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注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()注射用水标准#
纯水标准
生活用水标准
饮用水标准
去离子水标准头孢类抗生
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外观形状()栓剂的质量要求,不包括()内在特性
外在特性#
两者均是
两者均不是塞入腔道后不能融化、软化或溶化#
外形完整光洁
塞入腔道后无刺激性
药物与基质混合均匀BA
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回收溶液中的乙醇用什么方法?()药品生产企业必须取得()方可生产该药品蒸发
蒸馏#
精馏
干燥
过滤药品批准文号#
新药证书
GMP证书
GSP证书BA
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生产区不得存放()可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()待清洁的生产设备
待使用的生产物料
中间产品
个人物品#挤出造粒
干法制粒
流化制粒#
摇摆制粒
液晶造粒DC
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有关片剂包衣叙述错误的是()无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?可以控制药物在胃肠道的释放速度
用聚维酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点#
乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料
滚转包衣法也适用于包肠
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药动学是研究（）能满足用户要求所具备的特性()机体如何对药物进行处理#
药物如何影响机体
药物在体内的时间变化
合理用药的治疗方案
药物效应动力学产品质量#
工作质量
两者均是
两者均不是AA
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孢子丝菌、着色芽生菌属于()。片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )革兰氏阳性球菌
革兰氏阴性球菌
病毒
真菌#
支原体液体石蜡
甘油明胶
糊精#
虫胶
乙醇DC
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硬胶囊剂的崩解时限为()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。60分钟
120分钟
15分钟
30分钟#
45分钟干燥
结晶#
空气调节
蒸馏与精馏DB
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配制注射剂的用具使用前应()离子障指的是()干燥
灭菌
A+B#
以上均错离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
非离子
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某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()16h
30h
24h
40h#
50h安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌
安瓿或玻璃小瓶
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利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?以下哪一条不是影响药材浸出的因素()塔式蒸馏水器
ZC-1型蒸馏水器
热压式蒸馏水器#
多效蒸馏水器温度
浸出时间
药材的粉碎度
浸出溶剂的种类
浸出容器的大小#CE
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铁质扳手()下列关于powders的叙述中,正确的是()防爆场所可使用
非防爆场所可使用#
两者均是
两者均不是水不溶性药物有特定的CRH值
两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和
两种水溶性药物混合物的CRH大约等
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亲水胶体的稳定性主要靠()市售硬胶囊有八种规格,最小号是()较强的溶剂化作用
胶粒的水化层#
粒子表面带相同电荷
胶粒周围的吸附膜电荷
吸附层电位5#
4
3
2BA
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硅酸盐玻璃中含有下列哪种金属氧化物的耐水性最强（）GMP规定,批生产记录应()ZnO2#
Al2O3
MgO
CaO按生产日期归档
按批号归档#
按检验报告日期顺序归档
按药品入库日期归档
按药品分类归档AB
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羟丙基纤维素()下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是 ( )MC
CMS
PVP
HPC#
CAP氧乙烯氧丙烯共聚物类
一价皂类
季铵盐类
脂肪酸山梨坦类
聚山梨酯类#DE
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调节血脂的综合措施中不可取的是：下列关于生产记录的内容不包括()调节饮食结构
减少运动#
药物治疗
戒烟限酒产品名称
生产批号与生产日期
操作者与复核者的签名
验证方案与验证报告#BD
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药物的时量曲线下面积反映（）下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为()在一定时间内药物的分布情况
药物的血浆t1/2长短
在一定时间内药物消除的量
在一定时间内药物吸收入血的相对量#
药物达到稳态浓度时所需要的
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生产药品设备更换时,关键环节是进行()内服液体制剂包括()设备验证#
设备检修
设备维护、保养
设备清洁卫生
设备的登记口服混悬剂
糖浆剂
以上均对#
以上均错AC
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二室模型的药物分布于（）孢子丝菌、着色芽生菌属于()。血液与体液
血液与尿液
心脏与肝脏
中央室与周边室#
肺脏与肾脏革兰氏阳性球菌
革兰氏阴性球菌
病毒
真菌#
支原体DD
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输液用的隔离膜处理时需用()关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。药用乙醇浸泡8小时以上#
