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植入类医疗器械操作试卷
植入类医疗器械操作试卷
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医疗器械类
频道
医疗器械
类
2022模拟
试卷
55
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
胸部高分辨力扫描的骨窗应为()口咽部扫描技术中,错误的是关于连续X线光子能量的叙述,并符合以下要求: ( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。在中华人民
医疗器械
类
2020模拟
试卷
106
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
下列属于第三类医疗器械的是( )在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。
2022医疗器械类终极模拟试卷152
医疗器械
类
2020终极模拟
试卷
102
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
与CT扫描分辨率无关的因素是:国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。《医疗器械注册证》有效期为( )医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )医疗器械经营企业( )将
2021
医疗器械
类
试题
试卷
(8A)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
与CT扫描分辨率无关的因素是:下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚:( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。图像矩阵 扫描层厚 重建速度# 扫描螺矩
医疗器械类2022终极模拟试卷202
2022医疗器械类模拟冲刺试卷127
医疗器械类2022模拟冲刺试卷205
2020
医疗器械
类
试题
试卷
(7AI)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是:医疗器械库房的条件应当符合以下要求: ( )自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。
2021
医疗器械
类
试题
试卷
(7C)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。关于快速自旋回波的叙述,错误的是()医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元
2021
医疗器械
类
往年考试
试卷
(3AJ)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械的经营企业应当符合以下条件:( )。关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )具有独立的法人资质的企业 具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员 具
医疗器械
类
2020往年考试
试卷
(0AH)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。适应证为健康
职业技能鉴定2020
医疗器械
类
终极模拟
试卷
124
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械注册号的编排方式为( )。企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )生产不符合国家标准或行业标准的医疗
医疗器械
类
2020历年考试试题
试卷
(7AH)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?直热式热散成像,黑白的图像的获得取决于()不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处
职业技能鉴定2020
医疗器械
类
模拟冲刺
试卷
346
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械广告是哪级部门批准( )《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。国家对医疗器械实行( )制度关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医
2021职业技能鉴定
医疗器械
类
试题
试卷
(3L)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布
医疗器械
类
2021考试考试试题
试卷
(4AB)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
CT在医学领域的应用不包括()对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.CT检查几乎可包括人体的任何一部位 注射对比剂后能分清血管的解剖
职业技能鉴定2022
医疗器械
类
历年考试试题
试卷
(0I)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。3年 4年# 5年医用纱布 创可贴 医用绷带# 医用橡皮膏由设
职业技能鉴定2022
医疗器械
类
历年考试试题
试卷
(8I)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在( )内不得再次申请《医疗器械经营许可证》。对脊髓的MR表
职业技能鉴定2021
医疗器械
类
考试考试试题
试卷
(1A)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满
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