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羧甲基淀粉钠可用作拟给予药物的作用机制是常称为百忧解的抗抑郁药是硝苯地平是下列哪项不是口服降血糖的药物生物制品注册分类分为酒在人体内最终代谢为《中华人民共和国药典》规定的片剂的质量标准检查项目中,应在
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硫酸镁抗惊厥的机制是与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是拟给予药物的作用机制是属于治疗老年性痴呆药物的是尼可刹米为加强血镁的效应
抑制血钙的效应
升高血镁和降低血钙的联合效应
竞争性抑制钙作用,减少运动神经
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对软膏剂的质量要求,错误的叙述是乙酰半胱氨酸为使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员必须是均匀细腻,无粗糙感
应不与主药发生反应
应不妨碍皮肤的正常功能
软膏剂是半固体制剂,并经考核能正确使用麻醉药品、第一
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患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈宿醉现象,这属于麻醉药品、第一类精神药品验收要求,错误的是副作用
继发反应
后遗反应#
毒性反应
变态反应应货到即验
至少双人开箱验收
验收记录双人签字
采用专簿记
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某些条件的变化引起的乳剂类型的改变可避免首关效应的剂型是直接成本包括下列适于用流能磨粉碎但不适用于球磨机的物料是目前医院药学服务的模式正转向不影响药物制剂降解的外界因素是关于酊剂,常采用多种药物治疗,其
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完整的药品质量不含每分解一分子ATP钠泵可以将属于影响药物利用的非药物因素的是核心的药品质量
直接接触药品的包装材料的质量
药品标签、说明书的质量
药品广告的质量
药品使用的质量#1个Na+移出膜外,同时1个K+移入
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汤剂影响药物利用的物非药因素是对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是《中华人民共和国药典》规定了散剂的质量标准,下列选项中不是其中散剂检查项目的是氨甲苯酸的药理作用是中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液
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脂肪醇聚氧乙烯醚类不良反应发生率最高的药物是分散相中的液滴发生可逆的聚集现象很多药物常引起药疹,按药物不良反应的病理学分类,该反应属于泊洛沙姆药品内标签至少应标注易致耳毒性的抗菌药物是以下慢性肝炎的治疗
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氯氮为就下述用药咨询内容而言,护士最需要的内容是麻醉性镇痛药
镇静催眠药#
局部麻醉药
全身麻醉药
抗精神失常药输液滴注速度
血药浓度监测
抗菌药物的配伍变化#
输液中药物的稳定性
注射药物的剂量、用法氯氮革为
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不正确的是关于吲达帕胺的说法中正确的是药性炭与用量较小的有机药物合用后,可使有机药物药效降低,属于下列不属于非特异性免疫的是当日有效#
2日内有效
3日内有效
5日内有效
7日内有效近曲小管
髓袢升支粗段#
髓袢升
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关于药物副作用的说法中正确的是在下列片剂中,能遇水迅速崩解并均匀分散的是在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚不很明显的副作用没有什么害处
药物副作用有时需要经实验室化验才能检测
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治疗蛔虫病的药物是缩宫素的禁忌证不包括专柜存放,专账登记,并要每日清点的是关于生物安全柜说法中正确的是关于利尿剂下述介绍正确的是吡喹酮
乙胺嗪
甲硝唑
氯喹
阿苯达唑#产道异常
3次妊娠以上的经产妇
有剖宫产史
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调剂处方“四查十对”,错误的是我国药品监督管理工作的主管部门是查处方,对科别；姓名、年龄
查药品,对药名、剂型、规格、数量
查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
查用药合理性,对临床诊断
查开具日期,对医师签名#国务
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新药Ⅰ期临床试验的最低病例数(试验组)是可增加乳膏光泽度的是以下注射给药没有吸收过程的是18～24例
20～30例#
100例
300例
2000例硼砂#
硬脂酸铵
羟苯乙酯
硬脂酸
二甲基硅油血管内给药#
皮下注射
肌肉注射
腹腔注
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不能作注射剂溶媒的物质是关于溶液片,叙述错误的是下列药物中兼有局部麻醉作用的中枢镇咳药的是属于延长动作电位时程药的抗心律失常药物是布洛芬属PEG400
乙醇
甘油
乙基纤维素#
苯甲醇加水溶解成溶液后吞服的片剂#
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关于医疗用毒性药品的说法中正确的是可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物医疗用毒性药品会产生依赖性
医疗用毒性药品只有西药品种
医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保
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相对湿度75%±5%）下进行,其目的是为了制订药物的有效期提供依据宜选用氨苄西林、阿莫西林的是关于生物安全柜说法中正确的是下列药物中镇痛效力最低的是以下贮存药物方法中正确的是对癫痫局限性发作无效的药物是右美
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新药监测期的时限是由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是不超过六年
不超过五年#
不超过四年
不超过三年
不超过两年GMP证书
新药生产批准文号#
药品生产许可证
药品经营许可证
医院制剂批准文号国家出于保
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错误的表述是患者因肺炎感染静脉输注常规剂量的头孢呋辛约一小时后发现手臂出现皮疹,医生立即停用该药并予以抗过敏治疗,四小时后恢复正常,换用阿奇霉素片继续治疗,未见皮疹发生,查阅头孢呋辛说明书有该药引起过敏反
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主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗的激素是关于溶液片,叙述错误的是辛伐他汀降低血脂的机制主要是凡士林N1受体主要分布于属于延长动作电位时程药的抗心律失常药物是环磷酰胺致畸作用最强的时间是
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住院病历号属于处方的结构中的地西泮镇静催眠作用的特点是不能用于治疗心律失常的药物是前记#
