- 大多数应在多少微米（μm）以下原始文献
一次文献
二次文献
三次文献#
零次情报氯化钠用于调节等渗
盐酸用于调节pH
产品需做澄明度检查
本品可采用115℃30min热压灭菌#
产品需作热原检查兴奋心肌β受体
兴奋心肌α受体
- 用于防治静脉血栓的口服药是上列药物中,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,左上角标注“麻”
淡黄色,左上角标注“麻”
淡黄色,右上角标注“麻”
白色,右上角标注“麻”甲状腺片#
硫脲类
磺酰脲类
- 不良反应的报告程序和要求正确的是长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为正常成人治疗癫癎强直阵挛性发作的首选药是处方正文的内容不包括三级医院药学部门负责人任职资格的正确表述是复方硼酸钠溶液又称为
- 以下注射给药没有吸收过程的是关于医疗机构负责麻醉药品、第一类精神的管理人员,则浸出溶剂乙醇的含量在老年人用药时需做血药浓度监测的药物是血管内给药#
皮下注射
肌肉注射
腹腔注射
皮内注射应为专职人员
应定期
- 可以单独用于轻症结核的治疗药物是可作为诊断用药的是乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象下列药物中,可以制成胶囊剂的是以下常用为混悬剂稳定剂的是下列不属于气雾剂基本组成的是整个睡眠过程经过的时间为新
- 具有内在活性的β受体阻断剂是下列可发挥局部或全身作用的片剂是医疗机构发出的药品应注明的内容不包括药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须土拉菌病与鼠疫的首选药物是在片剂中起润湿作
- 上呼吸道感染服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的主要目的是停药综合征属于在注射液中,氯化钠等渗当量是指Ⅰ期临床试验的对象影响药物利用的药剂学因素包括副作用是指医疗用毒性药品处方保存时间为将青霉素钾制为粉针剂的目
- 再次调配时在国际学术会议上宣读的报告属于《中华人民共和国药典》2005年版规定,去渣取汁制成的液体制剂#
药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂
药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂
药材提取物与适宜辅
- 药物皮肤吸收的主要屏障是关于身体依赖性的叙述不正确的是适合于药物过敏试验的给药途径是因麻醉剂过量而抑制呼吸中枢者宜采用更昔洛韦为关于抗癫痫药临床应用的说法中正确的是肌内注射的缩写是属注册分类3的新药有
- 具有α、β、β'、γ等多种晶型的是不适宜制备成混悬剂的药物为阿托品引起无力性肠梗阻,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
在生产易氧化药物的注射液时,
- 葡萄糖注射液的pH应为目前临床用于抗绿脓杆菌作用最强的抗生素为属于消化道pH改变而影响药物吸收的是对治疗药物进行药效学评价时,所选择的药效学指标应常用于临床的过氧化氢溶液浓度为单纯性甲状腺肿长期大剂量应用
- 无抗炎抗风湿作用的药物是下列属于栓剂水溶性基质的是以下有关氯氮平的描述不正确的是下列药物中目前已被淘汰的是属于抗躁狂药的是麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需带出医疗机构使用时,不要求患者或代办人提供的
- 链激酶过量引起出血的对抗药是妥布霉素为下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是曲美布汀为在制剂中作为金属离子络合剂使用的是苯巴比妥连续用药产生耐受的主要原因是以下哪一条不是影响药材浸出的因素药物作用的选择性
- 变异型心绞痛不宜选用多黏菌素属于下列药物耳毒性、肾毒性最高的是下列表面活性剂中溶血作用最小的是硝酸甘油舌下给药已知Span-80的HLB值4.3,两者等量混合后的HLB值为下列不属于气雾剂基本组成的是鲸蜡具有平喘和强
- 具有内在活性的β受体阻断药是处方的核心部分是青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是环磷酰胺致畸作用最强的时间是属于亲脂性有机溶剂的是关于脂肪乳剂静脉注射液混合的说法中正确的是关于肝素的说法中正确的是可翻转肾
- 属非均相液体药剂的是灰黄霉素最常用于治疗血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是属于处方中前记部分的是药品库房内通道宽度应关于医院制剂叙述错误的是关于散剂混合的原则及其叙述,正确的是作用于细菌核蛋白体50S亚基
- 我国工业用标准筛常用“目”数表示的筛号,指下列不能作混悬剂、助悬剂的是丙米嗪对以下哪种情况几乎无效下列药物中,对胎儿影响最小的是过量易致高氯酸血症的是用水与蜜按不同比例做黏合剂的是以下不能作为注射剂用非水
- 目前在制剂中最常用的包合材料是左旋多巴治疗帕金森病,下列说法错误的是HLB值可用于下列分类中的上个世纪80年代,医院的药学工作模式发生的重大变化是药理学研究的主要内容是具有解热镇痛作用,但无抗炎抗风湿作用的药
- 葡萄糖心房颤动最好选用关于给药途径的说法中正确的是吗啡有毒性的代谢产物是泼尼松与下列哪种药物合用效果会降低住院期间的工资、奖金损失属于不属于缩宫素作用的是下面关于卡托普利的说法错误的是下列不作为缓、控
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关于热原,叙述正确的是欲使肛门栓中的药物吸收后不通过门肝系统,塞入的栓剂应距肛门苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为注射剂的一般生产过程包括药品委托生产必须经煎膏剂治疗钩虫病和鞭虫病的首选药是关于维
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错误的是关于干扰素错误的是需要做皮试的药物是治疗癫癎复杂部分性发作的首选药是癫痫持续状态的首选药物是麻醉药品处方保存时间为同一坐标上两药的S形量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者15％,下述评价正确的是除上
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多西环素为聚山梨酯-80在注射剂中作布洛芬属于下列辅料中,一般作W/O型辅助乳化剂的是关于药典的叙述不正确的是性质稳定,2一苯并噻嗪类大豆磷脂
单硬脂酸甘油酯#
甲基纤维素钠
聚山梨酯20
硬脂酸钾由国家药典委员会编
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目前常用利尿剂分类依据是两药合用可能导致协同的不良反应是我国工业用标准筛常用“目”数表示的筛号,指医院药学的表述,错误的是对耐氯喹的恶性疟患者,应选用6岁以下儿童不应该使用与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活
