- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标以下药物不宜制成胶囊剂的是冷处系指( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )司可巴比妥钠含量测定的方法有被动扩散
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有药理作用多的药物有以下哪些特点( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )生物碱#
游离羟基蒽醌#
游离羟基黄酮#
三萜类
香豆素选
- 属于靶向给药的制剂有( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )粒径可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#直接反应引起
混合的顺
- 下列关于剂型的描述错误的是( )大多数药物的吸收方式为( )萜类的生物合成的前体物质是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床的需要制成多
- 不需要加热的提取方法是( )冷处系指( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )药品的首要特殊性是( )渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为倍散的稀释倍数有亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度10倍#
100倍#
1000
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )倍散的稀释倍数有有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )耐受性#
抗药性
过敏
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )利用分子大小进行分离的方法是( )药品监督管理部门
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )与药事有关的说法正确的是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率下列成分中不能用水煎煮提取的是下列溶剂溶解范围最大的是下列溶剂溶解范围最大的是( )药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及形状#
震动强
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液下列溶剂溶解范围最大的是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟对氨基酚
水杨酸
酮
- 下列溶剂溶解范围最大的是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )颗粒剂的特点为药物分析的主要内容有( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明pH值梯度萃取法适合于分离的成分有下列溶剂溶解范围最大的是( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体回流法
渗漉
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是药品质量标准中的检查项内容包括( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为4～4.5#
5～5.5
6
- 药事管理的内容包括( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是从中药中提取对热不稳定的成分宜用下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )与判断化合物纯度有关的有( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )药品监督管理部门的职能
工商行
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为稳定性
代谢#
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )一般应制成倍散的是下列属于药剂学的任务是( )下列物质属于多糖的是选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有药典收载的药物及其制剂为( )一般分离非极性化合物可用下列物质属于多糖的是亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方吸附层
- 下列溶剂溶解范围最大的是生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿石油醚
乙醚
氯仿#
环己
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是以下关于剂型重要性的描述错误的是( )制备脂质体的材料有( )研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )释药速度接近一级速度#
可使药物释药速
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )毛果芸香碱对眼睛的作用是执业药师管理的目的是药物发生变色属于( )减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内药物浓度高于正常组织的给
- 萜类的生物合成的前体物质是下列属于液体制剂的是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为下列关于剂型的描述错误的是( )桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴
- 药物与受体结合的特点有( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率下列属于液体制剂的是( )下列属于第二信使的有( )稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )世界上最早的药典是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#一
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为以下药物不宜制成胶囊剂的是国家基本药物的来源是以下哪些因素可影响药物的过筛效率正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分光光度法
气相色谱法
反相
- 下列物质属于多糖的是国家基本药物的遴选原则是亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是萜类的生物合成的前体物质是木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#防止亚硝酸
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有脂质体的特点( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快速抗药性过筛混合#
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )量效曲线包含的特异性变量有( )国家基本药物的遴选原则是微溶系指大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有倍散的稀释倍数有《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )一般应制成倍散的是亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍固体溶质
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )量效曲线包含的特异性变量有( )真密度
堆密度#
粒密
- 下列属于第二信使的有( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )属于靶向给药的制剂有( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#释药速度接近一级速度#
可使药物释药
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列属于药剂学的任务是( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药物与受体结合的特点有( )被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收新剂型的研究与开发#
- 眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,眼内压升高,调节麻痹药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明我国已出版的药典有( )下列关于药典的描述错误的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉吸收
口服吸收迅速
属于一
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标从中药中提取对热不稳定的成分宜用从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
