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医疗器械类工程师考试
医疗器械类工程师考试
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医疗器械类
频道
2022医疗器械类考试题240
2020
医疗器械
类
模拟
考试
66
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械说明书和标签不得有下列内容( )一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?有关带宽的叙述,正确的是()质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是医疗器械生产企业生产
2020
医疗器械
类
考试
试题(8@)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )MR造影剂的增强机理为( )医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。延续注册#
2022医疗器械类模拟考试系统168
医疗器械
类
2021
考试
试题(4S)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。购货单位法人资格审核规定 医疗器械追
2021
医疗器械
类
考试
试题(0O)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是:生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。角速度 自旋加速度 角动量# 线速度 旋磁比主
医疗器械
类
2021终极模
考试
题13
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是:医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《
2020
医疗器械
类
考试
试题(2F)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
下面与螺旋CT扫描无关的是()医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对容积扫描采集数据 检查床连续运动同时曝光 逐层扫描采集技术 回顾性任意层面重建# 球管围绕患者旋转持
医疗器械
类
2021
考试
试题(7AF)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )关于CT灌注成像的叙述,错误的是:对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,
医疗器械
产品注册:第一
类
医疗器械
实行 ( )管理,第二
类
、第三
类
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。
医疗器械
类
2022模拟试卷55
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
胸部高分辨力扫描的骨窗应为()口咽部扫描技术中,错误的是关于连续X线光子能量的叙述,并符合以下要求: ( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。在中华人民
医疗器械
类
2020模拟试卷106
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
下列属于第三类医疗器械的是( )在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。
2021
医疗器械
类
模拟系统6
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)
医疗器械
类
2021试题分析(03.01)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是:3年 4年# 5年主动脉弓层面 主肺动脉窗层面 胸锁关节层面# 左肺动脉层面 左心房层面BC
医疗器械
类
2020模拟系统340
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
正确的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,错误的是()加强医疗器械监
医疗器械
类
2021试题答疑(02.16)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是:针具可分为( )剂量当量小于吸收剂量 剂量当量大于吸收剂量 剂量当量等于吸收剂量# 剂量当量反比于吸收剂量 剂量当量是吸收剂量的两倍毫针# 三菱针# 皮肤针# 内皮针#CABCD
医疗器械类2022考试试题(09月20日)
2021
医疗器械
类
往年
考试
试卷(3AJ)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械的经营企业应当符合以下条件:( )。关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )具有独立的法人资质的企业 具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员 具
医疗器械
类
2020往年
考试
试题(2I)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )国家食品药品
医疗器械
类
2020历年
考试
试题(3M)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元以上2万元以下罚款:( )。下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()自2015年月1日起,凡是未在医疗器
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