- 药事管理的目的包括( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )保证公民用药安全、有效
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )下列关于剂型的描述错误的是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标微观药事管理的内容包括膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率剂型系指某一药物的具
- 利用分子大小进行分离的方法是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色
- 下列物质属于多糖的是药物发生变色属于( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )制备脂质体的材料有( )过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混
- 冷处系指( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列关于药典的描述错误的是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装粉体的润湿性常用接触角表示#
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用国家基本药物的来源是我国已出版的药典有( )水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反应
水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成紫
- 一般应制成倍散的是司可巴比妥钠含量测定的方法有下列叙述中属于变态反应的是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂亚硝酸钠法
铈量法
- 一般分离非极性化合物可用利用氢键吸附差异分离混合物的是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )冷处系指( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析硅胶
氧化铝
活性
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是回流法
渗漉
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )国家基本药物的遴选原则是微溶系指执业药师管理的必要性是按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态分类
按处方分类临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中
- 药品的首要特殊性是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )国家基本药物的来源是竞争性
质量标准严格
专业技
- 与判断化合物纯度有关的有( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有量效曲线包含的特异性变量有( )熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
测定比旋光度#
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有口服吸收完全#
口服药物未
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )与药事有关的说法正确的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是(
- 利用分子大小进行分离的方法是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有硅胶吸附色谱
纸色
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列关于剂型的描述错误的是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态分类
按处方分
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列属于药剂学的任务是( )GLP指的是( )减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内药物浓度高于
- 倍散的稀释倍数有利用氢键吸附差异分离混合物的是( )下列溶剂溶解范围最大的是亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#丙酮
甲醇#
乙醚
苯
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )萜类的生物合成的前体物质是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )以下药物不宜制成胶囊剂的
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )《中国药典》规定标准品系指( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )下列溶剂溶解范围最大的是硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是微观药事管理的内容包括下列化合物属于初生代谢产物的是( )下列物质属于多糖的是粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是《中国药典》的主要内容包括下列关于药典的描述错误的是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节
- 药物与受体结合的特点有( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是国家基本药物的遴选原则是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是我国已出版的药典有( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )药物发生变色属于( )水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是一般应制成倍散的是下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷药品监督管理部门的职
- 与药事有关的说法正确的是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )宏观药事管理的内容包括下列化合物属于初生代谢产物的是( )与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
- 药品注册管理的内容包括有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列关于药典的描述错误的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )与判断化合物纯度有关的有( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明国家食品药品监督管理局的职能不包括( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒
- 下列溶剂溶解范围最大的是有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有国家药品质量标准的主要内容有( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有大多数药物的吸收方式为( )木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#作固化剂
调节pH值
增
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )下列溶剂溶解范围最大的是有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )《中国药典》包括( )碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐#丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿
- 与药事有关的说法正确的是( )下列物质属于多糖的是以下关于剂型重要性的描述错误的是( )药典收载的药物及其制剂为( )与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动#
包括与药品
- 下列溶剂溶解范围最大的是利用分子大小进行分离的方法是( )执业药师管理的目的是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖
- 下列物质属于多糖的是下列关于药典的描述错误的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质《中国药典》的全称是《
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )分离碱性不同的混合生物
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )大多数药物的吸收方式为( )树脂是一类化学成分较复杂的( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法被
- 国家药品质量标准的主要内容有( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )不需要加热的提取方法是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#剂型可改变药物的作用速
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )下列叙述中属于变态反应的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有国家基本药物的来源是均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#过敏性休克#
免疫
