982
1995
2000
2005
2010#药物吸收速度与消除速度相等#
药物吸收过程已完成
药物在体内分布已达到平衡
药物消除过程才开始
药物的疗效最好EA
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片剂受到振动或贮存时从腰间开裂的现象,称()药原性疾病是（）裂片#
松片
叠片
以上均对严重的不良反应#
停药反应
变态反应
较难恢复的不良反应
特异质反应AA
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中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有( )。注射用水与纯化区别在于()产品名称#
产品代码#
生产工序
数量或重量#PH值要求不同
澄明度要求不同
内毒素的限制不同#
以上都不对ABDC
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《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。取20片,精密称定片重并求得平均值
片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%
片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为
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包糖衣时的工序为()下列关于药材粉碎原则的叙述,错误的是()粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
有色糖衣层→粉衣层→糖衣层→隔离层→打光
隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光
隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打
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从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产自来水→离子交换柱制得的水是()五年
十年#
十五年
二十年纯化水
注射用水
两者均是
两者均不是#BD
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适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()硬胶囊的八种规格中,较少使用的有()羟丙基纤维素#
虫胶
邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
ⅱ号丙烯酸树脂
邻苯二甲酸醋纤维素2
3
4
000#AD
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在片剂的压片过程中要求()小时做一次片差热原的组成是()1
2#
3
4蛋白质
微生物外毒素
磷脂
多糖
磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物#BE
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大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都有明确的规定是()清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()常用量#
治疗量
极量
最小中毒量
最小有效量工艺员
质检员
质量管理员#
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吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。(1)
(1)+(2)
(1)+(3)
(1
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用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂的HLB值10.31,故司盘60的所占比例为()。生产区不得存放()35%
45%#
55%
65%
75%待清洁的生产设备
待使用的生产物料
中间产品
个人物品#BD
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卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法防止主药氧化
增加主药溶解度#
调PH值
抑菌
调渗透压密度#
粘度
质量
粒度BA
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产品结构()复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()内在特性#
外在特性
两者均是
两者均不是增溶剂
防腐剂
助溶剂#
助滤剂
润湿剂AC
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常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）胶囊剂囊材的主要成分是()有效血浓度
稳态血浓度#
峰浓度
阈浓度
中毒浓度水
乙醇
甘油
明胶#BD
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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()流行性感冒的确诊的主要依据是工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应
不同洁净操作区的工作服应制定统一
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片剂包糖衣时,少量滑石粉与35﹪阿拉伯胶浆用于()采用热封工艺进行包装的是()包隔离层#
包粉衣层
包糖衣层
包有色糖衣
打光塑料瓶包装
输液瓶包装
安瓿包装
泡罩式包装#AD
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环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力,其灭菌的机理主要是()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作O/W型的乳化剂()变性
氧化#
电离分解
凝固
去除HLB值0~3
HLB值3~6
HLB值7~9
HLB值8~16#
HLB值15~18BD
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下列哪项不是计数抽样的抽样方法?()增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂()一次抽样
二次抽样
三次抽样#
多次抽样乙二胺#
乙酰胺
乳酸钙
碘酸CA
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下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是()目前片剂多采用()制粒发挥药效迅速,生物利用度高
可将液体药物制成固体滴丸,便于运输
生产设备简单、操作方便、利于劳动保护
可制成缓释制剂
滴丸在药剂学上又称胶丸#湿法#
干法
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依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。被污染的药品应()。防止主药氧化#
增加主药溶解度
调PH值
抑菌
调渗透压企业法人签字担保销售
按劣药论处
可以低价促销
按假药论处#
以赠品方式免费送给顾客AD
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普通制剂包装容器的处理工艺为()药物临床试验机构必须执行()药瓶→饮用水洗→洗涤剂→烘干或灭菌→纯化水洗
药瓶→饮用水洗→洗涤剂→纯化水洗→烘干或灭菌
药瓶→洗涤剂→饮用水洗→纯化水洗→烘干或灭菌#
药瓶→洗涤剂→纯化水洗
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阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理下列关于激动药的描述,错误的是（）氢型#
钠型
氯型
氢氧型有内在活性
与受体有亲和力
量效曲线呈S型
pA2值越大作用越强#
与受体迅速解离AD
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GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。樟脑宜采用()方法粉碎换气的次数、沉降菌数
尖埃粒子数,浮游菌数
换气的次数、尖埃粒子数,浮游菌数
浮游菌数、换气的次数
尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数#水飞法
加液研磨法#
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关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。下列关于感冒治疗的叙述,那一条不对持有《药品经营许可证》的零售企业
只能销售乙类非处方药
须经过县药监部门的批准
当地工商局办理注册登记#感冒初期应立即服
