- 主要是它能与受体结合
竞争性与受体结合
与巴比妥类药结合
阻止药物与受体结合
碱化尿液,加速巴比妥类排出#快速
慢速
先快后慢#
先慢后快
中速吸收
分布#
排泄
代谢
消除扩张小血管,使心率加快巴比妥类药物能够在碱
- 不正确的是《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过抑制甲状腺激素的合成
使腺泡上皮破坏、萎缩
抑制免疫球蛋白的生成
抑制甲状腺素的释放#
抑制碘泵外观性状
溶出度或释放度
硬度和脆碎度
流变学性能#
崩解度药品费用
- Ⅱ类手术患者预防性用抗菌药物,手术后一般不得超过各种蛋白质含氮量的平均百分数是下列关于心输出量的叙述正确的是与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是1天
2天
3天
4天#
5天19%
18%
17%
16%#
15%指两侧心室每分钟射出
- 可避免或减轻用药后轻微的不良反应,例如药筛筛孔的"目"数习惯上是指外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,具有法律的约束力
收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品
- 由内向外依次为不属于细菌基本结构的成分是抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解而细菌死亡的药物是所在地县级药品监督管理部门
所在地市级药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门#
所在地市级卫生行政管
- 叙述正确的是通过Ⅰ相代谢可使药物处方是一种属于C类药物不良反应的是按筛孔内径大小分等#
按筛线粗细分等
按筛网面积大小分等
按过筛效率分等
按筛网构成材料分等脂溶性增大
暴露出非极性基团
稳定性增强
活性提高
- 直接提高血糖水平的糖代谢途径是下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是可在消化道中产生吸附作用而影响其他药物吸收的药物不包括药物经皮吸收的主要途径是糖的有氧氧化
糖异生途径#
糖酵解途径
糖原合成
磷酸戊
- 对急性中毒患者进行洗胃排除毒物的叙述,其中最重要的是患者的一般服毒后4～6小时内洗胃最为有效
饮入脂溶性毒物如汽油、煤油等有机溶剂时,插胃管可能引起消化道穿孔或大出血,一般不宜进行洗胃
灌入及抽吸时应掌握先
- 有关吗啡的物理化学性质正确描述是蛋白质变性后的改变是药物杂质的主要来源是关于注射部位的吸收,错误的表述是白色结晶性粉末,对光敏感,对光稳定,对光敏感,吸收加快
合并使用肾上腺素可使吸收减缓
脂溶性药物可以通
- 是因为下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是药物的基本作用是使机体组织器官加重心绞痛
阻断β受体,α受体占优势,导致心脏传导阻滞
阻断β受体,血压下降
- 灭菌的含义是对巨细胞病毒抑制作用较强的药物是属于中效类强心苷的是常作肠溶衣的材料的高分子类物质为杀死物体上所有微生物#
杀死物体上病原微生物
防止和抑制微生物增殖
没有活菌的意思
防止微生物生长特比萘芬
更
- 卡马西平属于体内氨的储存和运输的重要形式是肽键的性质是尼泊金抗精神病药
镇静催眠药
抗癫痫药#
局部麻醉药
抗过敏药谷氨酸
丙氨酸
天冬酰胺
谷氨酰胺#
谷胱甘肽二硫键
配价键
酰胺键#
酯键
氢键增溶剂
防腐剂#
矫
- 以下所列属于“抗菌药物联合应用的指征”的是下列关于固体分散体的叙述正确的是下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的单一病原菌感染
需长程治疗的局部感染
原菌
- 在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是属于大环内酯类抗生素的是与血浆蛋白结合率最高的药物是通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是氢氯噻嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#
硝苯地平
二氮嗪阿莫西林
阿米卡星
林可霉素
庆
- 抑制DNA回旋酶,导致DNA降解而细菌死亡的药物是下列药物中中枢兴奋作用最强的是下面关于细胞膜的叙述,不正确的是脂溶性生物碱最好的溶剂是甲氧苄啶
诺氟沙星#
利福平
红霉素
对氨基水杨酸去甲肾上腺素
肾上腺素
麻黄
- 在下列调节方式中,排尿反射属于为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括下列常用于防腐剂的物质不正确的是在临床用药前必须做皮肤过敏试验是药物的是负反馈调节
正反馈调节#
体液
- 下列关于药剂学任务的叙述错误的是稳定性研究未取得《药品生产许可证》生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产的药品和违法所得,并单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为基本任务是通过对原料药进行结构改
- 与受体有亲和力,与受体结合后产生最大效应。部分激动药：对受体具有较强的亲和力,也有较弱的内在活性,具有激动药和拮抗药的双重特性,小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药：对受体有较强的亲和力,缺乏内在活
- 下列关于体温调节的叙述,温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构
当体温高于调定点时,机体则出现皮肤血管舒张,主要是热敏神经元兴奋,促进组织摄取葡萄糖#
促进葡萄糖的排泄
抑制胰岛素的分泌
刺激胰岛B细胞
降低胰岛
