- 属于消化道螯合作用而影响药物吸收的是抗胆碱药阻碍四环素的吸收
考来烯胺减少了地高辛的吸收
多潘立酮减少了核黄素的吸收
氢氧化钙减少了青霉胺的吸收#
饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收金属离子药物如钙、镁等盐
- 特别适用于遇水不稳定药物的软膏基质是W/O型乳剂型基质
O/W型乳剂基质
凡士林#
蜂蜡
PEG类凡士林是油脂性软膏基质,特别适用于遇水不稳定药物。
- 影响药物利用的药剂学因素包括药物生产环境#
用药依从性
给药时间
用药疗程
药物不良反应药物生产环境也会影响药物的生物利用度,因此属于影响药物利用的药剂学因素。
- 大剂量碘为抗甲亢药#
糖皮质激素类药物
盐皮质激素类药物
治疗单纯性甲状腺肿药
降血糖药物大剂量碘可直接抑制TH释放而产生抗甲状腺作用。
- 下列关于液体制剂的不足描述错误的是药物分散度大,易引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
携带、运输、贮存不方便
液体制剂服用不方便#
非均匀性液体制剂,易产生一系列的物理稳
- 新药Ⅲ期临床试验的最低病例数(试验组)是18～24例
20～30例
100例
300例#
2000例新药Ⅲ期临床试验是进一步的验证性试验,例数比Ⅱ期更多,一般最低要求300例。
- 下列关于表面活性剂的描述,错误的是泊洛沙姆类表面活性剂中,随着聚氧丙烯比例增加,亲油性增加
司盘为常用的油包水型乳化剂
单硬脂酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂
Brij常用作增溶剂及水包油型乳化剂
两性离子表面活
- 下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是保证药品质量
保障用药安全
维护公众身体健康
维护用药者的合法权益
保护合法医药企业的正当权益#药品监督管理的目的侧重于保障药品质量和用药者权益。
- 氯丙嗪引起帕金森综合征是因为阻断中脑—边缘系统的5-羟色胺受体
阻断中脑—边缘系统的多巴胺受体
阻断结节—漏斗部的多巴胺受体
阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体#
阻断黑质—纹状体通路的胆碱受体氯丙嗪阻断黑质—纹状
- 美曲膦酯口服中毒时,不能用来洗胃的溶液是生理盐水
碳酸氢钠溶液#
醋酸溶液
高锰酸钾溶液
含氯的自来水B 美曲膦酯口服中毒不能用碱性溶液洗胃,因其在碱性环境中可转化为毒性更大的敌敌畏。
- 苯海拉明最常见的不良反应失眠
消化道反应
镇静,嗜睡#
口干
粒细胞减少苯海拉明最常见的不良反应是中枢抑制作用,表现为镇静、嗜睡、乏力。
- 把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂是汤剂
酒剂
酊剂#
浸膏剂
煎膏剂因为在目前的中药制剂中,酊剂就是为把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。
- 以下药品的中文译名最正确的是Trypsin尿激酶
Urokinose胰蛋白酶
Artemisinin阿米卡星
Penicillamine青霉胺#
Bacitracin黏菌素青霉胺的英文名是Penicilla-mine。
- 以下说法中正确的是新斯的明不宜用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒#
阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量
钙中毒可用镁剂拮抗
阿托品可用于五氯酚钠中毒
解毒剂使用时应尽量早上,用大剂量A 新斯的明可拮抗
- 药物分布指药物在用药部位崩解溶出的过程
药物从用药部位进入组织的过程
药物吸收并进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程#
药物吸收进入体循环后向机体组织和器官的转运过程
药物从用药部位向机体组织、器官和
- 阿昔洛韦属抗疟药
抗阿米巴病药
抗血吸虫病药
抗丝虫病药
抗病毒药 正确#
- 过量易致高氯酸血症的是愈创甘油醚
氯化铵#
乙酰半胱氨酸
溴己新
喷托维林B 氯化铵含氯离子,过量会导致高氯血症。
- 在下列剂型中,药物吸收速度最慢的是散剂
片剂
包衣片剂#
混悬液
胶囊剂一般认为在口服剂型中,药物的吸收顺序大致为：水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。
- 以下原料药的通用名命名正确的是异丙嗪#
溴化苄烷铵
次硝酸铋
腺苷三磷酸
氢化可的松醋酸酯季胺类药物命名尽量不用溴化×××,碱式盐避免用“次”字,与酸成酯的药品统一采取酸名列前、盐基列后的原则,生化药命名尚需结合
- 具有首剂现象的抗高血压药物是氢氯噻嗪
吲达帕胺
特拉唑嗪#
普萘洛尔
卡维地洛特拉唑嗪是α1受体阻断药,不良反应主要为首剂现象。
- 在下列片剂中,具有血药浓度平稳、服药次数少、治疗作用时间长等优点的是缓释片#
泡腾片
颊额片
分散片
溶液片因为缓释片能够控制药物的释．放速度,延长药物作用时间,故具有血药浓度平稳、服药次数少、治疗作用时间长
- 无机化学原料药的通用名命名时可采用化学名#
酸式盐不用“氢”
酸式盐用“重”
碱式盐不用“碱式”
