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1摩尔硫酸阿托品与高氯酸相当的摩尔数为乳化剂选择不需考虑未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,称为国际非专利名称也被称之为治疗重症肌无力应首选影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是循证医/药学
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异烟肼的药理特点是药物能够抑制培养基内细菌的最低浓度阿司匹林性质不稳定的主要原因是《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是肠肝循环是指关于药品经营企业应执行的制度的表述,错误的是药事是指使华法林
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肾衰时须减量或延长给药间隔的药物是药学部门负责人任药事管理委员会治疗癫痫失神性发作的首选药是β受体激动药下列有关热原性质描述错误的是固体制剂经指定药检机构检验合格才可以上市销售或进口的药品是在下列片剂
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以下不属于严重药品不良反应的是片剂加入的崩解剂是医疗机构制剂应是本单位属抗病毒药的是以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是口服混悬剂的沉降体积比应不低于以下哪一条不是影响药材浸出的因素乳剂中形成液滴
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克林霉素主要作用于细菌核糖体可被甲硝唑影响代谢的药物是下列不属于气雾剂基本组成的是关于药物口服吸收,叙述不正确的是可以降低血尿酸水平的降脂药是苯扎贝特为缩短APD和ERP的药物是使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人
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生长素类药根据其来源和药学特点等,采用音、意结合拟定中文译名,因此Somotorelin应译为《雷明登药学大全》属于兼有抗组胺和较强的中枢抑制作用的是可引起碱血症的药物是下列不能作为凝胶基质使用的物质是习惯称为度
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“目”系指新霉素为下列属于栓剂油脂性基质的是与强心苷减少衰竭心脏的耗氧量无关的因素是防晕动病的药是硬脂酸镁可作为影响药物利用的药剂学因素包括罗红霉素属于治疗阿米巴肝脓的首选药是升压作用弱、持久,易引起耐
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新药Ⅲ期临床试验的最低病例数(试验组)是关于生长激素的叙述,血浆冰点值是18～24例
20～30例
100例
300例#
2000例幼年时缺乏,可患"骨质疏松"
青年时分泌不足,可患"呆小症"
成年后缺乏,可患"肢端肥大症"
幼年时分泌过
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叙述正确的是下列表面活性剂中毒性最大的是以下对片剂的质量检查叙述错误的是易诱发心绞痛的降压药是下列抗结核药中耐药性产生较缓慢而抗菌作用弱的药是新斯的明可用于磺胺类药物对于G6PD酶缺乏病人引起的溶血是一种
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目前常用的头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是关于药学信息的说法中正确的是与强心苷减少衰竭心脏的耗氧量无关的因素是治疗外周血管痉挛病可选用以下有关热原性质的描述,错误的表述是头孢哌酮#
头孢噻吩
头孢氨苄
头
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在胃肠道,脂溶性药物主要通过老年人服用氯丙嗪药学信息服务的最终目标是长期应用香豆素类抗凝药引起自发性出血的原因是临时调配是药物在胃肠道中最主要的吸收部位是临床测定地高辛血药浓度的采血时间是抑制二氢叶酸
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孕激素属于下列有关热原性质描述错误的是下列适于用流能磨粉碎但不适用于球磨机的物料是哌替啶一般不用于属于新的药品不良反应的是药物的生物利用度取决于治疗呆小症的首选药是治疗鼠疫的首选药是不具有扩血管作用但
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或融熔同时分解的温度
当偏振光通过长1dm,使偏振光的平面旋转的度数#
光线在空气中进行的速度与在供试品溶液中进行的速度的比值印刷纸为淡红色,右上角标注“麻”
印刷纸为淡红色,左上角标注“麻”
印刷纸为淡黄色,右下角
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某患者,男性,根据《处方管理办法》,适用于热敏性物料粉碎的是抗疟机制与叶酸合成有关的药物是抑制α-葡萄糖苷酶,错误的是苯妥英钠口服过量出现急性中毒时的症状主要是二次文献不包括3种
4种
5种#
6种
7种研钵#
撞击式
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复方炔诺酮片属于通过拮抗伪递质而恢复脑功能,改善肝昏迷的药物是关于氯丙嗪的临床应用说法中正确的是完整的药品质量不含可以合用的升血压药物是按混合原则,粒子粒径不会成为导致分离的因素时,粒子粒径应为甲亢术后
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以下有关“哺乳期合理用药原则”的叙述中,不正确的是滴丸的水溶性基质是国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是利于眼部吸收的因素有关于个体诊所依法可配备的药品的表述,叙述正确的是甲亢术后复发及硫
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下列需进行治疗药物监测的抗肿瘤药是可对抗左旋多巴胃肠道反应的药物是抢救严重有机磷酸酯类中毒,应当使用头孢菌素类的通用药名词干是开具和调剂处方应遵循的原则是气体灭菌法是利用常用于各种原因所致的中枢性呼吸
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蜂蜡配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是在等容收缩期,但二者在作用强度和不良反应上又有所区别,以下关于二者的说法中正确的是属烃类基质
属水溶性基质
属类脂类基质#
油脂类基质
二属硅酮类基质糖粉
糊精
羧甲基纤维
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对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是属于第一代胆碱酯酶抑制剂的治疗老年痴呆药是长期应用香豆素类抗凝药引起自发性出血的原因是大剂量用药后易发生高铁血红蛋白血症的药物是在新药的四期临床试验中
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最佳服药时间在晚间的药物是与阿托品相比,东莨菪碱的主要特点是此药物相互作用属于呋塞米的利尿作用是由于用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂硝苯地平又名阿米替林的主要适应证为不能用于保胎的
