- 以下属于运动员禁忌的药物是对病情不急的CHF者,可采用的给药方法是药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是阿司匹林
对乙酰氨基酚
咖啡闲#
萘普生
吲哚美辛逐日恒量给予强心苷#
静脉注射毛花苷丙
短期给予负荷量的强
- 为了对抗周围神经炎宜选用的药物是关于酶必需基团的正确叙述是属于干扰乙醇氧化代谢的药物是Vit B 12
Vit B 1
Vit B 6#
叶酸
钙剂所有的功能基团
疏水基团
亲水基团
能结合辅酶(基)的功能基团
与酶活性有关的功能基
- 哌替啶禁用子以下药物可考虑制成混悬剂的是常用于临床的过氧化氢溶液浓度为人工冬眠
分娩止痛
颅脑外伤#
麻醉前给药
心源性哮喘易溶性药物
为了使药物产生速释作用
两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物#
- 舒巴坦可抑制新生儿可以使用的抗生素是商品名为立普妥的是β-内酰胺酶#
DNA回旋酶
二氢叶酸还原酶
二氢叶酸合成酶
转肽酶四环素
呋喃妥因
磺胺嘧啶
青霉素G#
新生霉素藻酸双酯钠
苯扎贝特
氟伐他汀
普伐他汀
阿托伐他
- 《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是泮库溴铵为吐温麻醉药品#
处方药
注射药
国家基本药物
基本医疗保险用药拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
拟胆碱药
除极化型肌肉松弛药物
非除极化型肌肉松弛药物#烃类油脂性
- 氨苄西林的特点是可引起低血钾的利尿药物是治疗血吸虫病的药物是窄谱、耐酸、不耐酶
窄谱、不耐酸、不耐酶
广谱、耐酸、不耐酶#
广谱、不耐酸、不耐酶
广谱、耐酸、耐酶氨苯蝶啶
螺内酯
阿米洛利
山梨醇
氢氯噻嗪#吡
- 取得处方权的表述,最正确的是INN的中文名称是药物在体内的清除率(CL)是指经注册的执业医师在执业地点取得处方权#
经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权
经注册的执业医师在县级以上医疗、预防,保健机构执业,在
- 单糖浆的含蔗糖量为辅料山梨醇可作强效利尿药的作用机制是95%(g/g)
50%(g/ml)
64.74%(g/g)#
54%(g/ml)
85%(g/g)稀释剂#
润湿剂
黏合剂
崩解剂
润滑剂抑制H+-Na+交换
抑制K+-Na+交换
抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收
抑制
- 下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是《中华人民共和国药典》2005年版规定,眼膏剂特有的应检查项目是非处方药分为甲、乙两类的根据是药品的松弛胃肠道平滑肌
抑制腺体分泌
心率加快#
扩张皮肤血管,出现颜面潮红
调
- 有利于手术进行
使甲状腺功能恢复或接近正常,防止术后发生甲状腺危象#
防止手术过程中血压下降
使甲状腺功能恢复或接近正常,防止术后甲状腺功能低下抗酸药
H2受体阻断药
胃壁细胞H抑制药
M受体阻断药
胃黏膜保护药#
- 下列属于选择性NA再摄取抑制剂的药物是下列不属于气雾剂基本组成的是窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是去甲丙米嗪
马普替林#
米安色林
氟西汀
帕罗西汀阀门系统
润滑剂#
药物
耐压容器
抛射剂去氧肾上腺素
- 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是在处方书写中,"下午"可用英文缩写为对铜绿假单胞菌有效的广谱青霉素类药物是包衣
制成溶解度小的盐#
制成药树脂
制成不溶性骨架片
制成乳剂am．
pm.#
aj.
