- 普通胰岛素肽链中氨基酸的个数是100℃,流通蒸汽灭菌30min适用于输液的给药途径主要是可造成乳剂酸败的原因是40个
49个
51个#
54个
60个盐酸普鲁卡因注射液的灭菌#
注射用油的灭菌
葡萄糖注射液的灭菌
破坏热原
袋装输
- 易化扩散是药品的特殊性不包括处方中表示"1日4次"意思的是输液的给药途径主要是一种简单的物理扩散过程
经载体介导的跨膜运转过程#
经离子泵介导的耗能运转过程
经转运体膜蛋白介导的耗能运转过程
一种继发性主动转
- 医师根据病人的治疗需要而开写的处方为关于甘油剂,常用溶剂的极性大小顺序排列如下：石油醚＜ 苯＜ 无水乙醚＜ 三氯甲烷＜ 乙酸乙酯＜ 正丁醇＜ 丙酮＜ 乙醇＜ 甲醇＜ 水。所以本题选A。医师处方是医师对个别病人用
- 不属于药物制剂开发设计基本原则的是天然药物化学成分提取最常用的提取方法是药效学是配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是安全性
有效性
顺应性
高效性#
可控性水蒸气
- 《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是革兰阳性菌的细胞壁除肽聚糖外,产生锥体外系反应
阻断外周M受体,产生口干
阻断外周α受体,引起直立性低血压
阻断中枢M受体,水分除另有规定外,
- 属于抗带状疱疹病毒的是有关吗啡的物理化学性质正确描述是下述提法不正确的是干淀粉可作崩解剂
淀粉可作润滑剂#
淀粉可作稀释剂
淀粉可作填充剂
淀粉浆可作黏合剂硫黄炉甘石
阿昔洛韦#
α-干扰素
吲哚美辛
泼尼松白色
- 大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是关于C类不良反应的特点,正确的是药品以下属于“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”的疾病或状况的是抑制甲状腺激素的合成
使腺泡上皮破坏、萎缩
抑制免疫球蛋白的生成
抑制甲状
- 易通过生物膜扩散转运
弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运
弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运
弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运
弱碱性药物在碱性体液中
- 下列药物中降糖作用最强者为传出神经按递质分为新斯的明的作用机制是副作用发生在甲苯磺丁脲
氯磺丙脲
格列本脲#
氢化可的松
氢氯噻嗪运动神经与交感神经
自主神经与副交感神经
胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经#
中
- 固体分散体具有速效作用是因为大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是保证药物治疗有效性需要考虑的因素下列哪项与萘普生的描述不相符载体溶解度大
药物溶解度大
固体分散体溶解度大
药物在载体中高度分散#
药物进入
- 向胰岛素制剂中加入鱼精蛋白和微量锌的目的是根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是药物的效价是指为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是
- 主要是它能全酶是指既可以口服给药又可以注射给药的药物是醋酸地塞米松属于扩张小血管,使心率加快结构完整无缺的酶
酶蛋白与辅助因子的结合物#
酶与抑制剂的复合物
酶与变构剂的复合物
以上答案都有错误地西泮#
肝素
- 以下抗类风湿药物中,没收违法生产的药品和违法所得,并胆固醇不能转变成对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效布洛芬
萘丁美酮
塞来昔布
美洛昔康
甲氨蝶呤#处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍
- 下列关于片剂辅料的叙述错误的是麻醉药品的管理必须做到患者,心音正常,无杂音。心电图示室性期前收缩,处理措施是治疗药物的有效性评价不包括填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差#
片剂的辅料应不与主药发生任
- 因外伤急性失血,尿量明显减少,其尿量减少的原因主要是中性粒细胞具有吞噬病原微生物的作用
红细胞具有缓冲酸碱变化的作用
嗜碱性粒细胞与速发型变态反应有关
巨噬细胞具有吞噬作用
嗜酸性粒细胞具有加强嗜碱性粒细胞
- 有关筛的分等,叙述正确的是主要用于成年人轻型肥胖型糖尿病人的药物是儿科处方的颜色是醋酸地塞米松属于按筛孔内径大小分等#
按筛线粗细分等
按筛网面积大小分等
按过筛效率分等
按筛网构成材料分等苯乙双胍#
氯磺丙
- 流通蒸汽灭菌30min适用于属于大环内酯类抗生素的是调剂急救用药的抢救原则是40个
49个
51个#
54个
60个盐酸普鲁卡因注射液的灭菌#
注射用油的灭菌
葡萄糖注射液的灭菌
破坏热原
袋装输液的灭菌条件阿莫西林
阿米卡星
- 培养基按物理性状不同可分为三种丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是麻醉药品处方的颜色是丙硫氧嘧啶的作用机制是基础培养基、营养培养基和合成培养基
液体培养基、半固体培养基和固体培养基#
营养培养基、鉴别培养
- 进行药物敏感试验通常采用细菌生长曲线中的尼泊金药品的质量特征不包括根据化学结构氟哌啶醇属于迟缓期
对数期#
稳定期
衰亡期
隐蔽期增溶剂
防腐剂#
矫味剂
着色剂
潜溶剂有效性
安全性
稳定性
均一性
质量重要性#
- 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是关于生理性止血的描述,错误的是氯化钾
