- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有利用氢键吸附差异分离混合物的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )《中国药典》的主要内容包括执业药师管理的目的是均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#释药速度接近一级速度#
可
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是巴比妥类药物是弱酸性药物是因为药事管理的目的包括( )在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mo
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用下列关于粉体润湿性的描述正确的是药典收载的药物及其制剂为( )药事管理的内容包括( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒粉体的润湿性常用接触角
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )GLP指的是( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低药品生
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )下列关于剂型的描述错误的是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺减少用药剂量#
提高疗效#
- 执业药师管理的目的是司可巴比妥钠含量测定的方法有药理作用多的药物有以下哪些特点( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列关于剂型的描述错误的是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快
- 国家基本药物的来源是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药物发生变色属于( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试生
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有国家食品药品监督管理局的职能不包括( )下列关于药典的描述错误的是( )国家基本药物的遴选原则是在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐酸滴
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )大多数药物的吸收方式为( )氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺
- 量效曲线包含的特异性变量有( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )《中国药典》规定标准品系指( )极
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是以下关于剂型重要性的描述错误的是( )微溶系指药品注册管理的内容包括粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉体的润湿性
- 下面对受体的认识,哪点不正确下列溶剂溶解范围最大的是与判断化合物纯度有关的有( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应#
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有《中国药典》规定标准品系指( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有药物与受体结合的特点有( )亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法用于抗生素效价测定的标准物质#
用
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列溶剂溶解范围最大的是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
- 我国已出版的药典有( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用
- 粒径GLP指的是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有下列关于药典的描述错误的是( )粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质
- 执业药师管理的目的是微溶系指维系蛋白质一级结构的化学键为( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )不具有靶向性的制剂是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂和
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是下列成分中不能用水煎煮提取的是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#在中性乙
- 《中国药典》包括( )药典收载的药物及其制剂为( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录
- 一般应制成倍散的是影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )药物分析的主要内容有( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时
- 药品注册管理的内容包括阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )药品名称#
药品包装、
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )大多数药物的吸收方式为( )微溶系指药品注册管理的内容包括氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是氢键
肽键#
疏水
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )国家基本药物的来源是倍散的稀释倍数有《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
- 下列属于第二信使的有( )国家药品质量标准的主要内容有( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#服用量
含
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列物质属于多糖的是下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有一般应制成倍散的是冷处系指( )《中国药典》规定标准品系指( )生物碱#
游离羟基蒽醌#
游离羟基黄酮#
三萜类
香豆素含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分
- 药事管理的目的包括( )下列溶剂溶解范围最大的是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )药学人员的道德义务为( )保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国民的健康水平#
不断提高药
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )药品的首要特殊性是( )执业药师管理的必要性是世界上最早的药典是( )硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命健
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )生物碱在提取分离过
- GLP指的是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率微溶系指执业药师管理的必要性是药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管理规范药粉的水分
