- 巴比妥类急性中毒的表现不包括混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是药物的副作用是外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为以下是局部麻醉药的化学结构类型,哪个除外昏迷
血压下降、体温降低
不抑制呼吸#
反射消失、休克
肾
- 注射剂常用的渗透压调节剂是属于大环内酯类抗生素的是混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是药物的血浆半衰期表示α-螺旋和β-折叠属于蛋白质的结构是亚硫酸氢钠
盐酸
葡萄糖#
依地酸二钠
山梨酸阿莫西林
阿米卡星
林可霉素
- 其特点是可以预测,一般与药物剂量有关,反应的发生与 剂量无关发生率较低,无色结晶性粉末,644-62-2,可溶于水本题要点为肺通气。呼吸肌的舒张和收缩引起胸廓节律性扩大和缩小称为呼吸运动,是肺通气的原动力。热原本身
- 注射局麻药液时加入少量肾上腺素的目的是分散相质点最小的液体药剂是在有关变构调节的叙述中,正确的是防止麻醉过程中血压下降
延长局麻时间和减少中毒#
防止手术中出血
预防局麻药过敏
促进局麻药吸收微乳制剂
高分
- 《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是常作肠溶衣的材料的高分子类物质为1,2-苯并噻嗪类国务院药品监督管理部门
国务院卫生行政部门
省级药品监督管理部门#
省级卫生行政部门
市级药品监督管理部门PEG-4000
羟丙基纤维
- 关于利尿药作用部位描述正确的是药物的效价是指属于C类药物不良反应的是呋塞米-远曲小管近端
噻嗪类-远曲小管近端#
螺内酯-髓袢升支粗段髓质部皮质部
乙酰唑胺-远曲小管远端
氨苯蝶啶-近曲小管药物达到一定效应时所
- 多室脂质体是多层囊泡,直径在什么范围内新斯的明的作用机制是已开瓶使用的胰岛素可在室温保存最长10～15nm
10～100nm
50～100nm
200～1000nm#
200～500nm直接激动M受体
阻断M受体
阻断N受体
恢复胆碱酯酶活性
抑制胆
- 医疗机构药事管理委员会的主任委员是治疗药物的有效性评价不包括肽键的性质是医疗业务主管负责人#
药学部门负责人
有关业务科室主任
临床专家
知名专家药效学评价
药动学评价
药剂学评价
临床疗效评价
药物经济学评
- 耐酸又耐酶的青霉素类药物是麻醉药品的管理必须做到天然药物化学成分提取最常用的提取方法是氨苄西林
青霉素V
苯唑西林#
羧苄西林
呋布西林处方限量、专柜加锁、专用账册、账物相符
专人保管、专柜加锁、专用账册、
- 伴有快速心律失常的高血压患者宜用水溶性固体分散体载体材料是最正确的处方开具规定的是硝苯地平
维拉帕米#
尼莫地平
尼群地平
非洛地平PVP#
EC
HPMC
MCC
CMC-Na中药饮片和西药必须开具一张处方
西药和中成药必须分
- 用于解救癫痫药物与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是关于药物在乳汁中分泌的特点,促使呕吐,然后选用氯化钠或1%～4%鞣酸溶液洗胃。用硫酸镁导泻。静脉滴注10%葡萄糖注射液。(2)严重中毒者,应用烯丙吗啡减轻呼吸抑制(选
- 口服制剂吸收速度的顺序为下列关于胰岛素不良反应错误的是蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的片剂>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂
片剂>散剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂
散剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>溶液剂
混悬剂>溶液剂>
- 药品质量是久置均不能水解的鞣质为药物经皮吸收的主要途径是药品满足规定要求
药品满足规定需要
药品满足规定要求的特征总和
药品满足规定要求和需要的特征总和#
药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和没食子
- 下列哪个不是片剂质量检查的指标若水为分散相,油为连续相,则乳剂类型是处方碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液100ml,碘化钾的作用是外观性状
溶出度或释放度
硬度和脆碎度
流变学性能#
崩解度O/W
W/O#
阳离
- 下列属于局部作用的是关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是普鲁卡因的浸润麻醉作用#
利多卡因的抗心率失常作用
洋地黄的强心作用
苯巴比妥的镇静、催眠作用
硫喷妥钠的
- 乳酶生能分解糖类生成乳酸,使根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是胃内酸度升高
胃内酸度降低
肠内酸度升高#
肠内酸度降低
不改变胃和
- 以下处方“前记”内容中不正确的是关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是下列说法中不正确的是患者姓名
实足年龄
临床诊断
门诊病历号
审方药师签章#小剂量碘是合成甲状腺的原料
小剂量的碘可以预防单纯性甲状腺肿
- 主要用于成年人轻型肥胖型糖尿病人的药物是属于处方前记处方的调配者是苯乙双胍#
氯磺丙脲
甲苯磺丁脲
低精蛋白锌胰岛素
普通胰岛素生化检查指标
医师签章、药品金额等
医疗机构名称、处方编号、临床诊断等#
药品名
- 为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值以下慢性肝炎的治疗药物中,属于抗乙型肝炎病毒的是下列药物中中枢兴奋作用最强的是磷酸液#
盐酸液
碳酸氢钠溶液
氢氧化钠溶液
铵盐溶液胸腺肽
胎盘肽
卡介苗
拉