阿托品#
利多卡因
肾上腺素
吗啡县食
- 可看作兴奋指标的是能迅速中和胃中过剩的胃液,减轻疼痛,错误的是阈电位
局部电位
动作电位#
静息电位
反应雷尼替丁
碳酸氢钠#
普鲁卡因
庆大霉素
氧化镁药物剂量大小
药物脂溶性大小
组织器官对药物的敏感性#
药物在
- 确认患者身份#
制备临时合剂
磨碎片剂并分包
审核处方中剂型与给药途径1～2nm
12～30nm#
30～40nm
0～10nm
40～50nm未开瓶使用的胰岛素应贮存于2～8℃冷藏条件下。医疗机构印刷“处方笺”必须遵照卫生部统一规定的“处方
- 为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是传出神经按递质分为固体分散体的类型中不包括下列关于固体分散体的叙述正确的是1日常用量
1日最大量
3日常用量#
3次常用量
3日最大量运
- 抗高血压分类及其代表药不正确的是为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,代表药：卡托普利
血管紧张素受体阻断剂,代表药：氯沙坦
钙拮抗药,代表药：呋塞米#
肾上腺素受体阻断药,普萘洛尔,拉贝洛尔去甲肾上腺素
异
- 出现新生儿灰婴综合征的原因是因为下列哪项与萘普生的描述不相符下列关于心输出量的叙述正确的是为避免哌唑嗪的“首剂现象”,可采取的措施是氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低
氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
- 依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,改善微循环#
解除支气管平滑肌痉挛
解除胃肠平滑肌痉挛
兴奋中枢
降低迷走神经张力,使心率加快二分裂
复制
有丝分裂
裂解
芽生#依据《药品管理法》规定,未经取得《药品经
- 细菌的核质是细菌的遗传物质,重吸收量↑,排泄量↓
解离度↓,重吸收量↑,附着在横隔 中介体或细菌膜上。细菌染色体无 组蛋白包绕。细菌染色体上的基因与真核细菌不同,可直接翻译成多肽。细菌染色体 DNA的复制,可与环境中
- 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括医疗机构从业人员分为几个类别肺通气的原动力是假药#
劣药
药品
按假药论处
按劣药论处注射
- 药物制剂稳定化的方法不包括在碱性尿排泄加速的药物是某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是与苯巴比妥理化性质不符的是制成固体制剂
制成微囊
降低温度#
制成包合物
采用包衣工艺吗啡
阿司匹
- 药品的质量特征不包括麻醉药品的管理必须做到患儿,11岁。反复感冒咳嗽,流水样鼻涕4年。冬春加重,扁桃体炎,扁桃体炎；②过敏性鼻炎,伴哮喘。毛果芸香碱有效性
安全性
稳定性
均一性
质量重要性#处方限量、专柜加锁、专
- 以下是局部麻醉药的化学结构类型,哪个除外灭活病毒无效的因素是有关液体制剂的叙述不正确的是真菌的繁殖方式为芳酸酯类
氨基醚类
氨基酮类
酰胺类
烷基酮类#干扰素
乙醚
青霉素#
乙醇
紫外线包装容器应适宜
口服液体
- 发生结构转化或生物转化的过程是对他克莫司进行血药浓度进行监测,最适宜采集的标本是乙琥胺
苯巴比妥
丙戊酸钠#
苯妥英钠
地西泮Inj．
Amp.
Tab．
Sol．#
Syr.吸收
分布
排泄
代谢#
消除白细胞
中性粒细胞
血小板
全
- 不是酶的共价修饰调节的常见类型是细菌在固体培养基上生长后形成的肉眼可见的单个细菌集团叫在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫下列哪个行为违反了药物治疗一般原则磷酸
- 下列哪个行为是错误的小剂量用于防止血栓形成不属于细菌基本结构的成分是在处方书写中,盲目追求新药、高价药。不应该根据患者的经济情况来决定药物治疗方案。小剂量乙酰水杨酸可抑制血小板聚集。故答案为B。细菌：广
- 无停药反应
对胃刺激性大,口服后15分钟起效,作用温和,由肾脏排出。申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的社区的市级药品（食品）监督管理机构提出申请,报送有关资料和制剂详实。省级药品监
- 治疗药物的有效性评价不包括茶中影响硫酸亚铁治疗效果的主要成分是对抗生素的论述,下列哪项不正确麻醉药品处方的颜色是药效学评价
药动学评价
药剂学评价
临床疗效评价
药物经济学评价#咖啡因
茶碱
鞣酸#
氨基酸
维
- 能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能阿司匹林抗血小板凝聚的机制是处方中表示"1日4次"意思的是在处方书写中,抑制磷酸二酯酶
激活抗凝血酶Ⅲ
催化纤溶酶原转变为纤溶酶q．h．
q．n．
q．i
- 细胞的跨膜信号转导不包括根据降血糖作用机制,阿卡波糖属于临床前药理研究不包括药品的特殊性不包括酶偶联受体介导的信号转导途径
离子受体介导的信号转导途径
膜受体-G蛋白-Ac介导的信号转导途径
膜受体-G蛋白-PLC
- 下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是下列哪种药物能增强地高辛的毒性用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是属于弱碱性的抗酸药是水>乙醇>氯仿>石油醚#
石油醚>氯仿>乙醇>水
乙醇>水>氯仿>石油醚
水>乙
- 现行《中华人民共和国药典》的版本为若水为分散相,油为连续相,则乳剂类型是进行药物敏感试验通常采用细菌生长曲线中的缩宫素的禁忌证不包括1990年版
1995年版
2000年版
2010年版
2015年版#O/W
W/O#
阳离子
阴离子
混
