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  • 临床药剂师考题

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  • 开展新药临床研究应

  • 所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码:201)
  • 开展新药临床研究应心脏迷走神经的作用是以下有关糖尿病发病机制的叙述中,最正确的是下述哪项原因不易引起代谢性酸中毒氯霉素的不良反应不包括以GLP为指导 以GMP为指导 以GCP为指导# 以GAP为指导 以GSP为指导减慢心
  • 临床前药理研究不包括

  • 所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码:201)
  • 最正确的是医疗机构从业人员违反本规范的,视情节轻重给予处罚,其中不正确的是药剂学# 主要药效学 一般药理学 药动学 毒理学无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂 配制的制剂要有制剂批准文号 配制的制剂不得在市场
  • 临床药理研究不包括

  • 所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码:201)
  • 临床药理研究不包括下列哪一项原因可引起低钙血症水肿是指处方点评结果分为人体最主要的散热器官是Ⅰ期 Ⅱ期 Ⅲ期 Ⅳ期 Ⅴ期#甲状旁腺增生 甲状旁腺功能减退# 甲状腺功能亢进 维生素D中毒 恶性肿瘤骨转移过多的水在体内积
  • 麻黄碱的临床应用不包括

  • 所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码:201)
  • 每张处方的最大限量是3日用量的是下列关于小肠内消化的叙述,正确的是有关"药源性疾病的诊断"的叙述中,具有水解蛋白质的活性,分解蛋白质为氨基酸。胆汁没有消化酶,主要通过胆盐的作用促进脂肪的消化和吸收。食物在小
  • 临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是

  • 所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码:201)
  • 膜内为负、膜外为正的稳定状态称为四环素 羧苄西林 氨苄西林# 阿莫西林 克林霉毒配方前先读懂处方上所有药品的名称、数量和规格 有疑问时不要凭空猜测,需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签 以上都正确#1mm 2mm# 5mm
  • 氯霉素临床应用不常用的原因是

  • 所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码:201)
  • 氯霉素临床应用不常用的原因是下列对氯丙嗪的叙述不正确的是根据《医疗机构药事管理暂行规定》,不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是下述有关热休克蛋白的描述最准确的是利血平具有下列医疗文书,可归属于处方的是
  • 我国规定,二级医院设置的临床药师不得少于

  • 所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码:201)
  • 如吗啡等#乳化剂# 增塑剂 遮光剂 增稠剂 防腐剂噻唑环开环 β-内酰胺环开环# 酰胺侧链水解 噻唑环氧化 分子发生聚合滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液 洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,药物越难渗入# 眼部手术或
  • 临床用药表明,抗甲状腺药物的最严重副作用是

  • 所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码:201)
  • 说明其极性大 溶剂的介电常数大,对钾的重吸收增加,引起血钾增高。消化液大量丢失导致钾离子大量丢失,使血钾降低。故正确答案为D.溶剂的介电常数大,所以第3题答案为A。保护膜材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四
  • 临床主要用于产后出血,在胎盘娩出前禁用的药物是

  • 所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码:201)
  • 临床主要用于产后出血,具有法律约束力 必须不断修订出版 各国药典通用# 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性镇静并产生欣快感 降低痛觉感受器的敏感性 选择性抑制痛觉中枢 促进内源性阿片肽的作用 模拟内
  • 卫生职称2024药学(师)初级资格职称晋升每日一练(12月10日)

  • 对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是在"确定治疗药物方案"程序中,属于积累"循证医学证据"的步骤是下列关于浸出过程的叙述错误的是维生素C注射液最适宜的灭菌方法是Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验#Ⅲ期临床试验Ⅳ期临床试验生物等效性试验...
  • 卫生2024药学(师)医学初级卫生资格历年考试试题集锦(2T)

  • 抗癫痫药卡马西平按照药物妊娠毒性分级,属于在下列口服降糖药物中,属于非磺脲类促胰岛素分泌剂的是对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是丝裂霉素主要用于A级B级C级D级#X级苯乙双胍甲苯磺丁脲氯磺丙脲瑞格列奈#格列吡嗪Ⅰ...
  • 临床安全性评价中遵循的基本原则不包括

  • 所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码:201)
  • 此时其半衰期为10天,可预防 不良反应少5天 15天 30天# 60天 90天细胞分化程度较低,无核膜、核仁,胞质内细胞器完整 细胞分化程度较高,有核膜、核仁,胞质内细胞器不完整有癫痫病史者慎用 用药后产生耳毒性# 孕妇、未成
  • 2024卫生资格药学(师)卫生初级考前点睛模拟考试170

  • 临床药理研究不包括药物杂质的主要来源是下列药物通过影响核酸合成抗肿瘤的是关于蛋白质分子三级结构的描述,其中错误的是Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期Ⅴ期#研制过程和使用过程流通过程和研制过程贮存过程和使用过程生产过程和流通过程生产过程和贮存过程#环...
  • 卫生职称2024药学(师)医学初级职称精编在线题库(04月29日)

  • 下列关于GLP的叙述错误的是中国药品通用名称依据下列哪个名称翻译得到下列药物在服药期间不宜饮茶的是下列药物不能口服用于抗惊厥的是GLP是药物非临床研究质量管理规范药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究用于评价药物的安全性我国的GLP...
  • 卫生职称2024药学(师)医学初级专业考试试题(6L)

  • 除去注射用的针头热原一般可采用关于滴丸的主要特点叙述错误的是临床药理研究不包括下列为急诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是3日用量的是高温法#酸碱法吸附法微孔滤膜过滤法离子交换法主要供口服使用工艺条件易于控制,质量稳定易氧化和...
  • 2024卫生职称药学(师)学卫生初级资格冲刺密卷专家解析(12.13)

  • 关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是临床药理研究不包括药品检验程序一般为下列常用于矫味剂的物质是新生儿的体表面积相对较成人大,其肾血流量只有成人的20%~40%新生儿肾对药物的清除能力明显低于年长儿新生儿出生体重越低,日龄越小,药物半衰期越长...
  • 药学(师)医学初级资格2024试题解释(12.25)

  • GLP是药物非临床研究质量管理规范药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究用于评价药物的安全性我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行#包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等同一药物可有不同剂型不同给药途径的药...
  • 卫生资格2024药学(师)考试试题(08月21日)

  • 请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关细胞壁的主要功能不包括GLP是药物非临床研究质量管理规范药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究用于评价药物的安全性我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行#包括单次给药的毒性反应、生殖...
  • 2025药学(师)(初级)模拟在线题库66

  • #处方可以由药学专业技术人员开具处方可以由注册的执业医师和执业药师开具处方可以由注册的执业医师和药学专业技术人员开具肠溶衣#胃溶衣糖衣润滑剂崩解剂Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验#Ⅲ期临床试验Ⅳ期临床试验生物等效性试验对雄激素化学结...
  • 2024卫生药学(师)卫生初级相关专业每日一练(11月06日)

  • 药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究用于评价药物的安全性我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行#包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等普通处方#麻醉药品处方医疗用毒性药品处方第一类精神药品处方第二类...
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