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植入类骨科医疗器械临床培训
植入类骨科医疗器械临床培训
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第二
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医疗器械
新产品的
临床
试用,应当按照国务院药品监
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医疗器械类
第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。( )。关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求(
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