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新药进行临床试验必须提供（）药物的零级动力学消除是指()系统药理研究数据
新药作用谱
临床前研究资料#
LD50
急慢性毒理研究数据药物完全消除至零
单位时间内消除恒量的药物#
药物的吸收量与消除量达到平衡
药物的
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制备注射用水时,贮水罐需要()医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。定期清洗#
定期灭菌
定期消毒
清洗及灭菌检查卫生行政管
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制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()成团块状
细粉尚未粘合
翻滚成浪#
细粉少且紧贴颗粒GMP证书#
GSP证书
GLP证书
GAP证书CA
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糖浆剂属于( )类型临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是（）乳剂型
胶体溶液类剂型
混悬液类剂型
真溶液类剂型#在杀菌作用上有协同作用
二者竞争肾小管的分泌通道#
对细菌代谢有双重阻断作用
延缓抗药性产生
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硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()制备甲酚皂利用的原理是()稀释剂
吸收剂
粘合剂
润滑剂#
崩解剂增溶作用#
助溶作用
改变溶剂
制成盐类
加助悬剂DA
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以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用()为什么不能乱用氟轻松?以下选项正确的是增加颗粒的流动性
促进片剂在胃中的润湿#
使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上
减少冲头、冲模的损失单用氟轻松可使化脓性细
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硬胶囊的八种规格中,较少使用的有()阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理2
3
4
000#氢型#
钠型
氯型
氢氧型DA
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磅秤在（）砣挂不能互换错用栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()使用时#
安装时
两者均是
两者均不是甘油明胶#
可可豆脂
半合成椰子油酯
半合成脂肪酸甘油酯
硬脂酸丙二醇酯AA
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《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()药品零售企业必须建立真实完整的()1949年
1953年#
1963年
1977年
1985年销售记录
不良反应记录
咨询记录
购进记录#BD
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制备空胶囊时,加入glycerin的作用是()目前片剂多采用()制粒延缓明胶溶解
制成肠溶胶囊
作为preservative
增加可塑性#
起矫味作用湿法#
干法
滚压法
重压法DA
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安全范围是指（）下列关于吗丁啉的叙述,不正确的是有效剂量的范围
最小中毒量与治疗量间的距离
最小治疗量至最小致死量间的距离
ED95与LD5间的距离
最小治疗量与最小中毒量间的距离#消化不良和胃动力不足可使用吗丁
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下列哪一项措施不利于提高浸出效率()GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()恰当地升高温度
加大浓度差
选择适宜的溶剂
浸出一定的时间
将药材粉碎成细粉#15帕和10帕
10帕和5帕#
12帕和4帕
8
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一旦确诊心脏骤停应立即： ( )对血浆生物半衰期的叙述正确是( )找上级医师
鼻导管给氧
做心前区捶击#
安装人工起搏器
开放静脉指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间#
一般情况下代谢快或排泄快的药物,血浆生物
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毒药和剂量小的药物不应制成()中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法真溶液
混悬液#
胶体溶液
乳浊液
药露单位或个人#
个人
从业人员
经营人员BA
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压片时使用的润滑剂,其作用不包括()下列哪一类为两性离子型表面活性剂()膨胀#
抗黏着
润滑
助流软磷脂#
度米分
钾皂
消毒净AA
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道德主要是依靠人们自觉的()来维持GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()社会论
传统习惯
内心信念#
共同约定青霉素类等高致敏药品#
毒性药品
放射性药品
一般生化类药品
普通药品CA
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无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?有“万能溶剂”之称的是()100级
1万级
10万级#
100万级乙醇
甘油
液体石蜡
二甲基亚砜#
油酸乙酯CD
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下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。淀粉及其衍生物
纤维素类衍生物
羧甲基淀粉钠
枸橼酸+碳酸纳#
交联聚维酮干燥
结晶#
空气调节
蒸馏与精馏DB
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关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()颗粒剂的质量要求有()亲水性辅料促进药物的溶出
药物被辅料吸附则阻碍药物溶出#
硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
适量的表面活性剂促进药物的
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药品广告的审核机关是()下列液体制剂中,分散相质点最小的是()国家药品监督管理局#
省级药品监督管理局
省级工商行政部门
省卫生厅溶液剂#
乳剂
混悬剂
溶胶剂AA
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下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。硬脂酸镁
微粉硅胶
滑石粉
氢化植物油
聚乙二醇类(PEG4000)#±7.5
