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植入介入类医疗器械培训试题
植入介入类医疗器械培训试题
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医疗器械类
频道
医疗器械
类
2021
试题
分析(03.01)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是:3年 4年# 5年主动脉弓层面 主肺动脉窗层面 胸锁关节层面# 左肺动脉层面 左心房层面BC
医疗器械
类
2021
试题
答疑(02.16)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是:针具可分为( )剂量当量小于吸收剂量 剂量当量大于吸收剂量 剂量当量等于吸收剂量# 剂量当量反比于吸收剂量 剂量当量是吸收剂量的两倍毫针# 三菱针# 皮肤针# 内皮针#CABCD
2022医疗器械类试题解释(08.10)
2022
医疗器械
类
试题
多选解析(02.02)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
口咽部扫描技术中,错误的是数字X线影像形成的过程不包括()颈部环形表面线圈或头颅正交线圈 线圈中心对准口部 T2加权像加脂肪抑制 只需做横断位T1、T2加权# 鉴别诊断需增强扫描采集 量化 转换 显示 存档#DE
医疗器械
类
2022
试题
详细答案(03.11)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括: ( )《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。医疗器械与地面之间有效隔离的设备,包括货架、托盘等# 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施# 符合安全用电要求
医疗器械
类
试题
答案+解析(01.27)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
我国医疗器械的产品标准分为( )。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )国家标准# 行业标准# 注册产品标准# 企业标准产品名称、型号、规格、结构及组成# 适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址#
2021
医疗器械
类
试题
试卷(8A)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
与CT扫描分辨率无关的因素是:下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚:( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。图像矩阵 扫描层厚 重建速度# 扫描螺矩
医疗器械
类
2021
试题
专家解析(11.04)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械广告有( )方式。医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )声# 视# 文#产品特性、注册或者备案、说明书# 说
医疗器械
类
2021
试题
解析(07.04)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
针具可分为( )一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。毫针# 三菱针# 皮肤针# 内皮针#一类 二类 三类#ABCDC
2021
医疗器械
类
试题
正确答案(05.21)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
与发生湍流无关的因素是()一次性使用输液器要求( )血管狭窄 血管壁粗糙 血管分叉处 血管内对比剂流速# 血管迂曲无菌、无热源# 无气泡 无污染 无杂质DA
2020
医疗器械
类
试题
多选解析(03.21)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械广告有( )方式。以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )声# 视# 文#1 2 3# 4 5ABCC
2022医疗器械类考试题240
2022医疗器械类备考模拟试题213
医疗器械类2022试题单选答案+解析(06.12)
医疗器械
类
2020
试题
答案解析(04.21)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备: ( )停止 一般不停止# 绝对不停止与其经营规模和经营品种相适应的冷库、冷藏车、保温车、冷藏箱、保温箱等
2020
医疗器械
类
试题
试卷(7AI)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是:医疗器械库房的条件应当符合以下要求: ( )自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。
2021
医疗器械
类
试题
试卷(7C)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。关于快速自旋回波的叙述,错误的是()医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元
2020
医疗器械
类
考试
试题
(8@)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )MR造影剂的增强机理为( )医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。延续注册#
医疗器械
类
2020
试题
题库(4E)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
国家对医疗器械实行( )制度经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。生产许可证 质量认证 产品生产注册# 安全认证按械准字号批准# 按药准字号批准#3年 4年# 5年CABB
医疗器械
类
2021考试
试题
(4S)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。购货单位法人资格审核规定 医疗器械追
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