- 黏液性水肿的治疗用药是可逆性抑制胆碱酯酶的药物是关于个体诊所依法可配备的药品的表述,最正确的是磺酰脲类降血糖的主要不良反应是卡比马唑
碘化钾
甲状腺片#
丙硫氧嘧啶
甲巯咪唑有机磷
毒扁豆碱#
氯解磷定
毛果芸
- 以下说法中正确的是下列不属于颗粒剂质量检查项目的是治疗胆绞痛应首选关于注射给药的吸收,用大剂量重量差异
溶化性
水分#
干燥失重
卫生学吗啡
阿托品
哌替啶+阿托品#
阿司匹林
罗通定皮内注射吸收较慢
肌内注射药
- 7～12μm的微粒静脉注射后第一个能贮留的靶位是尼扎替丁为镇痛作用效价强度最高的药物是使用滴耳剂时要注意心
肝
脾
肺#
肾止咳药
抗酸药
抗过敏药
平喘药
H2受体阻断药#吗啡
哌替啶
芬太尼#
喷他佐辛
美沙酮头部后仰
- 肾绞痛时,宜选用的治疗药物是住院病历号属于处方的结构中的丁卡因不能应用的局部麻醉方式是锂盐的血浆中毒浓度是颠茄片
山莨菪碱
吗啡
哌替啶
阿托品+哌替啶#前记#
说明
正文
后记
附件表面麻醉
浸润麻醉#
传导麻醉
- 关于肝素的说法中正确的是灰黄霉素最常用于治疗药物与血浆蛋白结合泊洛沙姆属于肝素带正电荷
肝素易通过生物膜
口服后立即生效
仅在体外有强大的抗凝作用
半衰期较短#真菌性脑膜炎
真菌性肠炎
真菌性肺炎
甲癣#
深部
- 下列中药品种一定是毒性药品的是药品库房内通道宽度应该药物属于关于INN命名原则中不正确的是巴豆
附子
甘遂
狼毒
砒霜#30cm
50cm
100cm
150cm
200cm#作用于细胞壁药物
作用于细胞膜的药物
抑制叶酸合成药物#
影响核
- 非处方药分为甲、乙两类的根据是药品的需要做皮试的药物是阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时,不消失．的中毒症状是肾衰时须减量或延长给药间隔的药物是安全性#
剂型
适应证
品种
给药途径维生素C
苯巴比妥
链霉素#
肾上
- 强效利尿药的作用机制是此治疗药物属于下列有关热原性质描述错误的是碘酊属于抑制H+-Na+交换
抑制K+-Na+交换
抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收
抑制髓袢升支粗段Na+-K+/2Cl-联合主动转运#
增加肾小球滤过率COX抑制剂
多巴
- 苯妥英钠最常见的不良反应是需要登记账卡的药品是在下列药物制剂的质量检查项中,属于散剂的是能与左旋多巴组成复方制剂美多巴的药物是局部刺激
牙龈增生#
神经系统反应
造血系统反应
佝偻病样变和骨软化症细胞毒类药
- 某女性患者,出现视力模糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫症状,经询问得知曾食用过“米猪肉”,确诊为脑囊虫病,首选的治疗药物是可被保泰松影响代谢的药物是以下药品的中文译名最正确的是下列属于乳剂特点的是吡喹酮
喹诺
- 以下属于运动员禁忌的药物是皮质激素日节律中分泌高峰时间是不同二膦酸盐的抗骨吸收活性差别甚大,若以羟乙膦酸的活性为1计算,则丙氨膦酸盐的体内相对活性为右旋糖酐为可待因#
氯化铵
乙酰半胱氨酸
右美沙芬
茶碱零时
- 通过刺激骨形成而抗骨质疏松的药物是下列软膏剂基质中,常与凡士林合用的是毒性作用静脉注射的缩写是雌激素
降钙素#
生长激素
二膦酸盐
阿仑膦酸钠液状石蜡
羊毛脂#
二甲硅油
植物油
多价皂不良反应#
后遗效应
过敏反
- 三级医院药学部门负责人任职资格的正确表述是阿米卡星的通用药名词于的后部分是降低一个lgD值所需升高的温度,称为下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是具有药学专业或药学管理专业本科以上学历