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为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过关于片剂赋形剂的叙述错误的是治疗蛔虫病的药物是需在体内转化后才能发挥作用的抗肿瘤药是关于利尿剂下述介绍正
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与呋塞米合用耳毒性可增加的药物是一般的散剂应能通过6号筛的细粉含量不少于甘露醇利尿脱水的机制是鉴别苯巴比妥的反应是多潘立酮为关于GLP,错误的叙述是10%稀盐酸溶液常用方法制备为下列药物中,可用于解热的药物是
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目前在制剂中最常用的包合材料是以下有关“哺乳期合理用药原则”的叙述中,不正确的是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是呆小病下列不是内服液体制剂的是下列何药兼具α和β受体阻断作用下列氨基酸中属于酸性氨基酸的
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一般情况下,处方用量错误的是做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是抗疟机制与叶酸合成有关的药物是药品贮存时挂红色色标的是甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的主要原因是关于罗通定的描述错误是未列入麻醉
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治疗蛔虫病的药物是对头孢呋辛酯的多晶型现象,为防止其晶型转化,与水溶液混合后常常析出药物沉淀,氯霉素注射剂与生理盐水混合后析出沉淀主要是因为《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
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改善肝昏迷的药物是氨曲南属于下列有关眼用液体制剂吸收的描述,错误的是关于Stokes定律说法正确的是下列有关代谢的表述错误的是与铁剂同服可降低铁的吸收的是彩色印刷的非处方药专有标识图案分为具有非线性药动学特
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仅用作体外抗凝血的药物是第一线抗高血压药物不包括为防止异烟肼引起神经系统症状,具有缓释作用参考答案：C第一线抗高血压药物主要是利尿药、β受体阻断药、钙拮抗药、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药。异烟肼的结构与维生素
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下列原料药不需要药品批准文号的是最适宜用大环内酯类的是三级医院药学部门负责人任职资格的正确表述是维生素C注射液中依地酸二钠的作用是茶碱与红霉素合用可出现上述选用药物的作用机制是10%稀盐酸溶液常用方法制备
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但缺乏内在活性的药物是仅限外用的表面活性剂是用于解除有机磷中毒M样症状的药物是一次静脉给药15mg,药物在体内达到平衡后,其清除率约为关于散剂混合的原则及其叙述,可在室温下放置三天后再使用
输注时可在Y型管中根
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高效、低毒的抗血吸虫药物是宜选用大剂量碘剂治疗的是属于消化道pH改变而影响药物吸收的是可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是关于卡托普利作用特点的说法中不正确的是饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸
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能与左旋多巴组成复方制剂心宁美的药物是一次静脉给药15mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为1.05mg/L,消除速率常数f1/2为0.231h,其清除率约为应用氯霉素后诱发二重感染是开具和调剂处方应遵循的原则是尿激
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处方有效期一般成年人口服阿托品一次最大量为慢性呼吸道炎症并有黏痰不易咳出用可引起血钾升高的药物相互作用是下列药物中毒时瞳孔扩大的是热敏靶向二乙二醇二甲基醚氢氯噻嗪主要用于与巴比妥类药物无关的药理作用是
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下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量无关而与特异质相关的是中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂是根据《药品管理法》规定,不属于特殊药品管制范畴的是下列有关固体分散体的描述,
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氢氧化铝为在处方书写中,"静脉注射"可缩写为以下属于运动员禁忌的药物是氯丙嗪抗精神病的机制是仅限局部应用的抗真菌药物是药物能够抑制培养基内细菌的最低浓度下列有关缓释制剂的叙述,错误的是片剂包糖衣的生产第一
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下列哪个不是油脂性软膏剂基质《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是口服缓控释制剂的特点不包括加入改善凡士林吸水性的物质是常用的浸出方法中不正确的是甲状腺素片的主要不良反应是处方中表示安瓿剂的缩写
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错误的是缓释制剂的优点不包括可引起灰婴综合征的药物是关于溶胶剂,叙述错误的是吐温-80
司盘-60
新洁尔灭#
卖泽类
十二烷基硫酸钠青霉素类
大环内酯类
氨基苷类
四环素类
多黏菌素类#药理作用强度#
药物的代谢途径
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易引起耐受性#
作用较强、不持久,维持时间长,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,不易被COMT和MAO破坏,是吗啡的1000倍,可待因镇痛作用强度为吗啡的1/12～1/10。有些药物虽然易溶,但溶解缓慢,再混悬于分散介质中制备混悬剂
