- 关于《麻黄素管理办法》(试行)规定实行特殊管理的品种,错误的是临时调配是供医疗配方用小包装麻黄素
麻黄素原料药
麻黄素单方制剂
麻黄素复方制剂#
伪麻黄素单方制剂普通调剂
法定调剂
协定调剂
特殊调剂#
行政调剂
- 抑制骨吸收的防治骨质疏松药物是关于强心苷给药方法,优先推荐氟制剂
同化类固醇
二膦酸盐#
甲状旁腺素
生长激素每日给予全效量维持
先给维持量,再给全效量
每日给予小剂量维持#
每日给予大剂量维持
先给全效量,再给
- 对头孢呋辛酯的多晶型现象,为防止其晶型转化,压片时宜采用的工艺体内转化后才有活性的糖皮质激素是干法制粒压片工艺#
崩解分散压片工艺
湿法制粒压片工艺
溶剂结晶法压片工艺
溶剂分散法压片工艺氢化可的松
地塞米松
- 泊洛沙姆在制剂中作为金属离子络合剂使用的是低分子助悬剂
天然高分子助悬剂
合成或半合成的高分子助悬剂
润湿剂#
絮凝剂与反絮凝剂草酸钙
焦亚硫酸钠
依地酸二钠#
枸橼酸
盐酸参考答案：D参考答案：C
- 地西泮临床上禁用于抗动脉粥样硬化药中,抑制HMG-CoA还原酶的是麻醉前给药
焦虑症
严重肺功能不全患者
小儿高热引起的惊厥
抑郁症#吉非贝齐
普罗布考
维生素E
洛伐他汀#
硝苯地平参考答案：E参考答案：D
- 氯丙嗪抗精神病的机制是下列哪项不是口服降血糖的药物阻断中脑—边缘系统及中脑—皮质通路的5-羟色胺受体
阻断中脑—边缘系统及中脑—皮质通路的多巴胺受体#
阻断中脑—边缘系统的胆碱受体
阻断结节—漏斗部的多巴胺受体
- 三致试验属于某药半衰期为4h,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下药效学评价
药动学评价
药剂学评价
安全性评价#
经济学评价8h
12h
20h#
24h
48h参考答案：D参考答案：C
- 小剂量亚硝酸盐中毒的特效解毒剂是能使机体功能活动增强的药物作用称为维生素C
地西泮
苯巴比妥
亚甲蓝#
毒毛花苷K预防作用
治疗作用
兴奋作用#
抑制作用
选择作用参考答案：D参考答案：C
- 除上述的抢救药物外,尚应考虑的辅助药物是热敏靶向去甲肾上腺素
地塞米松#
异丙肾上腺素
多巴酚丁胺
间羟胺被动靶向
主动靶向
物理化学靶向#
定位靶向
聚集靶向过敏性休克首选肾上腺素,因其收缩血管,降低毛细血管通
- 多黏菌素的抗菌作用机制是肝、肾功能均有病时不宜使用干扰细菌叶酸代谢
抑制细菌细胞壁合成
影响细菌胞浆膜的通透性#
抑制细菌蛋白质合成
抑制细菌核酸代谢四环素#
氨苄西林
利福平
呋塞米
氢氯噻嗪多黏菌素的抗菌作
- 药物与血浆蛋白结合习惯称为安坦的药物是是永久性的
对药物的主动转运有影响
具有饱和性和竞争性#
加速药物在体内的分布
加速药物排泄氯丙嗪
多巴胺
苯海索#
左旋多巴
阿托品药物进入血液后或多或少地与血浆蛋白结合
- 吡喹酮为利于眼部吸收的因素有抗疟疾药
抗结核药物
抗阿米巴药
抗血吸虫药#
抗滴虫药药物分子大
滴眼液表面张力大
滴眼液刺激性大
具有一定亲水亲油平衡的药物#
滴眼液黏度小吡喹酮为广谱抗吸虫药和驱绦虫药。角膜上
- 碘酊属于下列物质不可作为固体分散体载体的是非均相液体制剂
芳香水剂
溶液剂#
混悬剂
