- 一般情况下,血浆冰点值是-0.25℃
-0.52℃#
-0.58℃
-0.51℃
-0.24℃一般情况下,血浆冰点值是-0.52℃。
- 糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是精神失常
向心性肥胖
高血压
痤疮
伤口愈合延迟#糖皮质激素类药物可促进蛋白质分解,抑制蛋白质合成,使伤口愈合延迟。
- 长期或大量使用,可损伤血管内皮细胞的药物是缩宫素
麦角新碱
甲基麦角新碱
麦角胺#
PGE2麦角胺能收缩血管,大剂量则会伤害血管内皮细胞,长期服用可导致肢端干性坏疽。
- 当制备脂肪性基质的栓剂时,制栓机模孔内应涂的润滑剂是液状石蜡
植物油
凡士林
软肥皂、甘油各1份、95%乙醇5份混合所得#
二甲硅油因为当用脂肪性基质制备栓剂时,应采用水溶性润滑剂,故应选软肥皂、甘、油各1份、95%
- 硫酸亚铁主要用于治疗恶性贫血
巨幼红细胞贫血
再生障碍性贫血
小细胞低色素性贫血#
产后大出血铁是合成血红蛋白必不可少的物质,缺铁引起低色素小细胞性贫血,故应用铁剂治疗。
- 属于处方中前记部分的是药品名称
药品规格
药品金额
医师签名
开具日期#开具日期属于处方中前记部分。
- 吲哚美辛INN命名中含有的词于是perone
nal
motine
metacin#
toinmetacin即“美辛”,是吲哚美辛类的通用名词干。
- 关于药物安全性评价的说法中正确的是临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要#
人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
药物安全性评价主要通过动物实验进行
滋补药的安全性评价标准可以降低一些
不同类型的药物,安全
- 用药咨询包括为病人推荐药品
为医师提供合理用药信息#
给病人介绍某种品牌的新药
为病人包装、寄送药品
改换医生处方中的药品为医师提供新药信息、合理用药信息等是用药咨询的内容。
- 易导致对抗性激素样副作用的是法莫替丁
西咪替丁#
雷尼替丁
尼扎替丁
罗沙替丁西咪替丁有抗雄激素作用,促催乳素分泌作用。
- 以下关于热原的去除方法,正确的有用药用炭等吸附除去#
用0.22μm的微孔滤膜除去
用渗透法通过三醋酸纤维膜除去
耐高温容器180℃加热1～2小时可彻底破坏热原
用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶除去20％甘露醇注射液A 注射液常用
- 关于儿童药动学的说法中正确的是儿童胃酸度相比成人要高
儿童肌内注射药物后吸收很好
小儿体液量所占比例比成人低
儿童的药物蛋白结合率比成人低#
儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高儿童有其自身的药动学特点,如血
- 地西泮不具有的药理作用是镇静催眠
抗焦虑
抗惊厥
抗癫痫
麻醉作用#地西泮剂量从小到大依次产生抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、中枢性肌肉松弛作用。
- 氯喹为在下列各类软膏剂的基质中,有“冷霜”之称的是药品有效期在片剂中作崩解剂的是影响药物利用的药剂学因素包括抗疟疾药#
抗结核药物
抗病毒药
抗血吸虫药
抗真菌药烃类
油脂类
类脂类
水包油型乳剂基质
油包水型乳
- 对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有良效的药物是酚妥拉明使血管扩张的机制是苯丙酸诺龙为对维生素C注射液表述不正确的是目前,固体的混合设备大致可分为左旋咪唑
哌嗪
噻嘧啶
阿苯达唑#
甲硝唑直接扩张血管和阻断。
- 青霉素类药物的同类效应是药事是指不影响药物制剂降解的外界因素是对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是按混合原则,应采用抑制/杀灭革兰阴性菌
抑制/杀灭革兰阳性菌
二重感染
易水解
过敏反应#药事组
- 青霉素类的通用药名词干是不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是促进体内潴留的水、钠排出,减少血容量和回心血量,减轻心脏前负荷的药物是处方的结构中前记部分不包括下列方法不能提高溶出速度的方法是
- 在下列常用的成膜材料中,天然的高分子化合物是非处方药分为甲、乙两类的根据是药品的下列哪种抗酸药作用强、易吸收、且产气药物的溶出速度主要表示方程是免疫修饰脂质体聚乙烯醇
乙烯—醋酸乙烯共聚物
聚乙二醇
醋酸
- 关于各类注射剂的叙述错误的是关于CMC的错误的是A类药物不良反应的特点是糖皮质激素抗毒作用的是有关糖皮质激素不正确的叙述是易溶于水且在水溶液中稳定的药物,可作成溶液型注射剂
静脉注射液多为水溶液,故一般不能
- 药品说明书和标签上的商品名称下列平喘药物中,属于β肾上腺素受体激动剂的是不属于栓剂的质量标准检查项目的是《中华人民共和国药典》规定的片剂的质量标准检查项目中,应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包
- 下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎,应选仅限局部应用的抗真菌药物是可用于静脉注射用的乳化剂是皮质激素日节律中分泌高峰时间是药剂中常用PEG平均分子量在300～6000之间