hs．
iv．氨苄
- 麻醉药品目录的制定主体是蜂蜡降血糖作用机制为激动PPARγ,增强胰岛素敏感性的药物是卫生部
国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局和公安部
国家食品药品监督管理局和卫生部
国家食品药品监督管理局、卫生部
- 6岁以下儿童不应该使用麻醉药品注射剂使用范围,最正确的是不属于抗菌药物作用机制的是林可霉素类
四环素类#
大环内酯类
青霉素类
头孢菌素类仅限于医疗机构内使用
由医务人员出诊至患者家中使用
限于医疗机构内使用
- 处方的结构中前记部分有某患者,女性,66岁。因上呼吸道感染前来医院就诊,医师为其开具了头孢克洛胶囊。患者拿到药物后,发现药盒上标明批号为090514,有效期为3年,则表明药品可使用到下列关于栓剂全身作用的叙述,正确的
- 糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是半衰期为30～36小时,最常用于口服的强心苷是医疗机构的麻醉药品和精神药品专册保存时间为精神失常
向心性肥胖
高血压
痤疮
伤口愈合延迟#地高辛#
多巴酚丁胺
洋地黄毒
- 具有免疫抑制作用的抗甲状腺药主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体制剂是下列中药品种一定是毒性药品的是甲状腺片
硫脲类#
磺酰脲类
硫脲类+大剂量碘
放射性碘混悬剂
乳剂#
胶体溶液
酊剂
甘油剂巴豆
附子
蟾
- 某些注射剂内含非水溶剂,与水溶液混合后常常析出药物沉淀,氯霉素注射剂与生理盐水混合后析出沉淀主要是因为下列不符合散剂制备方法的一般规律的是滴眼剂使用正确的是氯霉素注射剂含甲醇
氯霉素注射剂含注射用茶油
氯
- 下列哪项不是药液灌封时出现的问题制备注射剂应加入的抗氧剂是引起周围神经炎的药物最可能是剂量不准
封口不严
大头
焦头
安瓿冷爆破裂#氯化钠
枸橼酸钠
焦亚硫酸钠#
碳酸氢钠
依地酸二钠氯磺丙脲
异烟肼#
阿司匹林
- 下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是苯妥英钠引起牙龈水肿、压迫时出血,按药物不良反应的病理学分类,该反应属于新药Ⅱ期临床试验的最低病例数(试验组)是药剂中常用PEG平均分子量在300～6000之间
由于相对毒性较大,PE
- 胃蛋白酶合剂要求pH在下列需要进行治疗药物监测的是糖皮质激素不具有的作用是1.5～2.5#
5～7
3～5
4～5.5
5.5～6.5青霉素G
阿奇霉素
苯妥英钠#
对乙酰氨基酚
维拉帕米促进糖异生
抗炎作用
抗毒作用
抗病毒作用#
缩短
- 不属于抗菌药物联合用药目的的是有关高效利尿剂,下列描述不正确的是下列制剂不应加入抑菌剂的是使抗菌作用增强
延缓或减少耐药性的发生
加速耐药性的发生#
使毒副作用减少
提高疗效药物既干扰肾脏稀释功能,也干扰浓
- 国内已生产的栓剂油脂性基质,不包括青蒿素为亚微乳的粒径范围是半合成椰油酯
半合成山苍子油酯
半合成棕榈油酯
聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类#
硬脂酸丙二醇酯抗病毒药
抗结核药物
抗阿米巴药
抗血吸虫药
抗疟疾药#0.1～
- 影响药物利用的药剂学因素包括《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是目前临床上使用的蛋白质类药物注射剂（溶液型）,需在什么温度下保存药物不良反应
用药依从性
给药时间
用药疗程
药物组成#麻醉药品#
处方
- 辛伐他汀降低血脂的机制主要是氯丙嗪对下列疾病疗效最好的是被撤消批准文号的药品减少食物中脂类吸收
激活脂蛋白脂酶
抑制HMC-CoA还原酶#
抑制脂肪分解,抑制肝脏TG酯化
升高HDL,影响花生四烯酸代谢帕金森病
晕动病呕
- 处方的结构中前记部分有皮质激素停药后仍出现股骨头坏死是不属于磺酰脲类的口服降血糖药是药品名称
药品规格
药品金额
临床诊断#
医师签名过度作用
首剂效应
停药反应
后遗作用#
继发反应格列本脲
格列吡嗪
格列喹酮
- 与普萘洛尔相比,选择性β1受体拮抗剂具有以下优点为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的药物是较少引起支气管收缩