醑剂PEC类
微晶纤维素#
聚维酮
甘露醇
泊洛沙姆酊剂是低分子溶液剂,是均相液体制剂。参考答案：B
- 有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是下列关于酮体的叙述正确的是干燥失重
融变时限#
溶化性
主药含量
卫生学检查可以转变成葡萄糖
其成分是碱性物质
合成脂肪酸的原料
饥饿时脑组织的供能形式#
胆固醇合成的前体参
- 更昔洛韦为下列中药品种一定是毒性药品的是抗病毒药#
抗结核药物
抗阿米巴药
抗血吸虫药
抗真菌药巴豆
附子
蟾酥#
狼毒
天仙子更昔洛韦为抗病毒药,对CMV抑制作用较强,对HSV和VZV抑制作用与阿昔洛韦相似。C 巴豆、附
- 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象下列栓剂基质中,属于油脂性基质的是分层#
絮凝
转相
合并与破裂
酸败聚氧乙烯
PEG
泊洛妙姆
可可豆脂#
甘油明胶参考答案：A参考答案：D
- 抑制二氢叶酸还原酶的抗肿瘤药是克林霉素主要作用于细菌核糖体顺铂
氟尿嘧啶
多柔比星(阿霉素)
甲氨蝶呤#
环磷酰胺30S亚基
50S亚基#
60S亚基
70S亚基
80S亚基参考答案：D参考答案：B
- 该药物的作用机制是该药有关低分子量肝素的叙述,错误的是阻断M受体
激动β1受体
阻断D2受体
增强GABA功能#
激动吗啡受体抗X因子活性强#
对Ⅱ因子影响较小
出血不良反应小
分子量在3.5～6.0kD
用于外科手术后深静脉血栓
- 药物不良反应有多种诱发因素,其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关,四环素引起的范可尼综合征属于关于老年人药效学方面的说法中正确的是药物本身药理作用引起的不良反应
生产过程中的中间产物引起的不良反应
储存
- 阿司匹林关于生物安全柜说法中正确的是属解热镇痛药#
属抗抑郁药
属脱水药
属抗过敏药
属止血药生物安全柜无须消毒、清洗
移动生物安全柜后不需要验证
生物安全柜的工作区通常为正压
生物安全柜不用时也应持续开风机
- 肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病病人宜选用表观分布容积(Vd)是胰岛素
格列本脲
格列吡嗪
二甲双胍#
阿卡波糖单位时间内从体内药物的消除速率常数
药物在体内的分布达平衡后,按测得的血浆药物浓度计算该药应占有的血
- 苯二氮类和苯巴比妥作用的相同点不包括将健康结果转化为货币价值,费用和结果均以货币进行测量和评估,并据次计算钱数得失净值的药物经济学评价方法是均有镇静催眠作用
均有成瘾性
均可用于惊厥治疗
作用原理均可能涉
- 卡托普利属在等容收缩期,心脏各瓣膜的功能状态是β受体阻断药
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药#
钙通道阻滞药
血管紧张素Ⅱ受体阻断药
抗动脉粥样硬化药房室瓣开放,半月瓣开放#
二尖瓣关闭,三尖瓣开放
房室瓣关闭,半月瓣关闭
- 皮内注射的缩写是开具和调剂处方应遵循的原则是i.d.#
i.h.
i.m.
i.v.