- 就在排泄部位上发生了竞争,易于排泄的药物占据了孔道,效应加强。保泰松可抑制甲苯璜丁脲的排泄而使之在体内产生蓄积,引起严重的低血糖。毛果芸香碱能选择性直接作用于M胆碱受体。对眼和腺体的作用最为明显。①引起缩
- 体内氨的储存和运输的重要形式是在处方书写中,缩写词"ac."代表的含义是属于亲脂性有机溶剂的是以下所列“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物”的指征中,不正确的是谷氨酸
丙氨酸
天冬酰胺
谷氨酰胺#
谷胱甘肽每日6次
饭前
- 以下关于病因学C类药物不良反应的叙述中,有核膜核仁,细胞器不完善,有核糖体
细胞分化程度较高,有核膜核仁,无原始核质,仅有原始核质,仅有原始核质,无核膜和核仁。细胞壁由肽聚糖构成,缺乏完整的细胞器。无。羟丙基纤
- 正确的描述是以下慢性肝炎的治疗药物中,属于抗乙型肝炎病毒的是处方是一种奋乃静的主要理化性质是弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运
弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运
弱碱
- 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由以下哪些人员组成以下关于病因学C类药物不良反应的叙述中,不正确的是具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是强心苷中毒最常见的早期症状是药学人员
临床医学及护理
- 乙醇代谢过程中能被拉氧头孢影响的酶是红细胞悬浮稳定性降低会导致制备难溶性药物溶液时,又称戒酒硫样反应,首先在肝细胞内经过“乙醇脱氢酶”的作用氧化为“乙醛”,乙醛在肝细胞线粒体内经过“乙醛脱氢酶”的作用氧化为“乙
- 药物的血浆半衰期表示下列不是常用防腐剂的是女性吸烟者使用雌激素药后心肌梗死发生率与同年龄不吸烟者相比固体分散体的类型中不包括药物起效的快慢
药物分布的快慢
药物生物转化的快慢
药物排泄的快慢
药物消除的快
- 茶中影响硫酸亚铁治疗效果的主要成分是副作用发生在下列药物中中枢兴奋作用最强的是在液体培养基上细菌生长后不会出现咖啡因
茶碱
鞣酸#
氨基酸
维生素C治疗量、少数患者
低于治疗量、多数患者
治疗量、多数患者#
低
- 下列哪种药物能增强地高辛的毒性下列不良反应中,属于病因学C类药物不良反应的是药物的作用是指红细胞悬浮稳定性降低会导致氯化钾
考来烯胺
苯妥英钠
螺内酯
奎尼丁#过度作用
变态反应
过敏反应
特异质反应
致畸、致
- 不可以作注射剂溶剂的是将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是对他克莫司进行血药浓度进行监测,最适宜采集的标本是按药品理化性质和毒性强弱设立的库房不包括二甲基乙酰胺
甘油
丙酮#
乙醇
注射用水运输方便
对热敏感
- 在碱性尿排泄加速的药物是制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是可降低血糖浓度的激素是下列为门（急）诊癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者开具的处方中,每张处方最大限量是3日常用量的是吗啡
阿司匹林#
可待因
普萘
- 一般应制成倍散的是关于单纯疱疹病毒,由于在感染急性期发生水疱性皮疹而得名。病毒的主要特点是宿主范围广,复制周期短,通过密切接触和性接触传染。根据我国GMP规定,并有必要的设备和经过训练的人员,才能进行生产。国
- 100℃,不需要消耗能量的是盐酸普鲁卡因注射液的灭菌#
注射用油的灭菌
葡萄糖注射液的灭菌
破坏热原
袋装输液的灭菌条件易于溶血
迅速凝集
红细胞沉降率加快#
出血时间延长
在微小孔隙处滞留PVP#
EC
HPMC
MCC
CMC-Na主
- 子代女婴至青春期后患阴道腺癌,属于巴比妥类药物中毒解救时,碱化尿液的目的是药物不良反应监测报告系统由血小板减少,使局部血流减少
参与生理性止血的血细胞主要是红细胞#
血小板与止血栓的形成和血凝块出现有关变态
- 不属于生物药剂学中研究的生物因素的是固体分散体的类型中不包括副作用发生在药典规定的内容不包括种族差异
性别差异
年龄差异
生理和病理条件的差异
药物的剂型和用药方法#简单低共溶混合物
固态溶液
无定形
多晶型
- 错误的是影响药物稳定性的环境因素错误的是最正确的处方开具规定的是烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,选用药物要权衡利弊
对静脉注射过快可发生意外反应的药物,每次用药前应做过敏试验#
对有停药危象的药物,错误的是对某药有
- 某批原料药总件数为256件,被毛细血管和淋巴管吸收入血#
通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细
- 自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
肌内注射吸收后,使吸收入血的药量减少
药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少#
静脉给药后通过血-脑屏障减少水
甲醇
氯仿#
正丁醇
丙酮东莨菪碱
阿托品
苯海索
毛果芸香
- 大肠杆菌长约配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是用药后,E.coli） 革兰氏阴性短杆菌,大小0.5×1～3微米。周身鞭毛,能运动,还能合成维生素B和K,以及有杀菌作用的大肠杆
- 阿卡波糖属于可降低血糖浓度的激素是尿液呈碱性时,排泄量↓
解离度↓,重吸收量↑,排泄量↑
解离度↑,排泄量↓大剂量碘有抗甲状腺作用。主要是通过抑制甲状腺激素的释放,从而使TG对蛋白水解酶不敏感有关,应选D。阿卡波糖能
- 关于水合氯醛描述错误的是不属于细菌的基本形态的是不属于细菌生长繁殖的基本条件是输液分装操作区域洁净度要求是口服易吸收,约15分钟起效
不缩短FWS,口服后15分钟起效,对胃肠道有刺激性,由肾脏排出。细菌是单细胞生
