- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有下列溶剂溶解范围最大的是国家基本药物的遴选原则是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿临床必
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )大多数药物的吸收方式为( )下列成分中不能用水煎煮提取的是按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示关于控释制剂特点中,错误的论述是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )被动扩散
主动转运
促
- 《中国药典》规定标准品系指( )药事管理的目的包括( )量效曲线包含的特异性变量有( )萜类的生物合成的前体物质是用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
除另有规定外,均按干燥品(
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有颗粒剂的特点为GLP指的是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂
- 不需要加热的提取方法是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是从中药中提取对热不稳定的成分宜用以下药物不宜制成胶囊剂的是渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )大多数药物的吸收方式为( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )药物分析的主要内容有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )量效曲线包含的特异性变量有( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液的黏性药物
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )宏观药事管理的内容包括下列溶剂相对密度比水重的是( )微观药事管理的内容包括直接反应引起
混合的顺序引起
缓冲剂引起
盐析作用引起#
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用微溶系指以下哪些因素可影响药物的过筛效率1.95～2.05g
±10%
1.995～2.005g
千分之一
百分之一#回流法
渗漉法#
水蒸气
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物
- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )我国已出版的药典有( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )《
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )下面对受体的认识,哪点不正确利用氢键吸附差异分离混合物的是( )倍散的稀释倍数有糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结
- 粒径下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药物分析的主要内容有( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性减少用药剂量#
提高疗效
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )药学人员的道德义务为( )正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见
- 药物发生变色属于( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是下列属于第二信使的有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )一般分离非极性化合物可用硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键防止亚硝酸
- 执业药师管理的目的是《中国药典》的主要内容包括通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用一般应制成倍散的是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有以下关于药剂学概念的描述正确的是( )回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#含毒性药物的散剂#
外用散剂
含
- 下列溶剂溶解范围最大的是属于靶向给药的制剂有( )药事管理的内容包括( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#药品监督管
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )药事管理的目的包括( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有属于靶向给药的制剂有( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列溶剂相对密度比水重的是( )过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用按分散系统分类,药物剂型可分为( )不具有靶向性的制剂是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒溶液型#
乳剂
- 药品注册管理的内容包括下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有下列关于药典的描述错误的是( )药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是巴比妥类药物是弱酸性药物是因为下列物质属于多糖的是在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有药事管理的内容包括( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法药品监
- 宏观药事管理的内容包括药品质量标准中的检查项内容包括( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示国家基本药物的来源是药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )《中国药典》包括( )下列叙述中属于变态反应的是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、
- 我国已出版的药典有( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列关于药典的描述错误的是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#流动
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列物质属于多糖的是聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜
- 一般应制成倍散的是药理作用多的药物有以下哪些特点( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )以下药物不宜制成胶囊剂的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9药物的稀乙
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列溶剂溶解范围最大的是颗粒剂的特点为氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺血清、疫苗
化学原料药
中药材
- 一般分离非极性化合物可用世界上最早的药典是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层
- 药物分析的主要内容有( )微溶系指以下药物不宜制成胶囊剂的是国家基本药物的遴选原则是药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )萜类的生物合成的前体物质是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是国家药品质量标准的主要内容有( )直接反应引起
混合的顺序
- 倍散的稀释倍数有微溶系指GLP指的是( )执业药师管理的目的是10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解