说明
正文
后记
附件引起暂时性记忆缺失#
对快眼动睡眠时相影响大
后遗效应较重
治疗指数低,安全范围窄
对呼吸、循环抑
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制备注射剂应加入的抗氧剂是下列现象属于首关消除的是氯氮为代谢和排泄总称为麦角生物碱为可用于应急解救氰化物中毒的药物是循证医/药学信息的2级证据是属于β-内酰胺酶抑制药的是可引起低血钾的利尿药物是下列不属于
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舒必利与氯丙嗪都有抗精神病和止吐作用,但二者在作用强度和不良反应上又有所区别,以下关于二者的说法中正确的是在下列中药制剂中,按照煎煮法制备的液体剂型,可以内服和外用的是舒必利镇吐作用弱于氯丙嗪
舒必利镇吐
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药物在胃肠道中最主要的吸收部位是文摘属于有关烟酸的描述错误的是幽门
大肠
回肠
小肠#
盲肠原始文献
一次文献
二次文献#
三次文献
零次情报为广谱调血脂药
与贝特类合用可提高疗效
与他汀类合用可降低疗效#
可升高
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正确的是利多卡因临床适应证是以下对片剂的质量检查叙述错误的是膜剂制备中,可作脱膜剂的是两性霉素B为直接将各组分粉末按处方比例进行混合
混合时摩擦起电的药物易混匀
含液体组分时,可用其他固体组分或吸收剂吸收
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以下可用酸碱法除去热原的是以下说法中正确的是丙种胎盘球蛋白注射液
去离子水
20％甘露醇注射液
葡萄糖注射液
玻璃器皿#新斯的明可用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒
阿托品可用于乌头类生物碱中毒#
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噻嗪类利尿药的主要作用部位是阵发性室上性心动过速最好选用下列属于止泻药物的是《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是锂盐的毒性反应主要是IPA是青霉素主要的不良反应是对全社会的药物市场、供给、处方
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为了快速达到稳态血液浓度,可采取的给药方法是门诊药房提供麻醉药品、第一类精神药品的要求是可作为诊断用药的是每五个半衰期给药一次
一个半衰期口服给药一次,首剂用l倍的剂量
药物恒速静脉滴注
每五个半衰期增加给
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治疗阿米巴肝脓的首选药是脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中,磷酸盐加人甲亢术前准备正确给药方法应是在肝中大多数药物进行生物转化酶主要是淀粉在片剂中的用途不包括喹碘方
甲硝唑#
巴龙霉素
依米丁
乙酰胂胺氨基酸溶
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《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是临床药师的任职资格是麻醉药品#
处方药
注射药
国家基本药物
基本医疗保险用药具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格#
具有药学专业
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成人检查眼底时散瞳最好用以下原料药的通用名命名正确的是影响青霉素排泄的药物是新斯的明
阿托品
后马托品#
东莨菪碱
他克林异丙嗪#
溴化苄烷铵
次硝酸铋
腺苷三磷酸
氢化可的松醋酸酯红霉素
氯霉素
丙磺舒#
克拉维
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对毛果芸香碱的叙述,随着剂量、时间变化而出现的消长规律
药物体内过程及血药浓度的时间变化规律#抗酸药
H2受体阻断药
胃壁细胞H+抑制药#
M受体阻断药
止泻药阿司匹林
对乙酰氨基酚
吲哚美辛#
布洛芬
塞来昔布加强计
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此治疗药物属于《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是以下对片剂的质量检查叙述错误的是不属于碳酸锂的不良反应的是下列何药兼具α和β受体阻断作用COX抑制剂
多巴胺前体药#
5-HT、NA再摄取抑制剂
吗啡受体激动
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不属于颗粒剂特点的是硝苯地平是脂肪乳输液属于飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少
服用方便,根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂
必要时可对颗粒进行包衣
颗粒的大小或粒密度差异较大时产生离析现象
制备工
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但都能降低心肌耗氧量。关于二者的说法中正确的是肾衰时须减少剂量的药物是急性肾功能衰竭时,可与利尿剂合用来增加尿量的是某些药物反复应用,普萘洛尔通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量
二者均可用于各型心绞痛
硝酸
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下列最适于用流能磨粉碎但不适合球磨机粉碎的物料是抗坏血酸注射液处方中加入亚硫酸氢钠,作用是关于氯丙嗪的临床应用说法中正确的是苯巴比妥产生戒断症状是因为抗组胺作用效价较强,常与解热镇痛药配伍用于感冒的是高
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下列疼痛可用哌替啶而禁用吗啡的是可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是癌症剧痛
烧伤剧痛
胆绞痛
肾绞痛
分娩剧痛#粉碎#
过筛
混合
溶解
融化吗啡可降低子宫张力延长产妇分娩时程,哌替啶对
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哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是下列药物会引起低血糖反应的是我国国家食品药品监督管理局简称制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是甘露醇利尿脱水的机制是能与磺胺药发生竞争性对抗的物质是90年代后上市的大
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是指细菌短暂接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑制作用仍然持续一定时间黄酮类化合物中羟基酸性最弱的是PAE#
MBC
MIC
CI
化疗指数3-OH
4′-OH
5-OH#
6-OH
8-OH参考答案：A参
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未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并受体激动药与受体之间肾衰时须减量或延长给药间隔的药物是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售
