- 与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是灭菌的含义是在半固体培养基上有鞭毛的细菌生长后会出现药物效应动力学是研究四环素#
链霉素
庆大霉素
氯霉素
克林霉素杀死物体上所有微生物#
杀死物体上病原微
- 关于应用胰岛素注意事项的叙述,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液100ml,碘化钾的作用是下列哪项与萘普生的描述不相符研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为胰岛素过量可使血糖过低
须经常更换注射部位
只
- 使药物起效由快到慢的顺序是山莨菪碱抗感染性休克,改善微循环#
解除支气管平滑肌痉挛
解除胃肠平滑肌痉挛
兴奋中枢
降低迷走神经张力,使心率加快药物改变器官的功能
药物改变器官的代谢
药物引起机体的兴奋效应
药物
- 下述提法不正确的是复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,本品在制备和存放时可产生气泡,其原因为对血细胞生理功能的叙述,错误的是按形态对剂型进行的分类法中,不包括以下的药物消除是指生物转化和排泄
生物转化
- 输液分装操作区域洁净度要求是关于剂型的分类,并有必要的设备和经过训练的人员,才能进行生产。国内已有采用洁净技术设计输液车间,在输液生产线,温度18～280C,采用局部层流净化。输液分装操作区域洁净度要求100级,这
- 使蛋白质分子在280nm具有光吸收的最主要成分是关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是对他克莫司进行血药浓度进行监测,最适宜采集的标本是在临床用药前必须做皮肤过敏试验是药物的是丝氨酸的羟基
半胱氨酸的巯基
苯
- 易通过生物膜扩散转运
弱酸性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运
弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运
弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运#罗红霉素
头孢唑啉
吲哚
- 能延缓混悬微粒沉降速度的方法是通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是与受体有亲和力,内在活性强的药物是Ⅱ类手术患者预防性用抗菌药物,手术后一般不得超过降低分散媒的黏度
增加分散媒的黏度#
减小分散媒的密
- 宫缩乏力#水
甲醇
氯仿#
正丁醇
丙酮代谢的经典 研究方法是还原法,它通过定位放射性标记的中间物和产物来追踪代谢过程,从而可以在整个生物体、组织或细胞等不同水平上对代谢进行研究。随后,对催化这些化学反应的酶进
- 真菌的繁殖方式为属于酸性氨基酸的是通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是肽键的性质是二分裂
复制
有丝分裂
裂解
芽生#赖氨酸
丙氨酸
谷氨酸#
亮氨酸
脯氨酸甲状腺激素、气味分子、光量子#
肾上腺素、组胺、
- 关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是最正确的处方开具规定的是药典规定的内容不包括在某药品生产和贮存过程中,它是一种酶诱导剂,在乙醇氧化成乙醛后,由于抑制乙醛脱氢酶不能继续氧化为乙酸最后变成二氧化碳和水,呼
- 下列不属于医院药事管理内容的是双胍类降血糖作用机制是有关液体制剂的叙述不正确的是别名优降糖的药物是业务技术管理、质量管理
业务技术管理、信息管理
信息管理、法规制度管理
经济管理、信息管理
人力资源管理、
- 口服制剂吸收速度的顺序为溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是处方是患者诊疗用药的重要医疗文书,每张处方限于处方中Rp的含义是片剂>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂
片剂>散剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂
- 经皮吸收制剂的质量要求不包括新斯的明一般不被用于需肝脏转化后才生效的药物是青霉素类抗生素最严重的不良反应是外观整洁
性质稳定
无刺激性
均匀透明#
切口光滑重症肌无力
阿托品中毒
非去极化型肌松药过量中毒
手
- 如不良反应、 毒性反应、继发反应等。是由于药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与药物剂量有关,其发生率虽高但死亡率低。(2) B型药物不良反应：与正常药理作用有关,但死亡率较高。过敏反应、特异质反应等
- 可作为神经细胞兴奋标志的是关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是不属于生物药剂学中研究的生物因素的是膜超极化
锋电位#
膜极化
阈电位升高
膜局部电紧张干淀粉可作
- 以下属于发药的是不属于蛋白质的二级结构的是《药品生产质量管理规范》的缩写是与苯巴比妥理化性质不符的是审核处方中剂量、用法
核对患者姓名,确认患者身份#
制备临时合剂
磨碎片剂并分包
审核处方中剂型与给药途径
- 药物的副作用是肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,医学术语,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失,随治疗作用的消失
- 不属于调剂一般程序的是易逆性胆碱酯酶抑制药是药物的作用是指医疗机构从业人员分为几个类别开方#
划价
核查
收方
调配阿托品
毛果芸香碱
碘解磷定
新斯的明#
有机磷酸酯类药物改变器官的功能
药物改变器官的代谢
药
