- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )世界上最早的药典是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )一般分离非极性化合物可用药典规定酸碱度检查所用的水是指( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )药品质量标准中的检查项内容包括( )下列属于第二信使的有( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率均一性检
- 冷处系指( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药品注册管理的内容包括以下关于剂型重要性的描述错误的是( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装溶剂组成
- 制备脂质体的材料有( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下面对受体的认识,哪点不正确用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇盐酸镁粉反应
硼
- 药事管理的目的包括( )司可巴比妥钠含量测定的方法有《中国药典》规定标准品系指( )大多数药物的吸收方式为( )保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国民的健康水平#
不断提高药事组织的
- 下列关于药典的描述错误的是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )《中国药典》
- 不需要加热的提取方法是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏
- 属于靶向给药的制剂有( )树脂是一类化学成分较复杂的( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )GLP指的是( )脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3
- 药物分析的主要内容有( )与药事有关的说法正确的是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量
- 微溶系指药事管理的目的包括( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )药事管理的内容包括( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为司可巴比妥钠含量测定的方法有氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键药品监督管理#
基本药物管理#
药品
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是司可巴比妥钠含量测定的方法有阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺亚硝酸钠法
铈量法
溴量法
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是药学人员的道德义务为( )利用分子大小进行分离的方法是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )中药材
血液制品
中药饮
- 药典收载的药物及其制剂为( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是从中药中提取对热不稳定的成分宜用制备脂质体的材料有( )疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方石油醚
氯仿
乙
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )下列关于药典的描述错误的是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )执业药师管理的必要性是核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )国家基本药物的来源是缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )国家基本药物的遴选原则是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标与判断化合物纯度有关的有( )一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水临床必需、安全有
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了国家基本药物的遴选原则是( )颗粒剂的特点为盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
观察颜色#
Gibbs反应
氨性氯化锶反应耐受
- 下列属于药剂学的任务是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是一般应制成倍散的是下列关于药典的描述错误的是( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#瞳孔缩
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )不具有靶向性的制剂是( )一般分离非极性化合物可用影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂
- 药事管理的内容包括( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为《中国药典》规定标准品系指( )国家药品质量标准的主要内容有( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品
- 下列属于第二信使的有( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )执业药师管理的必要性是环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#以
- 一般应制成倍散的是药典收载的药物及其制剂为( )与药事有关的说法正确的是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂疗效确切#
质
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了倍散的稀释倍数有宏观药事管理的内容包括在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )药品的首要特殊性是( )4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9过筛混
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了pH值梯度萃取法适合于分离的成分有不具有靶向性的制剂是( )药物与受体结合的特点有( )耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快速抗药性生物碱#
游离
- 制备脂质体的材料有( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有属于靶向给药的制剂有( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇过筛混合#
搅拌
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药典收载的药物及其制剂为( )减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为以下关于药剂学概念的描述正确的是( )按分散系统分类
按制法分类#
按给药途
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是粒径药品质量标准中的检查项内容包括( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
固体
- 不需要加热的提取方法是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )树脂是一类化学成分较复杂的( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法以病人为对象,研究合理、有
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )药物分析的主要内容有( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率选择性高
选择性低#
- 国家基本药物的遴选原则是倍散的稀释倍数有药物与受体结合的特点有( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍稳
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )一般应制成倍散的是临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )不具有靶向性的制剂是( )研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )国家基本药物的遴选原则是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿临床必需#
安全有效#
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药品注册管理的内容包括世界上最早的药典是( )药事管理的内容包括( )统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
统筹地区劳动和社会保障部门#
省级药品监督
- 制备脂质体的材料有( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列关于药典的描述错误的是( )甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
7
- 药品注册管理的内容包括树脂是一类化学成分较复杂的( )药品质量标准中的检查项内容包括( )《中国药典》包括( )药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单