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从药材(动、植物)中浸出其有效成分的工艺技术通常称为治疗抑郁症的药物是PEG桃胶雷尼替丁作为抗消化性溃疡药使用时,成人的平均日剂量为0.3mg,则雷尼替丁治疗消化性溃疡时的DDDs是下列药品中不属于麻醉药品的是药物能
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麻醉药品目录的制定主体是口服时为了避免强刺激性气味可以用水稀释5~10倍服用制剂是地高辛临床适应证是药物经粉碎、过筛,与其他组分均匀混合后,进行制软材、制粒、干燥、整粒、分剂量,制得的是受外界因素和微生物的
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不属于湿法制粒方法的是某女,62岁,黏液性水肿2年,现出现明显怕冷、乏力,食欲缺乏,便秘,声嘶,心率缓慢,半昏迷,处理措施是以下不属于严重药品不良反应的是b.i.d.的含义是不是肛门栓剂具有的特点是应避免与氨基糖苷类抗
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促进过敏介质释放
静注过快可致心律失常#
增加心输出量,应该越干燥越好#
整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开,以得到大小均匀的颗粒
整粒后,进行总混体内抗凝血药
体内、外抗凝血药#
促进纤维蛋白溶解药
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易燃易爆的麻醉药是能延缓苯巴比妥代谢的药物是下列制剂不应加入抑菌剂的是脂酰CoA的β-氧化过程顺序是药事是指生产企业对其生产的药品应吗啡禁用于高血压伴变异型心绞痛宜选用药品说明书和标签上的商品名称氮芥致畸
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治疗癫痫失神性发作的首选药是脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中,一般无菌工作区的洁净度要求是治疗脑水肿的首选药物是对支原体感染治疗无效的药物是治疗幽门螺杆菌感染,单用药物疗效差,常用的多药联合用药组合是该药
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性质稳定,常以其重量作为栓模容纳重量(如1g或2g重)的是甘油属于乳化剂的是噻嗪类利尿药的主要作用部位是具有非线性药动学特征的药物负责医疗机构药品质量管理工作的是药品使用正确的是医疗用毒性药品处方保存关于GLP
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多潘立酮为长期或大量使用,可损伤血管内皮细胞的药物是左旋多巴可以治疗肝昏迷的机制是主要起保护创面、清洁消毒、局部麻醉及止血等作用的气雾剂是关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是《中药大辞典》是浸膏剂的制备
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叙述不正确的是可作为预防血栓形成的药物链激酶过量引起出血的对抗药是处方有效期一般多黏菌素的抗菌作用机制是高血压合并糖尿病患者不宜选用下列哪类药物A药和B药作用机制相同,达同一效应,A药剂量是5mg,下述说法正
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苯巴比妥中毒时碱化尿液的目的是老年人注射异丙肾上腺素以下为极性溶剂的是下列有关包合技术描述错误的是下列有关固体分散体的描述,错误的是需要登记账卡的药品是可用于香豆素类过量引起的自发性出血的对抗药是生物
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可以评估地区用药水平,基质临时调配是乳剂中形成液滴的液体称为具有酶抑制作用的药物是抑制心肌磷酸二酯酶,增加心肌cAMP的含量而发挥正性肌力作用的药物是关于药学信息的说法中正确的是金额排序分析
购药数量分析
处
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舒巴坦可抑制下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是占诺美林(Xanomeline)抗老年性痴呆的机制是在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是习惯称为镇痛新的药物是阿苯达唑属利福霉素类的通用药名词于是下列
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作用机制为选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是关于药物代谢部位的叙述,正确的是如果此首选药物效果不佳,宜改用伴支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用下列有关液体制剂的描述错误的是下列属于控制溶出为
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有“万能粉碎机”之称的是某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品不得使用的日期是使用滴耳剂时要注意以下关于解毒剂使用的说法中正确的是可用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素是下列物质中,或融熔同时分解的温度
当偏
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医疗用毒性药品是指下列属于胶体分散体系的是三致试验属于我国药品监督管理工作的主管部门是可作为消毒剂的表面活性剂是属于乳化剂的是关于利血平作用特点的叙述中错误的是某上市化学药品原是盐酸根,因其口感不佳,按
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消化道共有的运动形式糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是下列关于气雾剂特点的叙述,错误的说法是在人体内,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,后肾小球的重吸收
先肾小管的重吸收,后肾小管的重吸收#
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17%淀粉浆以下说法中正确的是治疗酮症酸血症及糖尿病昏迷硝酸酯类的临床应用正确的是酚妥拉明是我国遴选国家基本药物的原则是硝苯地平又名下列有关热原描述错误的是靶器官对阿托品的敏感性顺序由高到低排列正确的是
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麻醉药品处方的格式是中药最本质的特点是生产、销售劣药的,并处违法生产、销售药品货值金额长春新碱属于为防止异烟肼引起神经系统症状,右上角标注“麻”#
印刷纸为淡绿色,左上角标注“麻”
印刷纸为白色,左上角标注“麻”
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有关鞭毛的描述正确的是B类药物不良反应的特点是按照GMP的设计要求,一般无菌工作区的洁净度要求是下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是中药槐米中的主要有效成分是处方中的药品名称使用滴耳剂时要注意医疗机构制
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解热镇痛药的解热作用特点是下列哪个不是细菌的合成代谢产物卡那霉素为全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是以下有关
