- 下面对受体的认识,哪点不正确中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )执业药师管理的目的是冷处系指( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应#
受体兴奋后产
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )颗粒剂的特点为研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标
- 冷处系指( )以下药物不宜制成胶囊剂的是药事管理的目的包括( )国家基本药物的遴选原则是避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
- 大多数药物的吸收方式为( )我国已出版的药典有( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )被动扩散#
主动转
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是《中国药典》包括( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是国家基本药物的遴选原则是( )防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液下列成分中不能用水煎煮提取的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是微溶系指对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸挥发油#
多糖
苷类
季铵
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )我国已出版的药典有( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是下列关于药典的描述错误的是( )溶剂组成改变引起#
氧与二氧化碳的影响引起
- 下列溶剂溶解范围最大的是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿血清、疫苗
化学
- 微观药事管理的内容包括下列溶剂溶解范围最大的是在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定
- 下列溶剂溶解范围最大的是按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药品的首要特殊性是( )萜类的生物合成的前体物质是丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒竞争性
质量
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )下面对受体的认识,哪点不正确某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明50%
81.5%#
93.8%
98.5%
9
- 国家基本药物的遴选原则是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )一般分离非极性化合物可用亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分
- 药品注册管理的内容包括GLP指的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格药品生产质量管理规范
- 执业药师管理的目的是从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列成分中不能用水煎煮提取的是只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是倍散的稀释倍数有下列关于药典的描述错误的是( )氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )下列关于药典的描述错误的是( )与判断化合物纯度有关的有( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )药品监督管理部门的职能
工商行政管理部
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是药品的首要特殊性是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应粉体的润湿性常用接
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是pH值梯度萃取法适合于分离的成分有依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )硅胶
氧化铝
活性炭
大
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是以下药物不宜制成胶囊剂的是影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有下列溶剂溶解范围最大的是( )瞳孔缩小,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )与判断化合物纯度有关的有( )司可巴比妥钠含量测定的方法有被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收石油
- 国家基本药物的来源是倍散的稀释倍数有药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )执业药师管理的必要性是按分散系统分类,药物剂型可分为( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用以病人为对象,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,研究药
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )不具有靶向性的制剂是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性
- 一般应制成倍散的是下列关于剂型的描述错误的是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂剂型系
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )我国已出版的药典有( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是工业药剂学
- 执业药师管理的目的是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是利用氢键吸附差异分离混合物的是( )只有通过法律对执业药师的资格、执业行
- 下面对受体的认识,哪点不正确负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标冷处系指( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
固体
- 量效曲线包含的特异性变量有( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )一般分离非极性化合物可用极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#氢键
肽键#
疏水键
离
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列属于液体制剂的是( )制备脂质体的材料有( )粒径粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉体的润湿性差
粉体的润湿性
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示微溶系指氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺缓释微球和缓
- 药品注册管理的内容包括下列属于液体制剂的是( )下列溶剂溶解范围最大的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格复方碘溶液#
- 倍散的稀释倍数有冷处系指( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装木脂素
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示局部用散剂的粒度要求用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为毛果芸香碱对眼睛的作用是下列叙述中属于变态反应的是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
环
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列关于剂型的描述错误的是( )不需要加热的提取方法是( )释药速度接近一级
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )不需要加热的提取方法是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法稳定性
代谢#
- 属于靶向给药的制剂有( )下列关于药典的描述错误的是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )以下药物不宜制成胶囊剂的是脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药品的首要特殊性是( )《中国药典》规定标准品系指( )氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫
