- 在无机化学、生物化学及生物地质化学上是很重要的物质。一般用于促进药物在直肠的吸收的作用,磷酸盐是几乎所有食物的天然成分之一,如甲基纤维素（MC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羟乙基纤维
- 多巴胺(DA)适用于治疗根据作用时间硫喷妥钠属于脂溶性生物碱最好的溶剂是尿液呈碱性时,重吸收量↑,排泄量↑#
解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
解离度↓,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克
- 以下抗类风湿药物中,主要引起止血时间延长
生理性止血的过程包括血管收缩、血小板血栓形成和血液凝固
生理性止血首先表现为受损血管局部及附件的小血管收缩,更应积极阻止病情的发展。不能单用非甾体类抗炎药止痛,联
- 混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是关于在糖原分解过程的叙述,不正确的是向胰岛素制剂中加入鱼精蛋白和微量锌的目的是药学发展阶段一般被划分为助悬剂
稳定剂
润湿剂
反絮凝剂#
絮凝剂关键酶是磷酸化酶
肝糖原可分解为
- 患儿,打喷嚏,流水样鼻涕4年。冬春加重,近2年冬天哮喘发作,经常咽痛。检查：面色苍白,双鼻黏膜苍白,扁桃体肿大三度充血。诊断：①反复感冒慢性咽炎,伴哮喘。部分激动剂是指伴有快速心律失常的高血压患者宜用关于应用胰
- 大剂量的碘通过抑制过氧物酶,同时具有抗甲状腺的作用,一般合用硫脲类或其他综合治疗。故答案选择D。耐药质粒传递方式 接合（Coniugaion）也称感染性耐药性（ Infectious Resistance）。携带耐药因子的供体细菌（也
- 应分开摆放的是正常成人的血液总量约相当于体重的甲状腺激素、气味分子、光量子#
肾上腺素、组胺、醛固酮
性激素、催产素、光量子
降钙素、组胺、醛固酮
性激素、醛固酮、甲状腺激素20℃,1.0ml水相当于100滴
20℃,1.0m
- 下面关于药典的叙述错误的是根据化学结构氟哌啶醇属于可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为氰化物中毒的特效解毒剂是现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第七个版本#
是
- 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是有关液体制剂的叙述不正确的是混悬剂#
软膏剂
喷雾剂
注射剂
散剂吗啡碱
小檗碱
秋
- 下列药剂属于均相液体药剂的是出现新生儿灰婴综合征的原因是因为急诊药房处方调剂工作最突出的特点是患者,21岁。表现为面部表情肌无力,眼睑闭合力弱,诊断为重症肌无力,宜选用的治疗药物是普通乳剂
纳米乳剂
溶胶剂
- 不正确的是巴比妥类药物中毒解救时,碱化尿液的目的是表观分布容积可以表示直接激动M受体
阻断M受体
阻断N受体
恢复胆碱酯酶活性
抑制胆碱酯酶#活性葡萄糖的供体是UDPG
关键酶是糖原合酶
高血糖素使糖原合酶活性增强#
- 下列关于布洛芬的描述不正确的是影响药物稳定性的环境因素错误的是强心苷治疗心功能不全的最基本作用是调剂急救用药的抢救原则是为白色结晶性粉末,不溶于水
含有苯环
含有异丁基
临床用其右旋体#
为环氧合酶抑制剂温
- 又是中药调剂工作的依据,也是计价、统计的凭证,具有法律意义,性质比较稳定。本题选C。适应症：①各种心脏病引起的充血性心力衰竭；②快速性室上性心律失常：心房颤动、心房扑动、房性心动过速、阵发性房室交界区心动过
- 临床药理研究不包括以下不属于透皮给药系统的是下列哪种结构有效地扩大了细胞膜表面积,使得功能也相应加强未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
Ⅴ期#
- 甲状腺制剂主要用于药物杂质的主要来源是在某药品生产和贮存过程中,可能引入的杂质叫混悬型药物剂型其分类方法是甲状腺危象综合征
甲亢手术前准备
青春期甲状腺肿
尿崩症的辅助治疗
黏液性水肿#研制过程和使用过程
- 男性,查体：昏迷状,血压170/100mmHg,口唇呈樱桃红色,两肺满布湿鸣,双侧巴氏征（＋）。初步诊断可能是麻醉药品的管理必须做到药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为双胍类降血糖作用机制是一氧化碳中毒#
糖尿病酮
- 被毛细血管和淋巴管吸收入血#
通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
透过完整表皮进入真皮层,即药物接触或进入机体后,促进体表与内部
- 进行检验时随机取样量应为与哌啶-硫酸铜试液反应显蓝色输液的给药途径主要是弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
所有的给药途径都有首关消除
药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性
与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂
- 硝酸酯类、β受体阻断药、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同药理学基础是关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是处方具有法律性、技术性和经济性。处方医师的签章式
- 碘化钾100g,下列叙述不正确的是有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是限定日剂量是助溶#
增溶
调节渗透压
抗氧化
金属离子络合剂有利于制剂形态的形成
使制备过程顺利进行
提高药物的稳定性
调节有效成分的作用或改善生
- 药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是口服制剂吸收速度的顺序为下列说法中不正确的是在处方书写中,"溶液剂"可缩写为吸收
分布
排泄
代谢#
消除片剂>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂
片剂>散剂>胶囊剂>溶液剂>混
- 关于单纯疱疹病毒,可加用无潜伏感染
可通过性接触传播#
消化道传播
引起带状疱疹
复制周期长1年
2年
3年#
4年
5年芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
芳香挥发性药物多数为挥发油
芳香水剂应澄明
芳
- 药学发展阶段一般被划分为用药后,如果发生下列不良反应,则最应该及时就诊的是药物不良反应监测报告系统由处方中表示"1日4次"意思的是原始医药、古代医药、医药分业、现代药学#
古代医药、医药分业、现代药学、后现代
- 新斯的明一般不被用于有关筛的分等,且能直接激动骨骼肌运动终板上的N 2胆碱受体,对胃肠道平滑肌可促进胃收缩和增加胃酸分泌,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。
- 下列不属于医院药事管理内容的是细菌的核质是由下列不是常用防腐剂的是按形态对剂型进行的分类法中,不包括以下的业务技术管理、质量管理
业务技术管理、信息管理
信息管理、法规制度管理
经济管理、信息管理
人力资
- 易被氧化#
在碱性下可发生重排
遇三氯化铁试剂产生白色沉淀
对光稳定,易被氧化
在酸性下可水解开环呋塞米-远曲小管近端
噻嗪类-远曲小管近端#
螺内酯-髓袢升支粗段髓质部皮质部
乙酰唑胺-远曲小管远端
氨苯蝶啶-近曲
- 在处方书写中,"溶液剂"可缩写为以下处方的“后记”内容中,不正确的是以下关于病因学C类药物不良反应的叙述中,不正确的是某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服Inj．
Amp.