用水浸泡
注射用水100℃煮8小时
碱水浸泡持有《药品经营许可证》的零售企业
只能销售乙类非处方药
须经过县
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()酸度计()一个
二个
三个
四个#
五个强制检定计量器具#
非强制检定计量器具
两者均是
两者均不是DA
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下列哪种附加为抑菌剂( )根据中国药典规定,60目筛是指( )。苯酚#
盐酸
酒石酸
硫尿五号筛
六号筛
七号筛
三号筛#
四号筛AD
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《中国药典》规定,三号筛的筛孔孔径为()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。355±13#
325±13
345±13
315±13萃取剂#
吸收剂
溶剂
液体AA
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下列各项中,不是造成片重差异超限的原因有()消毒用乙醇的浓度为()颗粒大小不均匀
颗粒过硬#
颗粒的流动性不好
下冲升降不灵活65%
75%#
85%
95%BB
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长期缺乏维生素A可造成( )药物临床试验机构必须执行()无力
厌食
夜盲#
抽筋GMP
GSP
GLP
GCP#
GAPCD
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设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三见”、“四无”,它们的含义是()亲水胶体的稳定性主要靠()“一平”即工作岗位周围平整#
“二净”即玻璃门窗净、设备外表净#
“二净”即设备外表净、地面通道净
“三见”即轴见光、沟见底
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下列非离子型表面活性剂,硬脂山梨坦属于 ( )GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()司盘20
司盘40
司盘60#
司盘80
司盘8515帕和10帕
10帕和5帕#
12帕和4帕
8帕和2帕
5帕和1帕CB
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中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法目前片剂多采用()制粒单位或个人#
个人
从业人员
经营人员湿法#
干法
滚压法
重压法AA
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制备注射用水时,贮水罐需要()医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。定期清洗#
定期灭菌
定期消毒
清洗及灭菌检查卫生行政管
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药动学是研究（）进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片机体如何对药物进行处理#
药物如何影响机体
药物在体内的时间变化
合理用药的治疗方案
药物效应动力学10
15
20#
30AC
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()下列关于粉碎的叙述,错误的是()按假药论处
按劣药论处#
两者均是
两者均不是粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的
球磨机不能进行无菌粉碎#
流能磨适用
-
麦冬宜采用()方法粉碎药品监督管理部门在实施行政处罚时（）水飞法
加液研磨法
蒸罐法
串油法
串料法#处以警告或者并处罚款
重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
任何单位和个人对药品流通实施社会监督
应当依照职
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零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()麝香镇痛膏#
四季平安油
半夏露糖浆
陈香露片GLC
GMP
GCP
药典#AD
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下列哪项不是计数抽样的抽样方法?()接近引起毒性反应,允许使用的最高剂量,超过该量就有引起中毒的危险,也叫最大治疗量是()一次抽样
二次抽样
三次抽样#
多次抽样常用量
治疗量
极量#
最小中毒量
最小有效量CC
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药品上直接印字用油墨应符合()苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）食用标准#
卫生标准
国家标准
企业标准加速药物从尿液的排泄
加速药物从尿液的代谢灭活
加速药物由脑组织向血浆的转移
A和#
A和BAD
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下列各项中,不是造成片重差异超限的原因有()传统的“水飞法”是属于()颗粒大小不均匀
颗粒过硬#
颗粒的流动性不好
下冲升降不灵活混合粉碎
湿法粉碎#
低温粉碎
干法粉碎
单独粉碎BB
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如果皮肤沾染药尘,应用大量()冲洗干净炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎()。甲醇
乙醇
乙醚
清水#干法粉碎
加液研磨法
水飞法#
低温粉碎
混合粉碎DC
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某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）铜质扳手()增强#
减弱
不变
无效
相反防爆场所可使用
非防爆场所可使用
两者均是#
两者均不是AC
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普通制剂包装容器的处理工艺为()依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。药瓶→饮用水洗→洗涤剂→烘干或灭菌→纯化水洗
药瓶→饮用水洗→洗涤剂→纯化水洗→烘干或灭菌
药瓶→洗涤剂→饮用水洗→纯化水洗→烘干或灭菌#
药瓶→洗
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待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()具有临界胶团浓度是()主药含量符合规定
颗粒硬度适中
疏散度适宜
含水量在1%以下#溶液的特性
胶体溶液的特性
表面活性剂的一个特性#
高分子溶液的特性
亲水胶的特性DC