- 亚硝酸钠滴定法测定药物含量时,洗液并入溶液中,并持续1分钟不再回复,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,操作方便,也常用于发酵工业。 (3)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观
- 下列属于局部作用的是对抗生素的论述,下列哪项不正确下列不是药剂学的基本任务的是普鲁卡因的浸润麻醉作用#
利多卡因的抗心率失常作用
洋地黄的强心作用
苯巴比妥的镇静、催眠作用
硫喷妥钠的麻醉作用可由细菌产生
- 缩写词"ac."代表的含义是可降低血钾并可以损害听力的药是扩张冠脉,缩写词"ac."代表的含义是饭前。
呋塞米常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低
- 下列哪项与萘普生的描述不相符培养基按物理性状不同可分为三种静脉输入碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是临床用S（+）异构体
芳基烷酸类非甾体抗炎药
含有萘乙酸结构
易溶于水#
临床用于治疗风湿性和类风湿性关
- 细菌细胞壁的平均厚度为辅酶与辅基的主要区别是下列属于局部作用的是1～2nm
12～30nm#
30～40nm
0～10nm
40～50nm与酶蛋白结合的牢固程度不同#
化学本质不同
分子大小不同
催化功能不同
以上答案都有错误普鲁卡因的
- 可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为关于糖尿病饮食治疗的叙述不正确的是将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是甲氧氯普胺
喹诺酮类药物
抗胆碱药物#
考来烯胺
华法林制定每日总热量
一般糖尿病患者每日蛋
- 保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同,将两部分合在一起论述的学科,工业药剂学等。把制剂的研制过程也称制剂。研究制剂的理论和制备工艺的科学称为制剂学。
- 女性吸烟者使用雌激素药后心肌梗死发生率与同年龄不吸烟者相比就调剂室药品摆放的相关规定中,应分开摆放的是麻醉药品处方保存低1倍
低5倍
几乎相同
高1倍
高10倍#贵重药品
调配率高的药品
调配率低的药品
需要冷藏,
- 直径在什么范围内伴有快速心律失常的高血压患者宜用医疗机构必须遵照卫生部统一规定印刷的是10～15nm
10～100nm
50～100nm
200～1000nm#
200～500nm硝苯地平
维拉帕米#
尼莫地平
尼群地平
非洛地平处方格式
处方笺规
- 进行药物敏感试验通常采用细菌生长曲线中的碱性不同生物碱混合物的分离可选用销售、调剂和使用处方药的法定凭据是迟缓期
对数期#
稳定期
衰亡期
隐蔽期简单萃取法
酸提取碱沉淀法
pH梯度萃取法#
有机溶剂回流法
分馏
- 约15分钟起效
不缩短FWS,无停药反应
对胃刺激性大,功能增强称兴奋,口服后15分钟起效,作用温和,不缩短FWS睡眠时相,对胃肠道有刺激性,由肾脏排出。答案：C。《医疗机构药事管理规定》第三十四条规定,二级医院临床药师
- 关于药源性疾病防治的基本原则,每次用药前应做过敏试验#
对有停药危象的药物,不能骤然停药细胞分化程度较低,胞质内细胞器完整#
细胞分化程度较高．有核膜核仁,胞质内细胞器不完整普通乳剂
纳米乳剂
溶胶剂
混悬剂
低
- 处方是一种在液体培养基上细菌生长后不会出现缩宫素的禁忌证不包括行政文书
法律文书
专利文书
医疗文书#
合同文书菌膜
浑浊
菌落#
沉淀
变色产道异常
3次妊娠以上的经产妇
有剖宫产史
头盆不称
宫口开全,宫缩乏力#
- 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是儿科处方的颜色是不属于细菌的基本形态的是混悬剂#
软膏剂
喷雾剂
注射剂
散剂淡红色
淡黄色
淡绿色#
淡蓝色
白色球形
菱形#
杆形
螺形
弧形答案：A。混悬剂稳定性考察项目
- 稳定性研究属于弱碱性的抗酸药是影响药物稳定性的环境因素错误的是考察药物杂质是否超过限量
考察中药材是否地道
考察药物储存过程的质量#
考察药物生产与质量是否符合标准
考察药物制剂中有效成分的含量氢氧化铝#
- 以下处方的“后记”内容中,不正确的是女性吸烟者使用雌激素药后心肌梗死发生率与同年龄不吸烟者相比某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是药品费用
医师签章
调配药师签章
发药药师签章
特殊要
- 不得延误
迅速及时,严防忙中出错#研究药物配制理论、生产技术及质量控制等内容的综合性应用技术学科
药学科学的一个分支学科,它的研究和教育集中于应用社会、行为、管理和法律科学,去研究药学实践中完成专业服务的环
- 直接提高血糖水平的糖代谢途径是用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是患者,男性,60岁。在洗浴时昏倒,被人发现送来急诊,血压170/100mmHg,口唇呈樱桃红色,两肺满布湿鸣,双侧巴氏征（＋）。初步诊断可能是糖的
- 准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,发生结构转化或生物转化的过程是头孢菌素类药物的母核是RSD
百分回收率#
SD
CV
绝对误差吸收
分布
排泄
代谢#
消除6-ACA
7-ACA#
6-APA
7-APA
6-ATA答案：B
- 丁卡因由于其毒性大而不单独用于1,2-苯并噻嗪类医疗机构从业人员分为几个类别表面麻醉
腰麻
硬脊膜外麻醉
传导麻醉
浸润麻醉#对乙酰氨基酚
阿司匹林
双氯芬酸
丙磺舒
吡罗昔康#3个
4个
5个
6个#
7个药理及应用局麻作
- 与受体有亲和力,内在活性强的药物是根据化学结构氟哌啶醇属于庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后受体调节剂
激动药#
负性激动药
拮抗药
部分激动药吩噻嗪类
噻吨类
丁酰苯类#
二苯并环庚烯
苯酰胺类疗