由于相对毒性
- 被撤消批准文号的药品同属溶液型液体药剂的是国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是城乡集贸市场出售中药材以外的药品,以下叙述错误的是治疗鼠疫的首选药是不得生产、销售和使用#
按假药论处
已经生
- 关于输液,叙述错误的是治疗癫痫失神性发作的首选药是耐酸耐酶的青霉素是香豆素类药物的抗凝作用机制是普通商业企业经营乙类非处方药输液的渗透液可等渗或偏低渗#
输液可补充体液、电解质或提供营养物质
输液的pH值应
- 在使用之前不需要进行皮肤过敏试验的药物是国家基本药物的遴选原则交联聚维酮一般可用作片剂的复方炔诺酮片属于葡萄糖注射液的pH应为青霉素G
链霉素
氨苄西林
苯唑西林
红霉素#先产先出,近期先发
印有国家指定的非处
- 氢氧化铝为下列制剂不应加入抑菌剂的是氨甲苯酸为以下属于运动员禁忌的药物是常用于感染性休克的药物是抗酸药#
H2受体阻断药
胃壁细胞H+抑制药
M受体阻断药
止泻药混悬液
乳膏剂
口服液
多剂量装的注射剂
椎管用注射
- 按《中华人民共和国药典》规定,装量差异限度为±10.0%的胶囊剂,其平均装量为可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用下列不属于毒性药品的是两性霉素B静脉滴注
- 下列片剂中,必须做崩解时限检查的是药品是指双香豆素属治疗钩虫病和鞭虫病的首选药是直接成本包括咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片指用于预防、诊断人的疾病,并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
指用
- 羧甲基淀粉钠可用作影响药物利用的药剂学因素包括调配药品时应按以下原料药的通用名命名正确的是甘露醇片剂润滑剂
肠溶衣材料
片剂崩解剂#
透皮吸收促进剂
片剂黏合剂药物不良反应
用药依从性
给药时间
药物贮存#
用
- 药物作用的选择性取决于苯丙酸诺龙为某患者,女性,66岁。因上呼吸道感染前来医院就诊,医师为其开具了头孢克洛胶囊。患者拿到药物后,有效期为3年,则表明药品可使用到一般情况下,负责处方审核、评估、核对、发药以及安
- 该患者宜选用阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收丙二醇桃胶治疗心绞痛时,长期应用突然停药会出现"反跳现象"的是氨苄西林
红霉素#
庆大霉素
头孢氨苄
头孢唑林1%
0.1%
0.01%#
10%
99%醚类
酰胺类
醇或
- 透皮吸收促进剂可选用其原料药属于医院一级管理的是可引起低血钾的利尿药物是容积性泻药的作用特点是国家基本药物的遴选原则丙酮
月桂氮酮#
正丁醇
植物油
水放射性药品
精神药品
毒性药品#
贵重药品
自费药品氨苯蝶
- 拟给予药物的作用机制是属于巴比妥类的镇静催眠药是我国目前有毒性中药有佳服药时间在早晨8时左右的药物是临床主要用于放、化疗引起的恶心、呕吐的止吐药是激动M受体
阻断M受体
激动α受体
阻断α受体
直接收缩脑血管#
- 可作为诊断用药的是老年人注射异丙肾上腺素关于生长激素的叙述,正确的《中华人民共和国计量法》的立法目的的表述,错误的是属于吩噻嗪类抗精神病药的是阿司匹林
苯妥英钠
依米丁
硫酸钡#
硫酸钠腹泻
醒后困倦发生率高
- 青霉素与丙磺舒合用的目的是泊洛沙姆用药咨询包括水合氯醛为能增加药物溶解度的表面活性剂被称为增加青霉素的稳定性
增加肾小管的重吸收
抑制肾小球滤过
竞争肾小管分泌#
减少青霉素的血浆蛋白结合率低分子助悬剂
天
- 该药物的主要作用机制是目前的凝胶剂中,常用的水性凝胶基质大多只在水中与阿托品相比,抑制蛋白质合成
作用于核糖体30s亚基,该药通过作用于核糖体30s亚基,使用后可造成耳蜗毛细胞损伤,表现为耳呜、听力下降和永久性耳
- 生物安全柜在正常使用状态时定期验证其可靠性的频率是溶剂进入药材细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全过程是阿司匹林、对氨基水杨酸可引起关于维拉帕米和普萘洛尔的临床应用叙述,错误的是不属于片剂的质量检查
- 哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是不属于地高辛适应证的是甲酚皂溶液又称下列属于非选择性5—羟色胺再摄取抑制剂的药物是他莫昔芬属于对胆道平滑肌无解痉作用
引起胆道括约肌痉挛#
易成瘾
抑制呼吸
镇痛作用不如
- 苯妥英钠中毒时可用来促进大脑功能障恢复的药物是《麻醉药品和精神药品管理条例》将精神药品分为布洛芬不具有的作用是地西泮的鉴别用骨骼肌松弛作用最差的药物是谷氨酸#
烯丙吗啡
叶酸
利血生
阿托品处方类和非处方
- 根据病情需要合用糖皮质激素,宜选择的药物是相对生物利用度是关于阿米卡星错误的是少尿或无尿休克病人应禁用欲使肛门栓中的药物吸收后不通过门肝系统,塞入的栓剂应距肛门倍氯米松#
泼尼松
氢化可的松
氟氢可的松
可
- 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是氨甲苯酸为关于片剂制粒目的,错误的说法是下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量无关而与特异质相关的是不宜用于室上性心动过速的是草酸钙
焦亚硫酸钠
依地酸二钠#
枸橼酸
盐酸抗贫血
