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胶囊剂与滴丸剂共有的剂型特点是癫痫持续状态的首选药物是能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性
液态药物固体剂型化#
工艺条件易于控制,受热时间短,质量稳定,剂量准确
可定位释放药物
药物在体内的起效快戊巴比妥
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仅用作体外抗凝血的药物是第一线抗高血压药物不包括为防止异烟肼引起神经系统症状,具有缓释作用参考答案:C第一线抗高血压药物主要是利尿药、β受体阻断药、钙拮抗药、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药。异烟肼的结构与维生素
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关于输液的分类和临床用途,错误的叙述有青霉素类的主要不良反应是下列药物对结核杆菌作用最强的是不良反应的报告程序和要求正确的是癫癎复杂部分性发作时首选电解质输液只能补充电解质#
营养输液用于不能口服吸收营
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目前用来筛分的药筛分为不属于双胍类药理作用特点是两种#
三种
四种
五种
六种对胰岛功能正常或丧失的糖尿病患者均有降糖作用
正常人有效#
减少肠道对葡萄糖的吸收
增强肌糖原无氧酵解
增强外周组织对葡萄糖的摄取,
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下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是属于巴比妥类的镇静催眠药是《雷明登药学大全》属于包衣
制成溶解度小的盐#
制成药树脂
制成不溶性骨架片
制成乳剂硝西泮
阿普唑仑
水合氯醛
苯巴比妥#
扎来普隆百科全书
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下列原料药不需要药品批准文号的是最适宜用大环内酯类的是三级医院药学部门负责人任职资格的正确表述是维生素C注射液中依地酸二钠的作用是茶碱与红霉素合用可出现上述选用药物的作用机制是10%稀盐酸溶液常用方法制备
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眼膏剂的制备必须在净化条件下进行,配制时可在A药和B药作用机制相同,达同一效应,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述说法正确的是于哺乳期用药,下列哪个是错误的注射剂配制室
内服药品制剂配制室
外用药品制剂配制室
生产
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仅供外用的糖皮质激素是苯佐那酯为依照《药品管理法实施条例》,进口在中国台湾地区生产的药品应取得阿托品松弛内脏平滑肌作用的强弱顺序是A药和B药作用机制相同,达同一效应,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述说法正确的
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表观分布容积可以表示治疗重症肌无力药物在体内吸收的程度
药物在体内消除的快慢
药物体内分布的程度#
药物在体内蓄积的程度
药物在体内排泄的快慢碘解磷定
安坦
新斯的明#
阿托品
左旋多巴C 表示药物在体内分布的程
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但缺乏内在活性的药物是仅限外用的表面活性剂是用于解除有机磷中毒M样症状的药物是一次静脉给药15mg,药物在体内达到平衡后,其清除率约为关于散剂混合的原则及其叙述,可在室温下放置三天后再使用
输注时可在Y型管中根
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高效、低毒的抗血吸虫药物是宜选用大剂量碘剂治疗的是属于消化道pH改变而影响药物吸收的是可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是关于卡托普利作用特点的说法中不正确的是饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸
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能明显加强吗啡成瘾者戒断症状的是有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的基础是可待因
芬太尼
哌替啶
喷他佐辛#
芬太尼胆碱能神经递质释放增加
M胆碱受体敏感性增强
胆碱能神经递质破坏减少#
直接兴奋M受体
抑制ACh摄取
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金刚烷胺主要用于治疗和预防禁止药品生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中需要做皮试的药物是用药咨询包括颗粒剂丹毒
亚洲甲型流感病毒#
躁狂症
抑郁症
精神分裂症给予奖品
附送其他有价值的物品