碱式盐用“次”无机原料药通用名命名时,酸式盐以“氢”表示,不用“重”字；碱式盐避免用“次”字,可用“碱式”。
- 用于提高注射剂稳定性的下列方法中,错误的是调pH值
调节离子强度,以防盐类的影响
加入亚硫酸钠等稳定剂
灌封入NO2#
使用有色容器提高注射剂稳定性,可使用惰性气体,二氧化碳或氮气,不能使用NO2。
- 吡喹酮为抗疟疾药
抗结核药物
抗阿米巴药
抗血吸虫药#
抗滴虫药吡喹酮为广谱抗吸虫药和驱绦虫药。
- 双嘧达莫抗血小板凝聚的机制是影响花生四烯酸代谢
竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶
激活腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶#
激活抗凝血酶Ⅲ
催化纤溶酶原转变为纤溶酶双嘧达莫激活腺苷酸环化酶,促进ATP转化成cAMP,另一方
- 药物产生该不良反应的机制是抑制转肽酶
抑制DNA回旋酶
抑制叶酸合成#
抑制分支菌酸合成酶
作用于核糖体50s亚基,抑制蛋白质合成
- 目前在制备栓剂时,缓缓升温加热融化至2/3时即需停止加热的基质是椰子油
甘油明胶
聚氧乙烯
可可豆脂#
苍子油脂因为可可豆脂若采用缓缓升温加热,待熔化至2/3时,其余热能使其全部熔化,以避免其异构体的形成。
- 下列需要进行治疗药物监测的是肾衰时须减少剂量的药物是氯喹为用药咨询包括现代医院药学发展的总趋势是关于医疗用毒性药品的说法中正确的是儿科处方的颜色是中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料
- 磺酰脲类降血糖的主要不良反应是关于左旋多巴的说法中正确的是上海医院用药分析系统研究使用的分析方法是他克林最常见的不良反应是下列因素不影响药物的溶解度的是黏膜出血
乳酸血症
肾损伤
粒细胞减少及肝损伤#
肾
- 下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是增强心肌对儿茶酚胺敏感性的药物是法莫替丁抑制胃酸分泌的机制是长春新碱属于核准药品说明书和标签的是药剂中常用PEG平均分子量在300～6000之间
由于相对毒性较大,PEG不能用作注
- 注射剂的容器处理步骤是哌拉西林的特点是在下列试剂中,软膏剂常用的附加剂有可翻转肾上腺素升压效应的药物是对水盐代谢影响小,内服抗炎作用最强的药物是检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
检查→圆口→切割→安瓿的
- 关于溶液剂,错误的叙述有以下无菌操作法制备的产品,可进行再灭菌的是后遗效应属于溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法
溶液剂属于低分子溶液剂
溶解缓慢但易溶的药物,在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施#
- 紫外线灭菌法是吗啡有毒性的代谢产物是属于苯二氮草类的镇静催眠药是空气传热灭菌
大于常压的饱和蒸汽灭菌
γ射线杀灭微生物
穿透力最弱的灭菌#
用化学药品的蒸汽熏蒸灭菌硫酸结合物
葡萄糖醛酸结合物
去甲基吗啡#
阿
- 鲸蜡氟西汀INN命名中含有的词干是用于治疗胃、十二指肠溃疡病,停药后复发率最高的药物是烃类油脂性基质
混悬型类油脂类基质
类脂类油脂性基质#
乳剂型基质
水溶性基质arit
oxetine#
orex
dan
plase西咪替丁#
雷尼替
- q.i.d.的含义是乳剂中形成液滴的液体称为苯妥英钠无效的癫癎类型是每日1次
每小时
每日4次．#
每晚
每晨水相
外相
连续相
油相
分散相#大发作
小发作#
局限性发作
精神运动性发作
癫癎持续状态一日四次的拉丁缩写是q
- 干热灭菌法利用下列不属于气雾剂耐压容器基本要求的是乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象空气传热灭菌#
大于常压的饱和蒸汽灭菌
γ射线杀灭微生物
穿透力最弱的灭菌
用化学药品的蒸汽熏蒸灭菌不与药物和抛射剂
- 对癫癎大发作和快速型心律失常有效的药物是发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的其原料药属于医院一级管理的是苯巴比妥
地西泮
卡马西平
苯妥英钠#
丙戊酸钠省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门#
省、
- 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为普通药品的经济管理要求最正确的是可用于清除幽门螺杆菌感染的抗厌氧菌抗生素是90%#
99%
1%
2.7%
10%处方单独存放、每日清点、账物相符
专柜专放、专账登记
- 常作肠溶衣的材料高分子类物质正确的是药物在胃肠道中最主要的吸收部位是心房颤动最好选用乙基纤维素
CAP#
聚乙二醇4000
聚乙烯醇
微晶纤维素幽门
大肠
回肠
小肠#
盲肠奎尼丁#
利多卡因
氨氯地平
维拉帕米
阿托品参
- 属于吩噻嗪类抗精神病药的是下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是不同二膦酸盐的抗骨吸收活性差别甚大,若以依替膦酸二钠的活性为1计算,则氯屈膦酸盐的体内相对活性为氟奋乃静#
利培酮
氟哌噻吨
氟哌利多
舒必利使肝药
