- 调节血脂的综合措施中不可取的是：所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处调节饮食结构
减少运动#
药物治疗
戒烟限酒假药#
劣药
处方药
非处方药BA
- 复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()药原性疾病是（）增溶剂
防腐剂
助溶剂#
助滤剂
润湿剂严重的不良反应#
停药反应
变态反应
较难恢复的不良反应
特异质反应CA
- 下列可作为肠溶衣材料的是()羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素
醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L型#
聚维酮、羟丙甲纤维素
聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋
聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋
- 使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。()干燥方法的热效率较高约为70%-80%,从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。采购对需求物资有足够的了解
有多家供应商可以选择
公司的需求是迫切的#
供应商对这笔生意有较
- 樟脑宜采用()方法粉碎关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。水飞法
加液研磨法#
蒸罐法
串油法
串料法持有《药品经营许可证》的零售企业
只能销售乙类非处方药
须经过县药监部门的批准
当地工商局办
- 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是()洁净室应定期更换()饱和蒸汽#
湿饱和蒸汽
不饱和蒸汽
过热蒸汽
流通蒸汽操作人员
清洁方法
清洁剂
消毒剂品种#AD
- 比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳()某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值（）等量递加法
多次过筛
将轻者加在重者之上
将重者加在轻者之上#
搅拌2
3
4
5
6#DE
- 依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。片剂包糖衣时,滑石粉与70﹪糖浆用于()防止主药氧化#
增加主药溶解度
调PH值
抑菌
调渗透压包隔离层
包粉衣层#
包糖衣层
包有色糖衣
打光AB
- 市售硬胶囊有八种规格,最大号是()蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求( )0
00
1
000#含水量14%-16%
比重1.37左右
出现均匀、淡黄色细气泡
可拉出长白丝#
蜜温116-118℃DD
- 片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )下列何种药物可以制成胶囊剂( )液体石蜡
甘油明胶
糊精
虫胶
乙醇#硫酸镁
复方樟脑酊
亚油酸#
水合氯醛
以上都是EC
- 进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片注射用水可采用哪种方法制备()5
6#
8
10离子交换法
蒸馏法
反渗透法
电渗析法
重蒸馏法#BE
- 下面哪个不是片剂中润滑剂的作用( )热溶法制备糖浆剂有利于()增加颗粒流动性
促进片剂在胃中湿润#
防止颗粒粘冲
减少对冲头的磨损防止发酵
防止糖的转化
防止糖的焦化
提高糖浆剂的保存性#BD
- 表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作W/O型的乳化剂()下列叙述错误的是()HLB值0~3
HLB值3~6#
HLB值7~9
HLB值8~16
HLB值15~18能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷
设计前期工作阶段,可将设计分为三阶段
- 含有机酸的口服溶液宜用()配制适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()铝制容器
铜制配液锅
不锈钢配液锅#
以上均不对羟丙基纤维素#
虫胶
邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
ⅱ号丙烯酸树脂
邻苯二甲酸醋纤维素CA
- 关于过筛操作的叙述,错误的是()压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为()粗粒应用力挤压过筛#
粉末应干燥
过筛时需要加强振动
应防止粉尘飞扬裂片
松片
花斑
粘冲#
色斑AD
- 色泽()片剂包隔离层用的物料是()内在特性
外在特性#
两者均是
两者均不是阿拉伯胶浆#
浓糖浆
糖粉
滑石粉BA
- 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述,错误的是()最小有效量和极量之间的量,对机体都可发生治疗作用是()颗粒含水量过大
冲头表面粗糙
压力过大#
润滑剂用量不当常用量
治疗量#
极量
最小中毒量
最小有效量CB
- 注射用水可采用哪种方法制备()第一批公布的国家非处方药规定全部按（）离子交换法
蒸馏法
反渗透法
电渗析法
重蒸馏法#乙类非处方药管理
甲类非处方药管理#
甲类和乙类非处方药管理
按一般处方药管理
按“受限药”管理
- 色泽()道德义务不同于法律义务在于()内在特性
外在特性#
两者均是
两者均不是必须履行一定的义务
享有一定的权利
自觉履行义务#
具有强制性
有条件的完成义务BC
- 口服混悬剂的分散介质常用()用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()乙醇
水#
甘油
以上均错助溶作用#
抗氧作用
增溶作用
脱色作用
增加离子强度BA
- 《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g1982