- 某些条件的变化引起的乳剂类型的改变治疗深部感染首选丙二醇分层
絮凝
转相#
合并与破裂
酸败咪康唑
两性霉素B#
酮康唑
特比奈芬
卡泊芬净醚类
酰胺类
醇或多元醇类#
植物油类
亚砜类参考答案：C参考答案：B参考答案
- 刺激胰岛β细胞促使胰岛素释放可以评估地区用药水平,分析药品消费结构和市场分布的分析方法是主要抑制CYP2C19酶的药物是甲苯磺丁脲#
苯乙双胍
普通胰岛素
精蛋白锌胰岛素
珠蛋白锌胰岛素金额排序分析
购药数量分析
处
- 硬脂酸镁在片剂辅料中的作用是下列原料药不需要药品批准文号的是治疗上消化道出血较好的药物是崩解剂
助溶剂
填充剂
润滑剂#
吸收剂青蒿药材#
青蒿素
双氢青蒿素
蒿甲醚
青蒿琥酯肾上腺素
去甲肾上腺素#
麻黄碱
异丙
- 以下关于热原的去除方法,正确的有表观分布容积(Vd)是辐射灭菌法利用用药用炭等吸附除去#
用0.22μm的微孔滤膜除去
用渗透法通过三醋酸纤维膜除去
耐高温容器180℃加热1～2小时可彻底破坏热原
用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶
- 以下原料药的通用名命名正确的是青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是可逆性抑制胆碱酯酶的药物是次硝酸铋
碳酸氢钠#
溴化苄烷铵
腺苷三磷酸
氢化可的松醋酸酯青霉素G
苯唑西林
氯唑西林
氨苄西林
羧苄西林#有机磷
毒扁
- 用药咨询包括下列辅料中,一般作W/O型辅助乳化剂的是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是为病人推荐药品
给病人介绍某种品牌的新药
参与药物治疗方案设计#
为病人包装、寄送药品
改换医生处方中的药品大豆磷脂
单硬
- 具有内在活性的β受体阻断药是对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是《药品管理法》规定,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是普萘洛尔
噻吗洛尔
吲哚洛尔#
阿替洛尔
美托洛尔具有
- 有关多潘立酮的叙述错误的是鉴别苯巴比妥的反应是片剂中久贮其含量有所下降的成分是阻断中枢巴胺受体而止吐#
促进乙酰胆碱释放而加强胃肠蠕动
防止食物反流
对偏头痛及放射治疗引起的恶心、呕吐有效
对胃肠运动障碍
- 新斯的明的作用特点不包括关于抗癫痫药临床应用的说法中正确的是可用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素是抑制胆碱酯酶#
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
直接激动N2受体
易透过血脑屏障
对骨骼肌的作用比对其他器官、组
- 滴眼剂使用正确的是不具有扩血管作用但可用于慢性心功能不全的药是根据再评价的结果,对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应使用滴眼剂时人要站立不动
直接用手拉下眼睑
滴眼瓶紧紧触及眼睑
在重新将滴眼瓶放回
- 住院病历号属于处方的结构中的不能从一条已知量效曲线看出的内容是下列基质进入人体腔道后液化时间最快的是前记#
说明
正文
后记
附件最小有效浓度
最大有效浓度
最小中毒浓度
半数有效浓度
效价强度#聚乙二醇
甘油
- 关于固体分散体的特点,描述错误的是药品库房内通道宽度应有关处方药与非处方药的叙述,正确的是可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
可延缓或控制药物释放
可延缓药物的水解和氧化
可使液体药物固体化
稳定性高,适宜
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》将精神药品分为小量无菌制剂的制备,普遍采用无菌操作的场所是将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为处方类和非处方类
第一类和第二类．#
非零售类和零售类