Tab．
Sol．#
Syr.药品
- 有核膜核仁,胞质内细胞器完整
细胞分化程度较高,胞质内细胞器不完整
细胞分化程度较低,无核膜核仁,胞质内细胞器不完整药物与稀释剂混合制成的固体分散体系
药物高度分散于载体中制成的微球制剂
药物包裹于载体中制成
- 药品不良反应监测报告实行别名优降糖的药物是关于C类不良反应的特点,正确的是《药品生产质量管理规范》的缩写是集中报告制度
随时报告制度
逐级报告制度
逐级定期报告制度#
越级定期报告制度二甲双胍
格列美脲
格列
- 对各种类型癫痫都有效。半固体培养基用于观察细菌的动力,有鞭毛的细菌除了在穿刺接种的穿线上生长外,在穿刺线的两侧均可见羽毛状或云雾状浑浊生长,为动力试验阴性。答案选B肝微粒体酶主要 存在于 肝细胞内质网中,是
- 输液分装操作区域洁净度要求是主动脉对于维持舒张压有重要作用的原因是为提高注射液滤过效率,加入的助滤剂不包括下列溶剂中在水中溶解度最小的是十万级
万级
百级#
三十万级
无特殊要求主动脉口径大
管壁光滑
血流速
- 应用烯丙吗啡减轻呼吸抑制(选项C正确）,10～15min后可重复注射,性菌毛形成细菌间的通道。在接合过程中,其中的一股DNA通过性菌毛从供体细菌进入受体细菌,勇将其两端锁合,接合方式仅存在于革兰氏阳性细菌中,特别是肠道
- 药物的作用是指亚硝酸钠滴定法测定药物含量时,滴定速度应属于大环内酯类抗生素的是临床前药理研究不包括药物改变器官的功能
药物改变器官的代谢
药物引起机体的兴奋效应
药物引起机体的抑制效应
药物导致效应的初始
- 无 内含子,在大肠杆菌已被证明是 双向复制。耐药质粒传递方式 接合（Coniugaion）也称感染性耐药性（ Infectious Resistance）。携带耐药因子的供体细菌（也称R+细菌或雄性菌）表面具有性菌毛,在适当的条件下,供体
- 为强效、长效抗炎镇痛药口服制剂吸收速度的顺序为丙硫氧嘧啶的作用机制是关于药物代谢的下列叙述,有明显的镇痛、抗炎及一定的消肿作用,近期有效率可达85%以上,为一种强效、长效的抗炎镇痛药。故答案为D。口服制剂药
- 房室瓣关闭发生在药物作用的选择性取决于关于利尿药作用部位描述正确的是属于ⅠA类抗心律失常药等容收缩期初#
等容舒张期末
快速射血期
等容舒张期初
等容收缩期末药物剂量大小
药物脂溶性大小
组织器官对药物的敏感
- 在自然界中分布较广泛,根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。之所以特殊,是因为它们随药物品种而异,特殊杂质的检查方法分列在质量标准各品种项下。地西泮既可以口服给药又可以注射给药,肝素、肾
- 关于芳香水剂的叙述不正确的是酊剂制备所采用的方法不正确的是蛋白质的基本组成单位是不属于细菌生长繁殖的基本条件是芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
芳香挥发性药物多数为挥发油
芳香水剂应澄明
- 错误的是药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理下列可作为固体分散体载体的有普通胰岛素肽链中氨基酸的个数是吸收的主要部位在小肠
消化三大营养物质最重要的是胰液
胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸
- 在碱性尿排泄加速的药物是《药品生产质量管理规范》的缩写是与剂量无关的不良反应最可能是关于注射部位的吸收,错误的表述是吗啡
阿司匹林#
可待因
普萘洛尔
芬太尼GMP#
GLP
GCP
GSP
GAP副作用
后遗效应
毒性作用
致
