医疗器械类工程师考试用书_职业技能鉴定

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医疗器械类工程师考试用书

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2022医疗器械类考试题240
2020医疗器械类模拟考试66
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械说明书和标签不得有下列内容( )一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?有关带宽的叙述,正确的是()质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是医疗器械生产企业生产
2020医疗器械类考试试题(8@)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )MR造影剂的增强机理为( )医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。延续注册#
2022医疗器械类模拟考试系统168
医疗器械类2021考试试题(4S)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。购货单位法人资格审核规定医疗器械追
2021医疗器械类考试试题(0O)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。角速度自旋加速度角动量# 线速度旋磁比主
医疗器械类2021终极模考试题13
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是：医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《
2020医疗器械类考试试题(2F)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
下面与螺旋CT扫描无关的是()医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对容积扫描采集数据检查床连续运动同时曝光逐层扫描采集技术回顾性任意层面重建# 球管围绕患者旋转持
医疗器械类2021考试试题(7AF)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )关于CT灌注成像的叙述,错误的是：对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,
医疗器械类2022考试试题(09月20日)
2021医疗器械类往年考试试卷(3AJ)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )具有独立的法人资质的企业具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员具
医疗器械类2020往年考试试题(2I)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )国家食品药品
医疗器械类2020历年考试试题(3M)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元以上2万元以下罚款：( )。下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()自2015年月1日起,凡是未在医疗器
医疗器械类2020往年考试试题(7F)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
化学制氧机的特点是( )用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。体积小、便于携带# 成本低、产氧快# 使用方便# 噪音大第一类第二类第三类#从非法渠
2020医疗器械类历年考试试题(8F)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证15mSv/年 50mSv/年# 150mSv/年 250mSv/年 500mSv/年库房
医疗器械类2020往年考试试卷(0AH)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。适应证为健康
医疗器械类2020考前点睛模拟考试344
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
医疗器械类2022模拟考试冲刺试题170
2021医疗器械类模拟考试题163
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,哪种方法不对从事第一类医疗器械经营,不必须具
医疗器械类2021考试考试试题试卷(4AB)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
CT在医学领域的应用不包括()对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.CT检查几乎可包括人体的任何一部位注射对比剂后能分清血管的解剖

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