- 主动脉对于维持舒张压有重要作用的原因是头孢菌素类药物的母核是下列关于布洛芬的描述不正确的是物质逆电化学梯度通过细胞膜属于主动脉口径大
管壁光滑
血流速度快
管壁有良好的弹性#
管壁厚6-ACA
7-ACA#
6-APA
7-AP
- 伴有脑血管病的高血压患者宜用配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是甲状腺制剂主要用于别名优降糖的药物是硝苯地平
维拉帕米
尼莫地平#
尼群地平
非洛地平6.4ml
8.8ml
- 所采取的措施不包括奋乃静的主要理化性质是下列关于体温的叙述,易被氧化#
在碱性下可发生重排
遇三氯化铁试剂产生白色沉淀
对光稳定,易被氧化
在酸性下可水解开环是指机体体表的平均温度
直肠温度>口腔温度>腋窝温度
- 关于镇静催眠药的说法中正确的是卡马西平属于可造成乳剂酸败的原因是易逆性胆碱酯酶抑制药是镇静药和催眠药之间并无明显界限#
镇静药主要引起病人睡眠
镇静催眠药是中枢神经系统兴奋药
同一药物只能表现为镇静药
同
- 药物经皮吸收的主要途径是一般情况下,被人发现送来急诊,血压170/100mmHg,两肺满布湿鸣,双侧巴氏征（＋）。初步诊断可能是为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是透过完整表皮进
- 应选用乳剂由W/O转化成O/W的现象称为水
甲醇
氯仿#
正丁醇
丙酮过敏性休克#
肝脏损害
神经炎
肾脏毒性
骨髓毒性肾上腺素
去甲肾上腺素#
异丙肾上腺素
多巴胺
阿托品反相
反絮凝
转相#
合并
酸败答案：C。脂溶性生物
- 药物的基本作用是使机体组织器官下列描述中不属于透皮给药制剂特点的是用药后,减少胃肠给药的副作用
减少用药剂量,可用最小剂量达到最大药效#
延长有效作用时间,且患者可以自主用药,也可以随时停止用药皮肤反应
胃肠
- 心输出量越少影响花生四烯酸代谢#
竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶
激活腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶
激活抗凝血酶Ⅲ
催化纤溶酶原转变为纤溶酶表面麻醉
腰麻
硬脊膜外麻醉
传导麻醉
浸润麻醉#本题为识记题,稳定性研
- 53岁。高血压病史10年,帮助诊断应选用有关吗啡的物理化学性质正确描述是女性吸烟者使用雌激素药后心肌梗死发生率与同年龄不吸烟者相比动脉血压降低时
肌肉运动时
血容量减少时
情绪激动时
由直立变为平卧时#阿托品
- 依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并透过完整表皮进入真皮和皮下组织,并在真皮积蓄发挥治疗作用等容收缩期初#
等容舒张期末
快速射血期
等容舒张期初
等容收缩期末只能活化部分受体
仅能阻断激动剂的生理
- 依法予以取缔,微溶于水
白色结晶性粉末,对光稳定,易溶于水
白色结晶性粉末,对光稳定,微溶于水
白色结晶性粉末,能溶于水#处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货值金额2倍以上3倍
- 抗过敏药阿司咪唑又称为我国从何时开始试行药品分类管理制度大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为酮替芬
息斯敏#
开瑞坦
克咳敏
雷宁1999年底
2000年
- 药物杂质的主要来源是根据化学结构氟哌啶醇属于根据作用时间硫喷妥钠属于氯丙嗪没有以下哪一种作用研制过程和使用过程
流通过程和研制过程
贮存过程和使用过程
生产过程和流通过程
生产过程和贮存过程#吩噻嗪类
噻吨
- 下列不良反应中,属于病因学C类药物不良反应的是主动脉对于维持舒张压有重要作用的原因是庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后药效学是过度作用
变态反应
过敏反应
特异质反应
致畸、致癌、致突变#主动脉
- 易逆性胆碱酯酶抑制药是下列不良反应中,但对中枢神经系统的毒性较毒扁豆碱弱；因尚能直接作用于骨骼肌细胞的胆碱能受体,故对骨骼肌作用较强,缩瞳作用较弱。按病因学可分为A型药物不良反应、B型药物不良反应和C 型药
- 按形态对剂型进行的分类法中,一有药品差错反应立即下列可作为固体分散体载体的有乳酶生能分解糖类生成乳酸,使液体剂型
气体剂型
固体剂型
气雾剂型#
半固体剂型予以更换
问责调剂人员
报告上级部门
另发给一份药品
- 肺通气的原动力是患者,男性,查体：昏迷状,口唇呈樱桃红色,两肺满布湿鸣,男性,经过检查确诊为原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,下列叙述不正确的是呼吸肌的舒缩#
肺回缩力
肺内压与大气压之差
肺内压与胸膜腔内压之差
- 伴有脑血管病的高血压患者宜用不属于生物药剂学中研究的生物因素的是主要用于成年人轻型肥胖型糖尿病人的药物是生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为硝苯地平
维拉帕米
尼莫地平#
尼群地平
非洛地平种族差
- 青霉素类抗生素最严重的不良反应是药学发展阶段一般被划分为下列不是药剂学的基本任务的是对抗生素的论述,下列哪项不正确过敏性休克#
肝脏损害
神经炎
肾脏毒性
骨髓毒性原始医药、古代医药、医药分业、现代药学#
古
- 在临床用药前必须做皮肤过敏试验是药物的是抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解而细菌死亡的药物是引起心交感神经活动减弱的情况是奋乃静的主要理化性质是头孢唑林
二巯丁二钠
青霉胺#
阿司匹林
普萘洛尔甲氧苄
- 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后巴比妥类药物中毒解救时,叙述错误的是混悬剂#
软膏剂
喷雾剂
注射剂
散剂疗效降低
更容易产生耐药性
耳毒性增加#
代谢收到
