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眼压计()以截切作用为主的粉碎器械()强制检定计量器具#
非强制检定计量器具
两者均是
两者均不是旋转式切药机#
振动磨
铁研船、研体
羚羊角粉碎机
万能磨粉机、冲钵AA
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在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿()以防止产生静电适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()S棉织物品
麻织物品
丝织物品
药纤织品#羟丙基纤维素#
虫胶
邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
ⅱ号丙烯酸树脂
邻苯二甲酸醋纤维素DA
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对于儿童相对安全的眼用抗生素零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。红霉素#
庆大霉素
氯霉素
青霉素麝香镇痛膏#
四季平安油
半夏露糖浆
陈香露片AA
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下列哪种药物适用于煎煮法设备()根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()含成分较低的药物
含挥发性成份药材
含糖类及淀粉等较多的药材#
含毒性成份药材药品所含成份与国家药品标准规定的成份
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属于浸出药剂的是()下列哪一项为阳离子型表面活性剂( )软膏剂
汤剂#
乳剂
溶胶剂
散剂肥皂类
新洁尔灭#
吐温—80
买泽—45BB
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GMP的适用范围是()表面活性剂毒性大小排列顺序是()药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序#
原料药生产的全过程
中药材的选种栽培
药品生产的关键工序
注射剂品种的生产过程非离子型>阴离子型>阳
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一步制粒机可完成的工序是()药品GMP认证可分为()粉碎、混合、制粒、干燥
混合、制粒、干燥#
过筛、制粒、混合、干燥
过筛、制粒、混合
制粒、混合、干燥标准认证和安全认证
标准认证和企业认证
企业认证和计量认证
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下列哪一项为阳离子型表面活性剂()在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是()肥皂类
新洁尔灭#
吐温—80
买泽—45热压灭菌法#
干热空气灭菌法
火焰灭菌法
射线灭菌法
滤过灭菌法BA
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清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()生产注射用水时水质检查应()工艺员
质检员
质量管理员#
车间技术主任
车间主任每小时一次
每天一次
每班一次
生产中按规定定期进行#CD
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注射剂的预滤操作目的是()道德义务不同于法律义务在于()提高澄明度
防止堵塞
A+B#
以上均错必须履行一定的义务
享有一定的权利
自觉履行义务#
具有强制性
有条件的完成义务CC
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GMP规定,厂房的合理布局主要按()。进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片领导意图和专家意见
按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别#
生产厂长的生产工作经验
采光和照明
周边的环境5
6#
8
10BB
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最小有效量和极量之间的量,对机体都可发生治疗作用是()量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?常用量
治疗量#
极量
最小中毒量
最小有效量药物的安全范围#
药物的疗效大小
药物的毒性性质
药物的体内过程
药物的给药方
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水飞法主要适用于()。片剂制备时常用的崩解剂不包括()眼膏剂中药物粒子的粉碎
比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
对低熔点或热敏感药物的粉碎
混悬剂中药物粒子的粉碎#
水分小于5%的药物的粉碎CMSNa
乳糖#
-
待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()渗漉时的注意事项中,哪条是错误的()含水量在3%以上#
颗粒硬度适中
疏散度适宜
主药含量符合规定药材应粉碎成细粉#
药粉先以溶媒湿润
装筒时药粉应均匀压紧
控制渗漉速度
药粉
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设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三见”、“四无”,它们的含义是()制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()“一平”即工作岗位周围平整#
“二净”即玻璃门窗净、设备外表净#
“二净”即设备外表净、地面通道净
“三见”即
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药品非临床研究质量管理规范是()清洁验证的内容应确定清洗的()GMP
GSP
GLP#
GCP
GAP清洗的部位#
清洗的顺序#
时间和日期#
清洗液的品种与用量#
抽样和检测方法#CABCDE
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下列哪种分散媒的透皮性能强( )片剂中色衣片最多的是()水
乙醇
AZONE#
甘油素片
糖衣片、#
薄膜衣片
肠溶衣片CB
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下列输液中哪些属于营养液( )包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()糖类输液#
脂肪乳剂输液
NACl输液
乳酸钠输液30°～60°
45°～60°
30°～45°
25°～45°#AD
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尿路感染的常见表现不包括：关于液体制剂的质量要求不包括 ( )尿频、尿急、尿痛、排尿不适
发热、寒战、头痛#
尿常规检查可有白细胞、红细胞或蛋白
尿细菌培养阳性口服液体制剂外观良好,口感适宜
非均相液体制剂分散
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以下可在注射剂中作为增溶剂的是()片剂制备时常用的崩解剂不包括()聚山梨酯80#
枸橼酸
甲酚
羟苯乙酯
甘油CMSNa
乳糖#
干燥淀粉
PVPPAB