±5.0#
±9.0
±2.5
±8.5EB
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中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法药品生产许可证必须标明()和有效期单位或个人#
个人
从业人员
经营人员生产范围#
销售范围
经济性质
法人代表AA
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疏散门必须是()将灭火剂直接喷洒在燃烧物质上()向外开启式门#
卷帘门
转门
吊门隔离灭火法
抑制灭火法#
加压灭火法
冷却灭火法
窒息灭火法AB
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栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()时量曲线的峰值浓度表明()甘油明胶#
可可豆脂
半合成椰子油酯
半合成脂肪酸甘油酯
硬脂酸丙二醇酯药物吸收速度与消除速度相等#
药物吸收过程已完成
药物在体
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下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是()从下列pA2值可知拮抗作用最强的是（）从水的三相平衡图可知,当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时,不管温度如何变化,只有水的固态和气态存在。
预冻温度须高于产品的共熔点。#
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包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()GMP规定,批生产记录应()30°～60°
45°～60°
30°～45°
25°～45°#按生产日期归档
按批号归档#
按检验报告日期顺序归档
按药品入库日期归档
按药品分类归档DB
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下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。( )增加颗粒的流动性
防止颗粒黏附与冲头上
促进片剂在胃中的润湿#
减少冲头、冲模的磨损乙肝#
糖尿病
高血压
高血脂CA
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片剂包隔离层用的物料是()流行性感冒的确诊的主要依据是阿拉伯胶浆#
浓糖浆
糖粉
滑石粉发病季节
呼吸道症状轻微而全身中毒症状重
病毒分离#
血凝抑制试验AC
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下列不属于常用的筛分设备的是()片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )摇动筛
编织筛#
振荡筛
微细分级机液体石蜡
甘油明胶
糊精#
虫胶
乙醇BC
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进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片对血浆生物半衰期的叙述正确是( )5
6#
8
10指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间#
一般情况下代谢快或排泄快的药物,血浆生物半衰期较短#
代谢慢或排泄慢者的生物半衰期较
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下列哪一项为阳离子型表面活性剂( )必须进行GMP培训的是()肥皂类
新洁尔灭#
吐温—80
买泽—45药品生产的各级人员#
药品销售的各级人员
药品供应的各级人员
药品生产企业的所有人员BA
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表面活性剂毒性大小排列顺序是()服用后吸收快,药效发挥迅速的有( )。非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型
阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型#
阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型
两性离子型>阴离子型>
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配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入()g氯化钠,使之等渗。(已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18)制药生产工艺用水不包括()0.18
0.36
0.54#
0.9
0.72天然矿泉水#
蒸馏水
离子交换水
注射用水CA
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下列不属于生产计划的内容是()下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。销售量指标#
品种指标
质量指标
产值指标发展长期的、相互的依赖关系
双方有共同的目标#
双方相互信任、共享信息
双方共同开发、共担
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下列表述正确的是()pka是()按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大
工业用标准筛用“目”表示筛号,即每厘米长度上筛孔数目
在无菌车间使用球磨机,可制备无菌产品#
两种组分数量差别大的物料混合时,应将组分数量大
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含有机酸的口服溶液宜用()配制妊娠期妇女用药注意事项包括铝制容器
铜制配液锅
不锈钢配液锅#
以上均不对绝不滥用抗菌药#
剂量宜小不宜大#
用药时间宜短不宜长#
谨慎使用可引起子宫收缩的药物#CABCD
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接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()在标签上应注明“用时摇匀”的是()GMP证书#
GSP证书
GLP证书
GAP证书口服混悬剂#
口服溶液剂
安瓿剂
以上均错AA
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口服混悬剂的分散介质常用()在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()乙醇
水#
甘油
以上均错非处方药
一类精神药
麻醉药品
放射性药品
二类精神药#BE
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下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是()药品非临床研究质量管理规范是()发挥药效迅速,生物利用度高
可将液体药物制成固体滴丸,便于运输
生产设备简单、操作方便、利于劳动保护
可制成缓释制剂
滴丸在药剂学上又称胶丸#GM
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制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()尼莫角林脑通具有α受体阻滞和扩血管作用。可用于改善脑血管疾病和代谢性脑供血不足、急慢性外周血管障碍,老年性耳聋、视网膜病、血管性痴呆等。下列哪种情况适合使用：胶浆
淀粉浆