p.o.安全,有效
安全、有效、经济#
安全、高效、稳定
安全、有效、稳定
安全、高效、经济i.d.是皮内注射的拉丁缩写。医师开具处方和药师调剂处方
- 设计个体化给药方案最准确的方法是针对该不良反应,宜选用的药物是经验法
比例法
血肌酐法
个体参数法#
列线图法鱼精蛋白
维生素K
氨甲环酸
枸橼酸铁铵
甲酰四氢叶素钙#参考答案：DE 苯妥英钠长期使用可导致叶酸吸收
- 影响药物利用的药剂学因素包括可被别嘌醇影响代谢的药物是用药依从性
药物颗粒大小与晶型#
给药时间
用药疗程
药物不良反应甲苯磺丁脲
苯妥英钠
咖啡因
巯嘌吟#
华法林B 药物颗粒大小与晶型直接影响药物生物利用度,
- 对中枢抑制作用较强的药是他莫昔芬属于苯海拉明#
西咪替丁
组胺
非那根
阿司咪唑干扰核酸合成的抗肿瘤药物
影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物
干扰核糖体功能的抗肿瘤药物
破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物
影响激素功能的
- 骨骼肌松弛作用最差的药物是注射于表皮与真皮之间的给药途径为恩氟烷
异氟烷
地氟烷
七氟烷
氟烷#静脉注射
椎管注射
肌肉注射
皮下注射
皮内注射#在吸入性麻醉药中骨骼肌松弛作用最差的是氟烷。参考答案：E
- 中国法定的药物名称是下列有关混悬剂物理稳定性的描述错误的是化学名
商品名
商标名
通用名#
习用名减少微粒半径可增加混悬剂物理稳定性
减小分散介质的黏度可增加混悬剂物理稳定性#
混悬剂常用的稳定剂包括助悬剂、
- 属于B型不良反应的特点的是卡比多巴抑制可以预测
与剂量无关#
不容易导致死亡
较容易发生
与剂量有关中枢多巴脱羧酶
外周多巴脱羧酶#
中枢多巴脱氢酶
外周多巴脱氢酶
中枢单胺氧化酶参考答案：B卡比多巴是较强的L-芳
- 常作肠溶衣的材料高分子类物质正确的是美曲膦酯口服中毒时,不能用来洗胃的溶液是乙基纤维素
CAP#
聚乙二醇4000
聚乙烯醇
微晶纤维素生理盐水
碳酸氢钠溶液#
醋酸溶液
高锰酸钾溶液
含氯的自来水参考答案：BB 美曲膦
- 氟乙酰胺中毒时,常采用多种药物治疗,其中采用青霉素是为了不适宜制备成混悬剂的药物为干扰氟乙酸作用
恢复体内正常生化代谢
控制抽搐症状
防止心律失常
预防肺部感染#难溶性药物
剂量小的药物#
需缓释的药物
味道苦
- 已知药物在体内为一级反应速率,加水,脱氢,脱氢,再脱氢
脱氢,加水,再脱氢,脱氢,再加水,脱氢
- 下列有关微粒分散体系描述错误的是镇痛作用效价强度最高的药物是微粒表面具有扩散双电层
双电层厚度越大,相互排斥的作用力就越大
混悬剂中,加入絮凝剂可降低微粒表面电荷的电量
微粒分散体系发生絮凝后,振摇不能再分
- 下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是使肝药酶的活性增加
可能加速本身被肝药酶的代谢
可加速被肝药酶转化的药物代谢
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高#
可使被肝药酶转化的
- 具有内在活性的β受体阻断剂是乙酰半胱氨酸在临床上用作普萘洛尔
噻吗洛尔
吲哚洛尔#
阿替洛尔
醋丁洛尔泻药
止泻药
黏液溶解剂#
止血剂
抗贫血药参考答案：C参考答案：C
- 患者因肺炎感染静脉输注常规剂量的头孢呋辛约一小时后发现手臂出现皮疹,医生立即停用该药并予以抗过敏治疗,四小时后恢复正常,换用阿奇霉素片继续治疗,未见皮疹发生,查阅头孢呋辛说明书有该药引起过敏反应的报告。按
- 在下列试剂中,软膏剂常用的附加剂有审核处方不包括胶浆剂
着色剂
防腐剂#
稀释剂
矫味剂不同药品是否使用规定的处方笺
皮试药物是否做皮试
是否有重复给药
核对药品后签名#
是否有药物配伍禁忌因为在软膏剂的基质中,
- 以下关于热原的去除方法,正确的有仅用作体外抗凝血的药物是用药用炭等吸附除去#
用0.22μm的微孔滤膜除去
用渗透法通过三醋酸纤维膜除去
耐高温容器180℃加热1～2小时可彻底破坏热原
用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶除去20％
- 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象称为可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是肝肠循环
一级消除
零级消除
首关消除#
生物转化粉碎#
过筛
混合
溶解