具有药学专业高
- 关于维拉帕米和普萘洛尔的临床应用叙述,错误的是如果此首选药物效果不佳,宜改用气雾剂中可作抛射剂的压缩气体是关于INN命名原则的叙述中不正确的是均可用于治疗心绞痛
均可用于治疗室上性心动过速
均可用于治疗高血
- 稠度适宜,易于涂布
性质稳定,与主药不发生配伍变化,具有良好的释药性能
吸水性强,能完全吸收伤口分泌物#
不妨碍皮肤的正常功能
易洗除,不污染衣物磺胺类
头孢菌素类
氨基苷类#
氯霉素类
四环素类药物的贮存
药物不良
- 长期或大量使用,只有散剂独有的检查项目为左旋多巴INN命名中含有的词干是眼膏剂当用于眼部手术或创伤时,对它的要求很高,下列不属于它的要求的是缩宫素
麦角新碱
甲基麦角新碱
麦角胺#
PGE2外观性状
装量差异
水分
卫
- 药理学研究的主要内容是少尿或无尿休克病人应禁用他莫昔芬为一次静脉给药15mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为1.05mg/L,消除速率常数f1/2为0.231h,其清除率约为药物的作用、用途和不良反应
药物的作用及
- 叙述正确的是使用滴耳剂时要注意抗病毒药
大环内酯类
氨基苷类
四环素类
抗真菌药#耐酸,口服可吸收
脑膜炎时脑脊液中浓度较高
对绿脓杆菌无效
对耐青霉素G+金葡菌有效#
对革兰阴性菌有较强抗菌作用稀配法不可用于优
- 治疗鼠疫的首选药是甲硝唑为可引起灰婴综合征的药物是年鉴是头孢他啶
罗红霉素
链霉素#
氯霉素
青霉素抗疟疾药
抗结核药物
抗阿米巴药#
抗血吸虫药
抗真菌药红霉素
青霉素
林可霉素
四环素
氯霉素#原始文献
一次文献
- 作用原理与其他几种药物不属同一类的药物是色甘酸钠为片剂加入的崩解剂是下列适于用冲击式粉碎机粉碎的物料是SMZ#
红霉素
四环素
氯霉素
林可霉素抗贫血药
抗酸药
胃动力药
平喘药#
祛痰药微粉硅胶
交联羧甲基纤维素
- 下列药物中镇痛效力最低的是占诺美林(Xanomeline)抗老年性痴呆的机制是对胆道感染疗效较好的是大剂量碘剂可用于吗啡
可待因#
芬太尼
舒芬太尼
美沙酮抑制胆碱酯酶
抑制L-芳香氨基酸脱羧酶
选择性激动M1受体#
选择性
- 氢氧化铝凝胶的制备采用的是我国遴选国家基本药物的原则是不属于硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据的是在静脉给药时起效最快的强心苷是水飞法
加液研磨法
分散法
化学凝聚法#
物理凝聚法安全有效、慎
- 不同二膦酸盐的抗骨吸收活性差别甚大,若以羟乙膦酸的活性为1计算,则丙氨膦酸盐的体内相对活性为舒林酸为不属于软膏剂常用的抑菌剂的是对真菌性脑膜炎有效的是1
10
100#
700
1000镇痛药
解热镇痛药#
抗精神失常药
中
- 与磺酰脲类口服降糖药合用易造成严重低血糖反应的药物是处方有效期一般大剂量碘为生长素类药根据其来源和药学特点等,采用音、意结合拟定中文译名,因此Somovubove应译为水杨酸钠#
氯丙嗪
普萘洛尔
氯噻嗪
硫脲类药当
- 麻醉药品、第一类精神药品验收要求,错误的是透皮吸收促进剂可选用地西泮类药物的作用机制是下列常用乳化剂属于固体微粒乳化剂的是应货到即验
至少双人开箱验收
验收记录双人签字
采用专簿记录验收情况
清点清楚储运
- A类药物不良反应的特点是吲哚美辛INN命名中含有的词于是不属于片剂的质量检查项目的是使用滴耳剂时要注意与剂量相关,可预见,发生率高#
与剂量无关,难预测,反应不可重现perone
nal
motine
metacin#
toin外观性状
装量
