植入类医疗器械问题_职业技能鉴定

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植入类医疗器械问题

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医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。
医疗器械类2022模拟试卷55
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
胸部高分辨力扫描的骨窗应为()口咽部扫描技术中,错误的是关于连续X线光子能量的叙述,并符合以下要求： ( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。在中华人民
医疗器械类2020模拟试卷106
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
下列属于第三类医疗器械的是( )在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。
2021医疗器械类模拟系统6
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)
医疗器械类2021试题分析(03.01)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：3年 4年# 5年主动脉弓层面主肺动脉窗层面胸锁关节层面# 左肺动脉层面左心房层面BC
医疗器械类2020模拟系统340
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
正确的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,错误的是()加强医疗器械监
医疗器械类2021试题答疑(02.16)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：针具可分为( )剂量当量小于吸收剂量剂量当量大于吸收剂量剂量当量等于吸收剂量# 剂量当量反比于吸收剂量剂量当量是吸收剂量的两倍毫针# 三菱针# 皮肤针# 内皮针#CABCD
国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )体温计属于几类医疗器械( )申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理
2022医疗器械类试题解释(08.10)
2022医疗器械类终极模拟试卷152
2022医疗器械类试题多选解析(02.02)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
口咽部扫描技术中,错误的是数字X线影像形成的过程不包括()颈部环形表面线圈或头颅正交线圈线圈中心对准口部 T2加权像加脂肪抑制只需做横断位T1、T2加权# 鉴别诊断需增强扫描采集量化转换显示存档#DE
医疗器械类2022试题详细答案(03.11)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括： ( )《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。医疗器械与地面之间有效隔离的设备,包括货架、托盘等# 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施# 符合安全用电要求
医疗器械类2020终极模拟试卷102
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
与CT扫描分辨率无关的因素是：国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。《医疗器械注册证》有效期为( )医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )医疗器械经营企业( )将
医疗器械类试题答案+解析(01.27)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
我国医疗器械的产品标准分为( )。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )国家标准# 行业标准# 注册产品标准# 企业标准产品名称、型号、规格、结构及组成# 适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址#
2021医疗器械类试题试卷(8A)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
与CT扫描分辨率无关的因素是：下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。图像矩阵扫描层厚重建速度# 扫描螺矩
医疗器械类2021试题专家解析(11.04)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械广告有( )方式。医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )声# 视# 文#产品特性、注册或者备案、说明书# 说
医疗器械类2021试题解析(07.04)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
针具可分为( )一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。毫针# 三菱针# 皮肤针# 内皮针#一类二类三类#ABCDC
2021医疗器械类试题正确答案(05.21)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
与发生湍流无关的因素是()一次性使用输液器要求( )血管狭窄血管壁粗糙血管分叉处血管内对比剂流速# 血管迂曲无菌、无热源# 无气泡无污染无杂质DA
医疗器械类2022终极模拟试卷202
2022医疗器械类模拟冲刺试卷127

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