- 不需要加热的提取方法是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )不具有靶向性的制剂是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有属于靶向给药的制剂有( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率滴定速度#
反
- 颗粒剂的特点为下列属于第二信使的有( )药品的首要特殊性是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必
- 下列属于液体制剂的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
鱼肝油乳剂#糖类#
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )国家基本药物的遴选原则是药物分析的主要内容有( )药品质量标准中的检查项内容包括( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶
- 利用分子大小进行分离的方法是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明执业药师管理的目的是与药事有关的说法正确的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为下列成分中不能用水煎煮提取的是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )药品的首要特殊性是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是《中国药典》(2010年
- 同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )生物碱在提取分离过程中,制药工业用筛的"目"数是表示利用氢键吸附差异分离混合物的是( )粒径影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )下列物质属于多糖的是树脂是一
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有GLP指的是( )脂质体的特点( )与药事有关的说法正确的是( )药品注册管理的内容包括可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )
- 下面对受体的认识,表明药理作用多的药物有以下哪些特点( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是毛果芸香碱对眼睛的作用是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列叙述中属于变态反应的是( )下列属于第二信使的有
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列溶剂相对密度比水重的是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有执业药师管理的必要性是临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )国家药品质量标准的主要内容
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )目录
凡例
正文
附录#
索引
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副作用
称为控释给药体系
- 下列属于药剂学的任务是( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#
- 国家基本药物的来源是国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试生产的新药
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副作用
称为控释给药体系
- 制备脂质体的材料有( )甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率
- 颗粒剂的特点为飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对颗粒进行包衣#
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9
- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
环状结构不会破裂
- 眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,眼内压升高,调节麻痹
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂和混悬型注射剂
溶液型注射剂和注射用无菌粉末
普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统#
- 粒径粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性
- 局部用散剂的粒度要求过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
不能通过一号筛和
- 药事管理的目的包括( )保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国民的健康水平#
不断提高药事组织的经济、社会效益水平#
制定法律监管体系
实施法律监管体系
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体
- 下列属于药剂学的任务是( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#
- 颗粒剂的特点为飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对颗粒进行包衣#
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )目录
凡例
正文
附录#
索引
- GLP指的是( )药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管理规范
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是中药材
血液制品
中药饮片#
中成药
西药
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#
- 宏观药事管理的内容包括药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药销售管理
- 量效曲线包含的特异性变量有( )极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#
- 下列叙述中属于变态反应的是( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#
- 与判断化合物纯度有关的有( )熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
测定比旋光度#
闻气味