1995
2000
2005
2010#65%#
70%
75%
84%EA
- 片剂表面产生许多小凹点,称()塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )裂片
松片
叠片
以上均对#物料的准备
制丸块#
制丸条
分粒DB
- 甲基纤维素()已包衣片剂的质量要求,不包括()MC#
CMS
PVP
HPC
CAP崩解时限符合规定
片重差异小#
衣层厚薄均匀、牢固
衣料与片芯无作用AB
- 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()对散剂质量检查表述错误的是()血浆稳态浓度
有效血浓度
血浆浓度#
血浆蛋白结合率
阈浓度粒度符合规定
外观均匀度要求色泽一致,混合均匀
干燥失重(不得超过5%)#
6.0g以上包装的
- 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()制备维生素c注射液时,以下不属抗氧化措施的是( )药物(或溶质)和溶媒的结构相似
药物和溶媒的极性程度相似#
药物和溶媒的分子大小相似
药物和溶媒的性质
- 药品广告须经()制药工艺用水生产岗位的规程应包括()省级药监部门批准,发给证书
审批,发给药品广告批准文号
企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号#
国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
所在地的
- 胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃药品零售企业必须建立真实完整的()20
30#
40
50销售记录
不良反应记录
咨询记录
购进记录#BD
-
用()生产制药工艺用水能有效除去热原安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()离子交换法
多效蒸馏法#
反渗透法
以上都不对安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌
安瓿或玻璃
-
下列哪一项措施不利于提高浸出效率()乌鸡宜采用()方法粉碎恰当地升高温度
加大浓度差
选择适宜的溶剂
浸出一定的时间
将药材粉碎成细粉#水飞法
加液研磨法
蒸罐法#
串油法
串料法EC
-
在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量差异检查片剂中色衣片最多的是()1
2#
3
4素片
糖衣片、#
薄膜衣片
肠溶衣片BB
-
易发生共熔现象的药物是()药物制剂标签上所示的主药含量是()安替比林与巴比妥
樟脑与苯酚#
安替比林与碳酸氢钠
乙酰水杨酸与巴比妥药品常用量
药品治疗量
药品极量
药品标示量#BD
-
表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作W/O型的乳化剂()第一批公布的国家非处方药规定全部按（）HLB值0~3
HLB值3~6#
HLB值7~9
HLB值8~16
HLB值15~18乙类非处方药管理
甲类非处方药管理#
甲类和乙类非处方药管理
-
促骨矿化剂中的鈣剂有( )反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()碳酸钙#
枸橼酸钙(柠檬酸钙)#
珍珠钙胶囊#
氨基酸螯合钙#溶出度#
崩解时限
片重差异
含量
脆碎度ABCD溶出度指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中
-
下列关于感冒治疗的叙述,那一条不对以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用()感冒初期应立即服用抗生素。#
到目前为止,没有有效的抗感冒病毒的药物。
感冒只能对症治疗即服用抗感冒药。
多休息,多喝水时辅助治疗感冒
-
我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为()。V型混合器适宜的转速和填充量分别为()15分钟
30分钟
45分钟
60分钟#
120分钟临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上
临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%
临界转速
-
一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（）安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()3个
4个
5个#
6个
7个安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌
安瓿或玻
-
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()注射用液体制剂包括()尘埃颗粒数、浮游菌数
换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
换气次数、浮游菌数
尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数#
换气次数、沉降菌数安瓿注射剂
输液剂
以上
-
尼莫角林脑通具有α受体阻滞和扩血管作用。可用于改善脑血管疾病和代谢性脑供血不足、急慢性外周血管障碍,老年性耳聋、视网膜病、血管性痴呆等。下列哪种情况适合使用：对于肾功能低下者,用药时主要考虑（）急性出血
-
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）片剂包糖衣工序的先后顺序为()。胃粘膜
小肠#
横结肠
乙状结肠
十二指肠隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层
-
（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德糖浆剂属于( )类型药械必须货真价实
药械必须安全有效#
药械必须审批注册
药械必须按需配送乳剂型
胶体溶液类剂型
混悬液类剂型
真溶液类剂型#BD