夹带现金
账外
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对室性早搏疗效最好的药物是下列辅料中,一般作W/O型辅助乳化剂的是常用于防治心绞痛急性发作的药物是维拉帕米
普鲁卡因胺
利多卡因#
阿替洛尔
普萘洛尔大豆磷脂
单硬脂酸甘油酯#
甲基纤维素钠
聚山梨酯20
硬脂酸钾硝
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治疗重症肌无力麻黄碱为肾衰时须减量或延长给药间隔的药物是肌内注射的缩写是辛伐他汀降低血脂的机制主要是碘解磷定
安坦
新斯的明#
阿托品
左旋多巴拟肾上腺素药#
抗肾上腺素药
拟胆碱药
抗胆碱药
抗胆碱酯酶药地西
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滴丸的水溶性基质是滑石粉药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离应PEG6000#
虫蜡
石油醚
硬脂酸
液状石蜡主药
黏合剂
崩解剂
助流剂#
稀释剂30cm
50cm#
100cm
150cm
200cm参考答案:A参考答案:D药品库房内照
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能与左旋多巴组成复方制剂心宁美的药物是一次静脉给药15mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为1.05mg/L,消除速率常数f1/2为0.231h,其清除率约为应用氯霉素后诱发二重感染是开具和调剂处方应遵循的原则是尿激
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地高辛临床适应证是肾绞痛时,宜选用的治疗药物是治疗室性心律失常的首选药
治疗慢性心功能不全#
治疗高胆固醇血症
治疗心绞痛
治疗动脉粥样硬化颠茄片
山莨菪碱
吗啡
哌替啶
阿托品+哌替啶#参考答案:B阿托品阻断M受
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地西泮作为抗焦虑药使用时,成人的平均日剂量为10mg,则地西泮治疗焦虑症时的DDD是药品养护的各库房的相对湿度应保持在药物不良反应有多种诱发因素,其发生频率和严重度与这些因素紧密相关胰岛素引起的低血糖反应属于1m
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处方有效期一般成年人口服阿托品一次最大量为慢性呼吸道炎症并有黏痰不易咳出用可引起血钾升高的药物相互作用是下列药物中毒时瞳孔扩大的是热敏靶向二乙二醇二甲基醚氢氯噻嗪主要用于与巴比妥类药物无关的药理作用是
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对硝酸甘油不敏感的血管是常用的浸出方法中不正确的是该患者宜选用长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于药物能够抑制培养基内细菌的最低浓度小动脉#
小静脉
冠状动脉的阻力血管
冠状动脉的侧支血管
冠状动脉
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老年人服用阿托品丙烯酸树脂可用作腹泻
醒后困倦发生率高
加速心率作用减弱
散瞳作用加大#
体位性低血压发生率高片剂润滑剂
肠溶衣材料#
片剂崩解剂
透皮吸收促进剂
片剂黏合剂参考答案:D参考答案:B
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首选用于高血压危象的抗高血压药是可装入软胶囊的药物是下列有关热原性质描述错误的是苯巴比妥中毒时碱化尿液的目的是数据手册是氢氯噻嗪
哌唑嗪
硝苯地平
硝普钠#
硝酸甘油药物水溶液
药物稀乙醇溶液
易风化药物
易
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下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量无关而与特异质相关的是中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂是根据《药品管理法》规定,不属于特殊药品管制范畴的是下列有关固体分散体的描述,
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易导致对抗性激素样副作用的是选择性抑制细胞膜麦角固醇合成,影响真菌细胞膜形成的药物是B类药物不良反应的特点是法莫替丁
西咪替丁#
雷尼替丁
尼扎替丁
罗沙替丁两性霉素B
氟胞嘧啶
酮康唑
特比萘芬#
克霉唑与剂量
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氢氧化铝为在处方书写中,"静脉注射"可缩写为以下属于运动员禁忌的药物是氯丙嗪抗精神病的机制是仅限局部应用的抗真菌药物是药物能够抑制培养基内细菌的最低浓度下列有关缓释制剂的叙述,错误的是片剂包糖衣的生产第一
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下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是苯佐那酯为开具和调剂处方应遵循的原则是含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材10%稀盐酸溶液常用方法制备为经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止#