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湿颗粒的干燥温度,一般为()℃《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()30～80
30～60
50～60#
60～10045分钟
60分钟#
120分钟
15分钟
30分钟CB
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微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()关于称重操作的叙述,错误的是()CMC
CMS
CAP
MCC#
HPC称取药物时一般瓶盖不离手
药物和砝码均应置于盘的中央
应经常保持天平的清洁与干燥
称取腐蚀性药品时,盘上须衬以包装纸#DD
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静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为（）饮用水可以用作()0.5L
7L
50L
70L
700L#制备注射用水的原水
制备纯化水的原水#
制备外用制剂
制备口服制剂EB
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以下关于昙点的论述哪一个是正确的 ( )含有机酸的口服溶液宜用()配制与浓度无关
是非离子表面活性剂的特性
表面活性剂疏水基聚合产生昙点
与氢键形成有关#
受温度,pH的影响铝制容器
铜制配液锅
不锈钢配液锅#
以上均
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自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()纯化水
注射用水
两者均是
两者均不是#GMP证书#
GSP证书
GLP证书
GAP证书DA
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药物的零级动力学消除是指()安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()药物完全消除至零
单位时间内消除恒量的药物#
药物的吸收量与消除量达到平衡
药物的消除速率常数为零
单位时间内消除恒定比例的药物安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热
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下列对于药粉粉末分等叙述错误者为()若主药含量极少,可采用()为稀释剂最粗粉可全部通过一号筛
粗粉可全部通三号筛#
中粉课全部通过四号筛
细粉可全部通过五号筛
最细粉可全部通过六号筛淀粉
糊精
糖粉#
硫酸钙
硬脂
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关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。阳离子表面活性剂常用作()持有《药品经营许可证》的零售企业
只能销售乙类非处方药
须经过县药监部门的批准
当地工商局办理注册登记#杀菌剂#
乳化剂
助溶剂
助
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硅酸盐玻璃中含有下列哪种金属氧化物的耐水性最强（）各类制剂生产过程中的中间品,并需进一步加工的物料是()ZnO2#
Al2O3
MgO
CaO成品
半成品
原料药#
药物
药物制剂AC
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下列药物的粉碎方法,正确的是()冻干过程不包括()氧化性药物和还原性药物应混合粉碎
水飞法不宜用于矿物药
贵重药物应单独粉碎#
湿法粉碎不能避免粉尘飞扬预冻
升华
再干燥
再升华#CD
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职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求,而且是（）对社会所承担的道德责任和义务下列基质中属于水溶性软膏基质的是()本人
本部门
本单位
本行业#硅酮
聚乙二醇#
羊毛脂
硬脂酸DB
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以锉削作用为主的粉碎器械器械()下列表述正确的是()旋转式切药机
振动磨
铁研船、研体
羚羊角粉碎机#
万能磨粉机、冲钵按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大
工业用标准筛用“目”表示筛号,即每厘米长度上筛孔
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根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()混悬微粒的半径
混悬微粒的密度
混悬微粒的半径平方#
混悬微粒的直径药典处方#
-
下列关于粉碎的叙述,错误的是()优级品率()粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的
球磨机不能进行无菌粉碎#
流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎
球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
自由粉碎是
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适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()药品广告的审核机关是()羟丙基纤维素#
虫胶
邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
ⅱ号丙烯酸树脂
邻苯二甲酸醋纤维素国家药品监督管理局#
省级药品监督管理局
省级工商行政部门
省卫生厅AA
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软膏剂的质量检查项目不包括()。以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()熔程
稠度
酸碱度
装量
熔变时限#外观整洁
变形#
无异味
无破裂EB
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妊娠期妇女用药注意事项包括标准操作规程的内容不包括()绝不滥用抗菌药#
剂量宜小不宜大#
用药时间宜短不宜长#
谨慎使用可引起子宫收缩的药物#规程名称
规程编号
生效日期
生产批号#ABCDD
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下列关于过筛过程的叙述,错误的是()当最初的滤液澄明度不合要求时,应()加到药筛的物料不宜过多,以免堆积过厚
物料在筛网上的运动速率越小,则过筛效率越好
含水量大的物料应先适当干燥再过筛
为防止粉尘飞扬,过筛时应
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以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（）外观整洁
变形#
无异味
无破裂3个
4个
5个#
6个
7个BC
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GMP的适用范围是()属于蒸馏操作的是()药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序#
原料药生产的全过程
中药材的选种栽培
药品生产的关键工序
注射剂品种的生产过程稀溶液制成浓溶液
挥发油的提出#
新
