- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )执业药师管理的目的是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )研究
- 属于靶向给药的制剂有( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )不具有靶向性的制剂是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#静脉乳
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下面对受体的认识,哪点不正确不具有靶向性的制剂是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )下列成分中不能用水煎煮提取的是乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#以病人为对象,研究合
- 颗粒剂的特点为执业药师管理的目的是药品质量标准中的检查项内容包括( )下列属于第二信使的有( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可
- 利用分子大小进行分离的方法是( )药事管理的目的包括( )粒径倍散的稀释倍数有硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖凝胶色谱#
大孔吸附树脂色谱保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是下列溶剂溶解范围最大的是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )树脂是一类化学成分较复杂的( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明下列溶剂溶解范围最大的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )下列物质属于多糖的是临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )执业药师管理的目的是颗粒剂的特点为血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医
- 《中国药典》的主要内容包括下列成分中不能用水煎煮提取的是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )凡例#
正文#
临
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是下列属于液体制剂的是( )《中国药典》的主要内容包括《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
- 不具有靶向性的制剂是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列关于剂型的描述错误的是( )下列关于药典的描述错误的是( )静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#盐酸镁粉反应
硼氢化
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明国家药品质量标准的主要内容有( )研究单位的技术规定
企
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有下列化合物属于初生代谢产物的是( )执业药师管理的必要性是亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法过筛混合#
搅拌混合#
对流混
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有国家食品药品监督管理局的职能不包括( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体每厘米长度上筛孔数目
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是大多数药物的吸收方式为( )倍散的稀释倍数有影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬10倍#
100倍#
1000
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有以下关于药剂学概念的描述正确的是( )与药事有关的说法正确的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚以病人为对象,研
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )下列属于第二信使的有( )工业药
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )粒径吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了药典收载的药物及其制剂为( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )下列溶剂溶解范围最大的是( )耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
- 药物与受体结合的特点有( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )量效曲线包含的特异性变量有( )下列成分中不能用水煎煮提取的是稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#按分散系统分类
按制法分类#
按给药
- 《中国药典》包括( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药典收载的药物及其制剂为( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )凡例、正文、
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )药品质量标准中的检查项内容包括( )药事管理的内容包括( )工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )与判断化合物纯度有关的有( )下面对受体的认识,哪点不正确宏观药事管理的内容包括溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观
- 不具有靶向性的制剂是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )静脉乳剂
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液微观药事管理的内容包括药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低对氨基酚
水杨酸
酮体
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )下面对受体的认识,哪点不正确糖类#
蛋白质#
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )与判断化合物纯度有关的有( )4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9木脂
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )下列成分中不能用水煎煮提取的是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐
- 一般应制成倍散的是冷处系指( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二
- 倍散的稀释倍数有《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为微溶系指药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分光光度
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )与药事有关的说法正确的是( )药粉的水分含量#
药粉
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有国家基本药物的遴选原则是药物与受体结合的特点有( )粒径生物碱#
游离羟基蒽醌#
游离羟基黄酮#
三萜类
香豆素临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#稳定性
特异性
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药学人员的道德义务为( )国家基本药物的遴选原则是( )局部用散剂的粒度要求4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9对工作极端负责、对技术精益求精
实
- 不具有靶向性的制剂是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是国家基本药物的遴选原则是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#挥发油#
多糖
苷类
季铵
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )药品注册管理的内容包括可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支
- 颗粒剂的特点为国家基本药物的遴选原则是( )有载体的参加,有饱和现象,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对颗粒进行包衣#临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必