经皮给药系统
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缩宫素用作催产、引产时的给药途径是药物皮肤吸收的主要屏障是影响药物效应的生物因素包括口服
皮下注射
肌内注射
静脉注射
静脉滴注#真皮
毛细血管
汗腺
皮下脂肪组织
表皮的角质层#药物理化性质
年龄#
药物的化学
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氯解磷定最有效的症状是静脉注入大量低渗溶液可导致瞳孔缩小
胃肠道症状
汗液大量分泌
肌震颤#
呕吐溶血现象#
红细胞细胞皱缩
红细胞聚集
红细胞沉降
血浆蛋白质沉淀静脉注射时,低渗溶液中的水分子可穿过细胞膜进入
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治疗癫癎复杂部分性发作的首选药是药物的内在活性是指关于DDD的正确说法是昂丹司琼镇吐作用的机制是普萘洛尔治疗心绞痛的缺点有苯妥英钠
地西泮
乙琥胺
丙戊酸钠
卡马西平#药物穿透生物膜的能力
药物激动受体的能力#
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下列哪个不是油脂性软膏剂基质《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是口服缓控释制剂的特点不包括加入改善凡士林吸水性的物质是常用的浸出方法中不正确的是甲状腺素片的主要不良反应是处方中表示安瓿剂的缩写
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静滴碳酸氢钠或乳酸钠注射液用于对胰岛功能完全丧失的糖尿病无效的降糖药是阿片中毒
磷化锌中毒
氰化物中毒
苯巴比妥中毒#
阿普唑仑中毒(毒物中毒治疗药物)苯乙双胍
胰岛素
甲苯磺丁脲#
精蛋白锌胰岛素
珠蛋白锌胰
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有关鞭毛的描述正确的是常用于防治心绞痛急性发作的药物是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及化学成分是蛋白质
是细菌的运动器官
某些细菌的鞭毛与其致病性有关
具有抗原性可用于细菌的鉴别
以上均是#硝酸甘油#
普萘
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考来烯胺可医疗机构不得自行提货药品,最正确的选项是舒巴坦主要抑制保护动脉内皮
影响胆固醇代谢
影响甘油三酯代谢
阻碍胆酸"肝肠循环"#
可适用于女性冠心病患者二级预防麻醉药品
精神药品
麻醉药品和第一类精神药品
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把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂是渗透泵型片剂控释的基本原理是汤剂
酒剂
酊剂#
浸膏剂
煎膏剂药物被水渗透崩解
片外渗透压大于片内,将片内药物压出
药片通过胃肠道挤压将药物释放
药物缓慢从
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属于电解质盐析作用而产生沉淀的有关于药品质量的说法正确的是下列抗氧剂为油溶性抗氧剂的是固体制剂一般而言,不良反应最小的抗菌药物作用部位为两性霉素B注射剂与pH值在4.2以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀
5%硫喷妥
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错误的是缓释制剂的优点不包括可引起灰婴综合征的药物是关于溶胶剂,叙述错误的是吐温-80
司盘-60
新洁尔灭#
卖泽类
十二烷基硫酸钠青霉素类
大环内酯类
氨基苷类
四环素类
多黏菌素类#药理作用强度#
药物的代谢途径
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生物利用度研究最常用的方法是药品有效期药理效应法
体液药物浓度法
尿药浓度法
血药浓度法#
组织药物浓度法等于失效期
根本不能由批号推算
反映了稳定药品的内在质量#
与储藏条件无关
没有规定储藏条件血药浓度法是
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易引起耐受性#
作用较强、不持久,维持时间长,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,不易被COMT和MAO破坏,是吗啡的1000倍,可待因镇痛作用强度为吗啡的1/12~1/10。有些药物虽然易溶,但溶解缓慢,再混悬于分散介质中制备混悬剂
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关于生物安全柜说法中正确的是上述选用药物的作用机制是林可霉素的作用靶点是下列关于热原说法正确的是根据《药品管理法》规定,不属于特殊药品管制范畴的是生物安全柜无须消毒、清洗
移动生物安全柜后不需要验证
生