- 心动周期过程中,左心室容积最大的时期是百科全书是下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是习惯称为安坦的药物是等容舒张期
快速充盈期
快速射血期末
心房收缩期末#
减慢充盈期末原始文献
一次文献
二次文献
三次
- 患者男性,外伤失血性休克,输人大量血液约一周后,全身皮下散在紫癜,血小板数目重度低下,应选择关于药物安全性评价的说法中正确的是抢救严重有机磷酸酯类中毒,应当使用西黄蓍胶在混悬液中的作用是垂体后叶素
氨甲苯酸
- 《中华人民共和国药典》是百科全书
药品集
专著
药品标准#
工具书D 《中华人民共和国药典》上收载的药品标准是国家的法定药品标准。
- 可引起灰婴综合征的药物是红霉素
青霉素
林可霉素
四环素
氯霉素#E 由于早产儿、新生儿肝脏葡萄糖醛酸基转移酶缺乏,对氯霉素解毒能力低,大剂量使用氯霉素可导致早产儿和新生儿药物中毒,严重时导致循环衰竭,全身皮肤
- 可能发生竞争性对抗作用的一组药物是肾上腺素和乙酰胆碱
组胺和苯海拉明#
毛果芸香碱和新斯的明
阿托品和尼可刹米
间羟胺和异丙肾上腺素苯海拉明是H2受体阻断药,能竞争性对抗组胺的作用。
- 主要作用于疟原虫红细胞外期的药物是氯喹
伯氨喹
乙胺嘧啶#
奎宁
青蒿素乙胺嘧啶杀灭疟原虫红细胞外期裂殖体,用于病因性预防。
- 脂肪乳剂最多可用半天
一天
二天#
三天
五天脂肪乳剂现配现用,一天内输完,最多不超过48小时。
- 普通处方的用量一般不超过2日用量
3日用量
5日用量
7日用量#
10日用量处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。
- 下列不属于注射剂中常出现的微粒的是碳酸钙
炭黑
纤维素
热原#
细菌注射液中常出现的微粒有炭黑、碳酸钙、氧化锌、纤维素、纸屑、黏土、玻璃屑、细菌和结晶等。
- 叶酸主要用于治疗缺铁性贫血
妊娠期巨幼红细胞性贫血#
乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血
溶血性贫血
再生障碍性贫血叶酸用于治疗营养不良或婴儿期。妊娠期的营养性巨幼红细胞性贫血,对于乙胺嘧啶和甲氨蝶呤所致巨幼红细
- 生产、销售的生物制品属于假、劣药,应加重处罚
从重处罚#
按一般情况处罚
从轻处罚
减轻处罚生产、销售的生物制品属于假、劣药应从重处罚。
- 药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂是指软膏剂与乳膏剂#
凝胶剂
软胶囊剂
硬胶囊剂
栓剂因为只有软膏剂与乳膏剂为药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。而凝胶剂为透
- 关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是直接采用同一条通路输注脂肪乳剂、静脉注射混合液和其他治疗液
配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,可在室温下放置三天后再使用
输注时可在Y型管中根据需要加入其他药物
- 双嘧达莫抗血小板凝聚的机制是影响花生四烯酸代谢
竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶
激活腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶#
激活抗凝血酶Ⅲ
催化纤溶酶原转变为纤溶酶双嘧达莫激活腺苷酸环化酶,促进ATP转化成cAMP,另一方
